Glipizida
Glipizide
Glydiazinamide
También conocido como: Glucotrol XL · Metaglip · Minodiab · CP-28720 · glipizidum · glydiazinamide · K-4024
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Gatos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Diabetes mellitus (non-ketotic, relatively healthy) | 2.5 mg per cat (initially), may increase to 5 mg per cat | PO | q12h | Ongoing if stable | 🌎 NA |
| Diabetes mellitus | 2.5-5 mg per cat | PO | q12h | 2-3 months trial | 🌎 NA |
| Diabetes mellitus (mild weight loss, non-ketoacidotic, no peripheral neuropathy) | 2.5 mg (total dose) | PO | q12h | — | 🌎 NA |
| Diabetes mellitus | 5 mg per cat, may increase to 7.5 mg (maximum) | PO | q12h | 4-8 weeks trial | 🌎 NA |
| Non-ketotic diabetes mellitus | 2.5-5 mg per cat | PO | q12h | — | 🌍 EU |
- Diabetes mellitus (non-ketotic, relatively healthy): Give in conjunction with a meal. Perform spot BG checks every 3-4h for initial 12-18h. Increase dose to 5 mg BID after 2 weeks if hyperglycemia persists and no adverse reactions occur.
- Diabetes mellitus: Combine with dietary fiber therapy. Evaluate every 1-2 weeks. If fasting BG remains >200 mg/dL after 2-3 months, discontinue and institute insulin.
- Diabetes mellitus: Decrease dose if hypoglycemia occurs. Response may be delayed; evaluate over 4-8 weeks before determining efficacy.
- Non-ketotic diabetes mellitus: Start at the lower end of the dose range, increasing the dose as required if no adverse effects are reported after 2 weeks.
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
Glipizida es un agente antidiabético oral de la familia de las sulfonilureas de segunda generación, utilizado principalmente en medicina humana para la diabetes tipo II, pero que tiene aplicaciones específicas en medicina veterinaria, particularmente en pacientes felinos.
- Aplicación felina: Puede ser beneficiosa en el tratamiento de gatos con diabetes mellitus no complicada que aún poseen una población de células beta pancreáticas funcionales. Aproximadamente del 20% al 30% de los gatos recién diagnosticados con diabetes pueden responder a la terapia con glipizida.
- Utilidad clínica: Se reserva típicamente para situaciones en las que los propietarios rechazan absolutamente las inyecciones de insulina (a menudo debido a fobia a las agujas) o cuando un gato está bien controlado con dosis mínimas de insulina y el propietario desea cambiar a un medicamento oral.
- Limitación en caninos: La glipizida es generalmente ineficaz en perros. Para cuando los perros presentan hiperglucemia clínica, suelen tener una insulinopenia absoluta o relativa (similar a la diabetes tipo I humana) y carecen de las células beta funcionales necesarias para que la glipizida funcione.
- Perla clínica: Un ensayo con glipizida requiere paciencia; pueden pasar de 4 a 8 semanas antes de observar los efectos terapéuticos completos. Además, el uso prolongado en gatos puede contribuir a un aumento del depósito de amiloide en los islotes, acelerando potencialmente la destrucción de las células beta restantes.
Mecanismo de acción
Glipizide lowers blood glucose concentrations by stimulating the release of endogenous insulin from the pancreas and enhancing peripheral insulin sensitivity.
- Pancreatic Mechanism: Glipizide binds to the sulfonylurea receptor 1 (SUR1) on the membrane of pancreatic β-cells → This binding closes ATP-sensitive potassium (K+) channels → Decreased potassium efflux leads to cellular depolarization → Depolarization opens voltage-dependent calcium (Ca2+) channels → Calcium influx triggers the exocytosis of insulin-containing secretory granules.
- Extrapancreatic Effects: Ongoing use enhances peripheral tissue sensitivity to circulating insulin and reduces the production of hepatic basal glucose, though the exact mechanisms for these secondary effects remain partially unexplained.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Severe burns, trauma, or infection
- Diabetic coma or other hypoglycemic conditions
- Major surgery
- Ketosis, ketoacidosis, or other significant acidotic conditions
- Known hypersensitivity to sulfonylureas
- Diabetic ketosis / ketoacidosis
- Hepatic impairment
- Renal impairment
- Absolute insulin deficiency (Type I diabetes)
- Insulin resistance
Efectos adversos
- Gastrointestinal upset (anorexia, vomiting in ~15% of cats)
- Hypoglycemia (severe cases are rare)
- Hepatotoxicity (cholestatic jaundice and elevated liver enzymes in ~8% of cats)
- Increased pancreatic amyloid deposit formation
- Allergic skin reactions (reported in humans)
- Bone marrow suppression (reported in humans)
- Jaundice (hepatotoxicity)
- Skin rashes
- Fever
Precauciones
Important: Glipizide should be used with extreme caution in patients with untreated adrenal or pituitary insufficiency, thyroid impairment, renal or hepatic function impairment, prolonged vomiting, high fever, malnourishment, or debilitated conditions.
- Efficacy Loss: While initially effective, glipizide may become ineffective weeks to months after starting therapy, eventually requiring a transition to insulin.
