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Dacarbazina

Dacarbazine

Dimethyl triazeno imidazole carboxamide

También conocido como: DTIC-Dome · Asercit · Dacarbaziba · Dacatic · Deticene · Detilem · Detimedac · Fauldetic · Ifadac · Oncocarbil · Dacarbazine medac · dacarbazinum · DIC · imidazole carboxamide · diemthyl triazeno imadazol carboxamide · NSC-45388 · WR139007

Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia

800-1000 mg/m2IV· every 2-3 weeks· over 5-8 hours

Esta dosis se basa en la superficie corporal (mg/m²). Convierta el peso en superficie corporal antes de administrarla.

Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.

Dosis por especie

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

Perros

IndicaciónDosisVíaFrecuenciaDuraciónRegión
Relapsed lymphoma, soft tissue sarcomas, melanoma800-1000 mg/m2IVevery 2-3 weeksover 5-8 hours🌎 NA
Relapsed Lymphoma (Rescue Protocol)800-1000 mg/m2IVevery 3 weeksas determined by oncologist🌍 EU
Relapsed Lymphoma (Alternative schedule)200 mg/m2IVsidfor 5 consecutive days🌍 EU
  • Relapsed lymphoma, soft tissue sarcomas, melanoma: NOT mg/kg. Depending on the protocol used.
  • Relapsed Lymphoma (Rescue Protocol): Administer as a slow IV infusion (over several hours) to minimize adverse effects. Pre-medicate with antiemetics.
  • Relapsed Lymphoma (Alternative schedule): Repeat cycle every 3 weeks.

Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.

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Resumen

La dacarbazina (a menudo denominada DTIC) es un agente antineoplásico parenteral utilizado principalmente en oncología veterinaria para el tratamiento de linfomas recidivantes, sarcomas de tejidos blandos y melanomas en perros.

​Perlas clínicas:​

  • La dacarbazina es un profármaco que requiere activación hepática para ejercer sus efectos citotóxicos.
  • No se recomienda su uso en gatos debido a que se desconoce si el hígado felino puede metabolizarla adecuadamente a su forma activa, lo que hace que su eficacia y seguridad sean altamente impredecibles en esta especie.
  • Es un vesicante potente; la extravasación puede causar necrosis tisular profunda. Debe administrarse a través de un catéter intravenoso perfectamente colocado, generalmente como una infusión lenta y diluida.

Mecanismo de acción

Dacarbazine is a prodrug that undergoes hepatic N-demethylation (likely via cytochrome P450 enzymes) to form an active intermediate, which then degrades to form reactive carbonium ions.

  • ​Alkylating Activity:​ These carbonium ions act as alkylating agents → cross-link DNA strands → interfere with DNA transcription and replication.
  • ​Antimetabolite Activity:​ It also inhibits the incorporation of purine nucleosides into DNA.
  • It possesses minimal immunosuppressant activity and is generally considered cell cycle-phase nonspecific.

Seguridad y advertencias

Contraindicaciones

  • Cats (due to unknown hepatic metabolism capabilities)
  • Patients with known hypersensitivity to the drug
  • Pregnancy (teratogenic)
  • Pre-existing severe myelosuppression
  • Severe hepatic dysfunction
  • Pregnancy and lactation

Efectos adversos

  • Severe gastrointestinal toxicity (vomiting, anorexia, diarrhea) - often dose-limiting
  • Bone marrow suppression (leukopenia, thrombocytopenia) - nadir occurs several weeks post-treatment
  • Severe tissue damage and pain (if extravasated)
  • Venous spasm and phlebitis during IV administration
  • Alopecia (rare)
  • Hepatotoxicity (rare)
  • Renal impairment (rare)
  • Photosensitivity (rare)
  • Severe nausea and vomiting
  • Myelosuppression (neutropenia, thrombocytopenia)
  • Tissue necrosis if extravasated
  • Lethargy

Precauciones

​WARNING: VESICANT.​ Dacarbazine can cause extensive pain and severe tissue damage if extravasated. Dilution and administration by IV infusion is strongly recommended.

