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Etidronato disódico

Etidronate Disodium

EHDP, Na2EHDP, sodium etidronate

También conocido como: Anfozan · Bonemass · Didronate · Difosfen · Diphos · Dralen · Dronate-OS · Etidrate · Etiplus · Feminoflex · Ostedron · Osteodidronel · Osteum · Ostogene · Ostopor · Somaflex · Sviroxit · disodium etidronate · Na2EHDP

Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia

5-15 mg/kg daily to twice daily POPO· q12-24h
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Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.

Dosis por especie

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

Perros

IndicaciónDosisVíaFrecuenciaDuraciónRegión
For severe hypercalcemia associated with neoplastic disease5-15 mg/kg daily to twice daily POPOq12-24h🌎 NA
  • For severe hypercalcemia associated with neoplastic disease: for moderate to severe hypercalcemia

Gatos

IndicaciónDosisVíaFrecuenciaDuraciónRegión
For severe hypercalcemia associated with neoplastic disease5-20 mg/kg/day POPOq24h🌎 NA

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Resumen

El etidronato disódico es un bisfosfonato de primera generación utilizado principalmente en medicina veterinaria para el manejo de la hipercalcemia maligna grave.

  • Actúa como un potente inhibidor de la resorción ósea normal y anormal.
  • Aunque históricamente significativo, su uso clínico ha sido ampliamente superado por bisfosfonatos nitrogenados más nuevos y potentes (p. ej., pamidronato, zoledronato), los cuales ofrecen una dosificación menos frecuente y un perfil de seguridad superior.
  • Perla clínica: El uso prolongado de bisfosfonatos de primera generación como el etidronato puede provocar una alteración en la mineralización ósea, un riesgo que se reduce significativamente con las nuevas generaciones.

Mecanismo de acción

Etidronate is a non-nitrogenous bisphosphonate that acts as a non-hydrolyzable analog of pyrophosphate.

  • Binds strongly to hydroxyapatite crystals in the bone matrix.
  • During bone resorption, the drug is taken up by osteoclasts.
  • Intracellularly, it is incorporated into non-hydrolyzable, cytotoxic ATP analogs → inhibits ATP-dependent intracellular enzymes → induces osteoclast apoptosis.
  • Decreased osteoclast activity → reduced bone resorption → lowered serum calcium levels.
  • Additionally increases serum phosphate, presumably by enhancing renal tubular reabsorption.

Seguridad y advertencias

Contraindicaciones

  • Severe renal function impairment (serum creatinine >5 mg/dL)

Efectos adversos

  • Diarrhea
  • Nausea (with higher oral doses)
  • Bone pain/tenderness
  • Increases in serum creatinine
  • 'Frozen bone' syndrome in dogs (weakened bones and fractures due to inhibited bone remodeling)

Precauciones

Risk vs. benefit should be carefully considered in patients with bone fractures (delays healing), enterocolitis (higher risk of diarrhea), cardiac failure (especially with parenteral etidronate as patients may not tolerate the extra fluid load), or those with moderate renal function impairment (serum creatinines 2.5-5 mg/dL).

Warning: Do not confuse etidronate with etretinate or etomidate.

Safety during pregnancy has not been established (FDA Category C). It is unknown if the drug enters milk.

Interacciones farmacológicas

Antacids, dairy products, mineral supplements (iron, magnesium, calcium, aluminum)

Absorption of oral etidronate may be inhibited; separate etidronate doses from these substances by at least two hours.

Monitorización

  • Serum calcium
  • Serum protein

Farmacocinética

Absorción

Oral absorption is poor and dose dependent (1-20%). Food substantially reduces the amount absorbed.

Distribución

Rapidly cleared from blood and 50% of the drug absorbed goes into bone. At usual doses, it appears that etidronate does not cross the placenta.

Metabolismo

Not metabolized; excreted unchanged.

Eliminación

Approximately 50% of the absorbed dose is excreted unchanged by the kidneys within 24 hours; the remainder is chemisorbed to bone and then slowly eliminated.

Sobredosis

Overdoses may result in hypocalcemia (ECG changes may occur), bleeding problems (secondary to rapid chelation of calcium), and proximal renal tubule damage.

  • Treatment: Use standard gut emptying protocols after oral ingestion when warranted.
  • IV calcium administration (e.g., calcium gluconate) may be used to reverse hypocalcemia.
  • Intensive monitoring is suggested.

Productos disponibles

Formulaciones

  • Tablets

Etiquetado para humanos

  • Etidronate Disodium Tablets: 200 mg & 400 mg (Didronel, generic)

Estado regulador

Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

Almacenamiento y estabilidad

Store tablets in tight containers at room temperature.

Información para el cliente

Nota importante sobre la administración: Este medicamento debe administrarse con el estómago vacío para asegurar una absorción adecuada. Los alimentos, especialmente los productos lácteos, impedirán que el fármaco sea absorbido por el organismo de su mascota.

  • Esté atento a los efectos secundarios: Comuníquese con su veterinario de inmediato si su mascota presenta pérdida de apetito (anorexia), vómitos o diarrea.
  • Salud ósea: En casos poco frecuentes, el uso a largo plazo puede afectar la resistencia ósea. Vigile a su mascota ante cualquier signo de dolor óseo o cojera.
  • No administre junto con antiácidos o suplementos minerales (como calcio o hierro) dentro de las 2 horas posteriores a la administración de este medicamento.

La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.