Ceftiofur Sódico
Ceftiofur Sodium
Ceftiofur sodium
También conocido como: Naxcel · Excenel · Accent · CM 31-916 · U 64279E · ceftiofen sodium
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Evidencia de dosis v13 auditada
Evidencia estructurada para el cálculoSusceptible Infections (extra-label) — UTI
Requiere verificación veterinaria
- q12-24h
NA
Contexto clínico obligatorio (3)
- Susceptible Infections (extra-label):
- Patients with diminished renal function may require intensified renal monitoring. Therapeutic drug monitoring is not typically done.
- Concentrated ceftiofur sodium powder for reconstitution should be stored at room temperature (20°C-25°C [68°F-77°F]). Protect from light. Color of the cake may vary from off-white to tan, but this does not affect potency. 4
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
El ceftiofur sódico es un antibiótico cefalosporínico de tercera generación de uso exclusivo veterinario. Se utiliza ampliamente en múltiples especies por su eficacia de amplio espectro contra bacterias grampositivas y gramnegativas.
Aspectos clínicos destacados:
- Indicaciones principales: Altamente eficaz para enfermedades respiratorias en bovinos y porcinos, pododermatitis infecciosa en ganado bovino, e infecciones del tracto urinario (ITU) y de tejidos blandos susceptibles en perros y gatos.
- Uso fuera de etiqueta (Extra-label): Se utiliza frecuentemente fuera de etiqueta en especies exóticas (incluyendo reptiles, ratites y elefantes) y para diversas infecciones sistémicas en animales pequeños.
- Perfil de seguridad: Generalmente seguro, pero puede causar dolor transitorio tras la inyección intramuscular (IM). Existe riesgo de reacciones de hipersensibilidad y se recomienda precaución en pacientes con alergias conocidas a los betalactámicos.
- Metabolismo: Se convierte rápidamente in vivo en su metabolito activo, desfuroylceftiofur, el cual mantiene una potente actividad antibacteriana.
Mecanismo de acción
Ceftiofur is a time-dependent, bactericidal antibiotic.
Upon administration, ceftiofur is rapidly cleaved → furoic acid and desfuroylceftiofur (the primary active metabolite).
Desfuroylceftiofur → binds to penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall → inhibits the third and final stage of bacterial cell wall synthesis by halting peptidoglycan cross-linking → weakens the structural integrity of the cell wall → leads to cell lysis and bacterial death.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Patients with a history of hypersensitivity to cephalosporins
- Caution in patients with documented hypersensitivity to other beta-lactam antibiotics (penicillins, cefamycins, carbapenems)
Efectos adversos
- Immediate and transient local pain on IM injection
- Discoloration at SC injection sites (may persist >5 days)
- Localized post-injection bacterial infections/abscesses (cattle)
- Hypersensitivity reactions (rashes, fever, eosinophilia, lymphadenopathy, anaphylaxis)
- Acute diarrhea (especially in stressed horses)
- Granulocytopenia
- Thrombocytopenia
Precauciones
Regulatory Warning: Strict adherence to withdrawal times is required for food-producing animals. Not to be used in horses intended for human consumption.
- Renal Impairment: Patients in renal failure may require dosage adjustments due to decreased clearance.
- Cross-Reactivity: Use with caution in patients allergic to penicillins due to potential cross-reactivity (estimated 1-15% in humans; unknown in veterinary species).
- Laboratory Interference: May cause false-positive urine glucose (cupric sulfate methods), falsely elevated serum/urine creatinine (Jaffe reaction), false-positive direct Coombs' test, and falsely elevated 17-ketosteroid values in urine.
- GI Flora: May alter bowel flora, potentially leading to severe diarrhea, particularly in stressed horses.
Interacciones farmacológicas
Potential for additive nephrotoxicity; in vitro synergy exists, but drugs should not be mixed in the same syringe/fluid line.
Potential for additive nephrotoxicity.
Competitively blocks the tubular secretion of most cephalosporins, increasing serum levels and serum half-lives.
Monitorización
- Clinical efficacy (resolution of infection signs)
- Weekly CBC in small animals (recommended by some clinicians)
- Intensified renal monitoring in patients with diminished renal function
Farmacocinética
Absorción
Rapidly absorbed following IM or SC injection. In cattle, peak levels occur 30-45 minutes after IM dosing. In dairy goats, IM administration demonstrates 100% bioavailability.
Distribución
Volume of distribution in cattle is approximately 0.3 L/kg. Cephalosporins cross the placenta and are excreted in milk in small quantities. In horses, regional IV perfusion induces significantly higher intraarticular concentrations in the radiocarpal joint compared to systemic IV administration.
Metabolismo
Rapidly cleaved into furoic acid and desfuroylceftiofur (the active metabolite).
Eliminación
Primarily eliminated via the kidneys.
Sobredosis
Cephalosporin overdoses are generally well-tolerated and unlikely to cause significant systemic toxicity.
- Clinical Signs: Primarily limited to gastrointestinal distress (nausea, vomiting, diarrhea) or localized injection site reactions.
- Food Animal Considerations: Overdoses in food-producing animals may result in significantly extended tissue withdrawal times. Contact FARAD for specific guidance on withdrawal interval adjustments.
Productos disponibles
Formulaciones
- Powder for injection (50 mg/mL when reconstituted)
Veterinario
- Ceftiofur Sodium Powder for Injection 50 mg ceftiofur/mL when reconstituted in 1 g & 4 g vials (Naxcel, generic)
Estado regulador
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Unreconstituted powder: Store at room temperature and protect from light. Reconstituted solution: Stable up to 7 days when refrigerated (2-8°C) and for 12 hours at room temperature (15-30°C). Frozen reconstituted solutions are stable up to 8 weeks. Thaw at room temperature or under warm running water; do not rapidly freeze/thaw.
Información para el cliente
• Administración: Este medicamento se administra mediante inyección. Es normal que su mascota experimente un leve dolor o escozor temporal en el lugar de la inyección. • Reacciones alérgicas: Aunque son raras, pueden ocurrir reacciones alérgicas. Contacte a su veterinario inmediatamente si observa hinchazón facial, urticaria, erupciones cutáneas o dificultad para respirar. • Malestar gastrointestinal: Esté atento a signos de diarrea. En caballos, la diarrea severa puede ser una complicación grave; suspenda el medicamento y contacte a su veterinario si esto ocurre. • Almacenamiento: Si se le entrega medicamento reconstituido para llevar a casa, manténgalo refrigerado y úselo dentro de los 7 días siguientes. Deseche cualquier porción no utilizada después de este tiempo o consulte a su veterinario sobre la posibilidad de congelarlo.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.