  • Use with extreme caution in patients with preexisting bone marrow depression, hepatic or renal dysfunction, or active infections.
  • Pretreatment with antiemetics (e.g., ondansetron, dolasetron) is highly recommended due to severe GI toxicity.
  • Pretreatment with dexamethasone and/or butorphanol may reduce vasospasm, phlebitis, and pain during infusion.
  • ​Human Safety:​ Chronic exposure increases mutagenic, teratogenic, and carcinogenic risks. Proper hazardous drug handling precautions are mandatory.

Interacciones farmacológicas

Myelosuppressive drugs (e.g., other antineoplastics, chloramphenicol, flucytosine, colchicine)

May cause additive myelosuppression when used concurrently with DTIC.

Rifampin

May increase the hepatic metabolism of DTIC.

PhenobarbitalModerate

May increase the hepatic metabolism of DTIC.

Phenytoin

May increase the hepatic metabolism of DTIC.

Other myelosuppressive agentsMajor

Additive bone marrow suppression

Monitorización

  • Efficacy (tumor response)
  • CBC with differential and platelets (monitor for myelosuppression)
  • Renal function tests
  • Hepatic function tests
  • IV catheter site for signs of extravasation during infusion
  • Complete Blood Count (CBC) prior to each dose and at nadir (typically 7-14 days post-treatment)
  • Liver function tests (ALT, AST, Bilirubin)
  • Gastrointestinal signs (vomiting, diarrhea)

Farmacocinética

Vida media

GatosUnknownPerros~5 hours

Absorción

Poorly absorbed from the GI tract; must be administered intravenously.

Distribución

Slightly bound to plasma proteins and probably concentrates in the liver. Only limited amounts cross the blood-brain barrier. It crosses the placenta.

Metabolismo

Extensively metabolized in the liver to its active form.

Eliminación

Excreted in the urine via tubular secretion.

Sobredosis

Because of the severe toxic potential of this agent, iatrogenic overdoses must be strictly avoided. Recheck all dosage calculations carefully (ensure dosing is based on body surface area in mg/m2, not mg/kg). Overdose will likely result in profound, life-threatening bone marrow suppression and severe gastrointestinal toxicity. Treatment is supportive.

Productos disponibles

Formulaciones

  • Powder for injection
  • 100 mg powder for reconstitution
  • 200 mg powder for reconstitution
  • 500 mg powder for reconstitution

Etiquetado para humanos

  • Dacarbazine Powder for Injection: 100 mg & 200 mg vials (may contain mannitol)
  • Dacarbazine 100mg, 200mg, 500mg, 1000mg powder for solution for injection/infusion

Estado regulador

European Union✓ AprobadoMedicamento de prescripciónEMA

Human approved drug used off-label under the cascade.

United Kingdom✓ AprobadoMedicamento de prescripciónVMD

POM. Human approved drug used off-label under the cascade.

Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

Almacenamiento y estabilidad

Protect powder from light and keep refrigerated. If exposed to heat, the powder may change color from ivory to pink, indicating decomposition. After reconstituting with sterile water, the solution is stable for up to 72 hours refrigerated, or 8 hours at room temperature. If further diluted (up to 500 mL) with D5W or normal saline, it is stable for at least 24 hours refrigerated, or 8 hours at room temperature under normal lighting.

Información para el cliente

A su mascota se le ha recetado un medicamento de quimioterapia. Por favor, observe las siguientes pautas:

  • ​Malestar gastrointestinal:​ Los vómitos, la diarrea y la pérdida de apetito son comunes. Su veterinario probablemente le recetará medicamentos contra las náuseas para administrar antes y después del tratamiento. Contacte a su veterinario de inmediato si los vómitos o la diarrea son graves o contienen sangre.
  • ​Riesgo de infección:​ Este medicamento puede reducir el recuento de glóbulos blancos de su mascota, haciéndola más susceptible a infecciones. Esté atento a signos de letargo, fiebre o depresión.
  • ​Riesgo de sangrado:​ Esté atento a sangrados anormales, hematomas o sangre en la orina o las heces, ya que este medicamento puede reducir el recuento de plaquetas.
  • ​Precauciones de seguridad:​ Los medicamentos de quimioterapia son peligrosos. Siga las instrucciones de su veterinario con respecto al manejo seguro de los desechos de su mascota (orina, heces, vómito) durante unos días después del tratamiento. Las mujeres embarazadas o en período de lactancia, y las personas inmunocomprometidas, deben evitar manipular los desechos de la mascota.

La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.