- Concurrent Endocrine Disease: Conditions causing excessive cortisol or growth hormone production (e.g., hyperadrenocorticism, acromegaly) can antagonize insulin effects and must be ruled out before initiating therapy.
- Hepatic Monitoring: Monitor liver enzymes closely. Discontinue if ALT exceeds 500 IU/L or if icterus develops.
Interacciones farmacológicas
May cause a disulfiram-like reaction (anorexia, nausea, vomiting)
May increase plasma levels of glipizide
May potentiate hypoglycemic effect and mask signs of hypoglycemia
May displace glipizide from plasma proteins, increasing effect
May potentiate hypoglycemic effect
May antagonize insulin effects and reduce glipizide efficacy
May reduce hypoglycemic efficacy
May reduce hypoglycemic efficacy
May potentiate hypoglycemic effect
May reduce hypoglycemic efficacy
May reduce hypoglycemic efficacy
May reduce hypoglycemic efficacy
May potentiate hypoglycemic effect
May displace glipizide from plasma proteins, increasing effect
May reduce hypoglycemic efficacy
May reduce hypoglycemic effect
May displace glipizide from plasma proteins
May enhance the hypoglycemic effects of glipizide
May enhance the hypoglycemic effects of glipizide
May enhance the hypoglycemic effects of glipizide
May enhance the hypoglycemic effects of glipizide
Monitorización
- Physical examination and body weight (weekly during first month)
- Urine glucose and ketones
- Serial blood glucose measurements or spot checks
- Liver enzymes (ALT, AST, ALP) and bilirubin (every 1-2 weeks initially)
- Complete Blood Count (CBC)
- Clinical signs of hypoglycemia or gastrointestinal distress
- Blood glucose curves
- Fructosamine levels
- Liver enzymes (ALT, AST, ALP, Bilirubin)
- Renal function (BUN, Creatinine)
- Clinical signs of diabetes (water intake, urination, weight)
Farmacocinética
Vida media
Absorción
Rapidly and practically completely absorbed after oral administration. Absolute bioavailability in humans is 80-100%. Food alters the rate, but not the extent, of absorption. Transdermal administration in cats is not adequately absorbed.
Distribución
Very highly bound to plasma proteins.
Metabolismo
Primarily biotransformed in the liver to inactive metabolites.
Eliminación
Metabolites are excreted primarily by the kidneys.
Sobredosis
Toxicity Profile: Oral LD50 is greater than 4 g/kg in all tested animal species. The primary and most dangerous consequence of an overdose is profound hypoglycemia.
Management:
- Decontamination: Employ gut-emptying protocols (emesis, activated charcoal) if the ingestion is recent and the patient is asymptomatic.
- Treatment: Monitor blood glucose closely. Administer parenteral glucose (e.g., IV dextrose bolus followed by a CRI) as needed.
- Monitoring: Because of its relatively short half-life, prolonged hypoglycemia is less likely compared to older sulfonylureas (like chlorpropamide), but blood glucose monitoring and supportive care may still be required for several days. Massive overdoses may require monitoring of blood gases and serum electrolytes.
Productos disponibles
Formulaciones
- Oral extended-release tablets
- Oral film-coated tablets (in combination with metformin)
- 2.5 mg oral tablets
Veterinario
- None
Etiquetado para humanos
- Glipizide Oral Tablets: 5 mg & 10 mg (Glucotrol, generic)
- Glipizide Oral Extended Release Tablets: 2.5 mg, 5 mg, & 10 mg (Glucotrol XL, generic)
- Glipizide/Metformin Hydrochloride Tablets: 2.5 mg/250 mg, 2.5 mg/500 mg, 5 mg/500 mg (Metaglip, generic)
- Minodiab 2.5 mg tablets
- Minodiab 5 mg tablets
- Generic Glipizide tablets
Estado regulador
POM (Prescription Only Medicine)
POM-V (Prescription Only Medicine - Veterinarian)
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Tablets should be stored in tight, light-resistant containers at room temperature.
Información para el cliente
Su veterinario ha recetado glipizida para ayudar a controlar la diabetes de su gato. Este medicamento funciona estimulando el páncreas de su gato para que libere más insulina.
- La paciencia es clave: Puede tomar de 4 a 8 semanas ver los beneficios completos de este medicamento. No deje de administrarlo a menos que su veterinario se lo indique.
- Esté atento a la hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en sangre): Los signos incluyen debilidad, inestabilidad, letargo, espasmos musculares o convulsiones. Si observa estos signos, frote un poco de jarabe de maíz o miel en las encías de su gato y contacte a su veterinario de inmediato.
- Esté atento a la hiperglucemia (alto nivel de azúcar en sangre): Si el medicamento no está funcionando lo suficientemente bien, puede notar un aumento en la sed, aumento en la micción o pérdida de peso.
- Efectos secundarios: Algunos gatos pueden experimentar vómitos o pérdida de apetito, especialmente al comenzar el medicamento. Si los vómitos son graves o duran más de un par de días, o si nota una coloración amarillenta en los ojos o encías (ictericia), llame a su veterinario.
- Dieta: Administre este medicamento con una comida según las indicaciones y siga la dieta específica (a menudo alta en proteínas/baja en carbohidratos o alta en fibra) recomendada por su veterinario.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.