Ertapenem
Ertapenem sodium
También conocido como: Invanz · L-749345 · ML-0826 · ZD-4433 · ertapenemum
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Perros
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Susceptible infections (Investigational) | 15 mg/kg IV or IM every 12 hours (not to exceed a daily dosage of 1 gram) | IV/IM | q12h | — | 🌎 NA |
- Susceptible infections (Investigational): Monitor literature for additional data.
Gatos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Susceptible infections (Investigational) | 15 mg/kg IV or IM every 12 hours (not to exceed a daily dosage of 1 gram) | IV/IM | q12h | — | 🌎 NA |
- Susceptible infections (Investigational): Monitor literature for additional data.
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
El ertapenem es un antibiótico carbapenémico de amplio espectro estructuralmente similar al imipenem y al meropenem, pero con un espectro de actividad más reducido.
- Diferencia clave: A diferencia de otros carbapenémicos, no es eficaz contra Pseudomonas aeruginosa o Acinetobacter.
- Utilidad clínica: Es particularmente útil para tratar infecciones bacterianas gramnegativas resistentes, especialmente cuando los aminoglucósidos están contraindicados (p. ej., insuficiencia renal) o son ineficaces, y cuando el meropenem no está disponible.
- Uso veterinario: Actualmente, existe información muy limitada sobre su uso en perros y gatos; se considera experimental en medicina veterinaria.
- Ventaja: Tiene una vida media más larga en humanos, lo que potencialmente permite una dosificación una vez al día, aunque actualmente se sugiere una dosificación dos veces al día para animales pequeños.
Mecanismo de acción
Ertapenem is a beta-lactam antibiotic that exerts its bactericidal effect by inhibiting bacterial cell wall synthesis.
- Mechanism: It binds to penicillin-binding proteins (PBPs) → inhibits peptidoglycan cross-linking → weakens the bacterial cell wall → causes cell lysis and death.
- Enzyme Stability: It is highly resistant to degradation by most beta-lactamases, including penicillinases and cephalosporinases.
- Renal Stability: Unlike imipenem, ertapenem is stable against renal dehydropeptidase I, meaning it does not require co-administration with cilastatin.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Hypersensitivity to ertapenem or other carbapenems
- History of anaphylaxis to any beta-lactam antibiotic
- Hypersensitivity to lidocaine or amide-type local anesthetics (if using 1% lidocaine as an IM diluent)
Efectos adversos
- Injection site reactions (most common in humans)
- Gastrointestinal effects (nausea, vomiting, diarrhea)
- Headache
- Tachycardia
- Hypersensitivity reactions (rare)
- CNS effects (hallucinations, agitation, seizures - rare)
Precauciones
Investigational Use: Consider its use in dogs and cats as investigational due to limited published data.
- Diluent Warning: Do not use diluents containing dextrose.
- IM Administration: If given IM, it must be diluted with 1% lidocaine HCl (without epinephrine) to minimize pain, and must be used within one hour. Do not give this lidocaine mixture IV.
Interacciones farmacológicas
Can increase ertapenem AUC by 25% and elimination half-life by about 20%. Not recommended to be used concurrently to extend half-life.
Monitorización
- Clinical efficacy (WBC count, resolution of fever, etc.)
- Adverse effects (GI signs, neurotoxicity, hypersensitivity)
- Hepatic, hematopoietic, and renal function (suggested for periodic assessment during prolonged use)
Farmacocinética
Absorción
Not appreciably absorbed after oral administration. Intramuscular bioavailability is about 90% with peak plasma levels occurring in approximately 2.3 hours (in humans).
Distribución
Exhibits concentration-dependent binding to plasma proteins (85% to 95% bound depending on concentration).
Metabolismo
Biotransformation is not dependent on hepatic mechanisms; the major inactive metabolite is formed by hydrolysis of the beta-lactam ring.
Eliminación
Approximately 80% of an IV dose is excreted in the urine (evenly split between inactive metabolites and unchanged drug). Approximately 10% is excreted in feces.
Sobredosis
Inadvertent overdoses are unlikely. In humans, a 3-gram IV dose caused an increased incidence of nausea and diarrhea. If overdose occurs and adverse effects are noted, treat supportively.
Productos disponibles
Formulaciones
- Lyophilized powder for injection
Etiquetado para humanos
- Ertapenem Sodium Lyophilized Powder for Injection: 1 g (as 1.045 g ertapenem) in single-dose vials; Invanz®
Estado regulador
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store unmixed vials at or below 25°C (77°F). Reconstitute with water for injection or 0.9% NaCl, then immediately transfer to a 50 mL bag of 0.9% NaCl. Once diluted in normal saline for IV use, it is stable at room temperature for 6 hours, or refrigerated for 24 hours (use within 4 hours of removal). Do not freeze. If diluted with lidocaine for IM use, use within 1 hour.
Información para el cliente
Nota importante: Este medicamento se considera experimental en medicina veterinaria y generalmente se reserva para infecciones altamente resistentes.
- Administración: Este fármaco debe ser administrado por un profesional veterinario mediante inyección.
- Monitoreo: Observe a su mascota de cerca para detectar cualquier signo de náuseas, vómitos, diarrea o comportamiento neurológico inusual (como agitación o espasmos) e informe a su veterinario de inmediato.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.