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Interferón Alfa, Humano Recombinante

Interferon Alfa, Human Recombinant

Interferon alfa-2a, Interferon alfa-2b, Interferon alfa-n3

Inmunomodulador / CitoquinaPOSCTopical (ophthalmic)PerrosGatos

También conocido como: Roferon-A · Intron-A · Alferon N · IFN-alpha · interferon-alpha · Ro-22-8181 · Sch-30500 · rIFN-A · IFLrA · a-2-interferon

Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia

1.5-2 million Units/m2SC· 3 times weekly

Esta dosis se basa en la superficie corporal (mg/m²). Convierta el peso en superficie corporal antes de administrarla.

Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.

Dosis por especie

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

Perros

IndicaciónDosisVíaFrecuenciaDuraciónRegión
Cutaneous T-cell lymphoma and severe cases of oral/cutaneous papillomas1.5-2 million Units/m2SC3 times weekly🌎 NA
Immunostimulant for adjunctive treatment of dermatologic conditions (e.g., pododermatitis, papillomas, digital keratomas)1000 UnitsPOonce daily🌎 NA
  • Immunostimulant for adjunctive treatment of dermatologic conditions (e.g., pododermatitis, papillomas, digital keratomas): Given as 1000 Unit/mL solution

Gatos

IndicaciónDosisVíaFrecuenciaDuraciónRegión
FeLV infection (Low dose)30 Units/catPOdaily7 days on, 7 days off🌎 NA
FeLV infection (High dose)10,000-1,000,000 Units/kgSConce daily🌎 NA
FIV infection30 Units/catPOdaily7 days on, 7 days off🌎 NA
Chronic FHV-1 infections (Systemic)30 Units/catPOdaily7 days on, 7 days off; repeat cycle🌎 NA
Chronic FHV-1 infections (Ophthalmic)1 drop of 25-50 Units/mL of saline in affected eye(s)Topicalq4-6h🌎 NA
Acute life-threatening FHV-1 infections in kittens10,000 Units/kgSCdailyup to 3 weeks🌎 NA

Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.

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Resumen

El interferón alfa es una citoquina utilizada principalmente para aliviar los efectos clínicos de ciertas enfermedades virales y como inmunomodulador.

  • En gatos: Se utiliza mediante administración subcutánea (SC) u oral/bucal para tratar enfermedades inducidas por virus como el Virus de la Inmunodeficiencia Felina (FIV), el Virus de la Leucemia Felina (FeLV) y el Herpesvirus Felino-1 (FHV-1).
  • En perros: Se utiliza como tratamiento adyuvante para afecciones virales o relacionadas con la inmunosupresión (p. ej., papilomas, pododermatitis, queratomas digitales) y ha sido evaluado para ciertas enfermedades neoplásicas como el hemangiosarcoma.

Perla clínica: Debido a que esta es una proteína recombinante humana, los gatos que reciben interferón alfa humano por vía parenteral pueden desarrollar anticuerpos neutralizantes significativos después de 3-7 semanas de tratamiento, lo que resulta en una pérdida de eficacia. El interferón omega felino suele preferirse en la práctica moderna cuando está disponible. Se cree que la administración oral a dosis bajas actúa mediante inmunomodulación orofaríngea local en lugar de absorción sistémica.

Mecanismo de acción

Interferon alfa exhibits antiviral, antiproliferative, and immunomodulating effects.

  • Mechanism: It binds to specific cell-surface receptors → activates the JAK-STAT signaling pathway → induces transcription of interferon-stimulated genes (ISGs).
  • Antiviral Activity: The ISGs produce proteins (e.g., 2',5'-oligoadenylate synthetase, protein kinase R) that inhibit the synthesis of viral RNA, DNA, and cellular proteins, effectively degrading viral RNA and halting viral replication.
  • Immunomodulation: Enhances macrophage phagocytic activity and augments specific cytotoxicity of lymphocytes for target cells.

Seguridad y advertencias

Contraindicaciones

  • Feline Infectious Peritonitis (FIP) - low dose oral therapy is contraindicated
  • Preexisting autoimmune disease
  • Severe cardiac disease
  • Severe pulmonary disease
  • 'Brittle' diabetes
  • CNS disorders
  • Known hypersensitivity to the drug

Efectos adversos

  • Malaise
  • Fever
  • Allergic reactions
  • Myelotoxicity (anemia, leukopenia, thrombocytopenia)
  • Myalgia
  • Neutralizing antibody formation (in cats, leading to loss of efficacy)
  • Hepatotoxicity (reported in humans)
  • Neurotoxicity (reported in humans)
  • Flu-like syndrome (reported in humans)

Precauciones

When used parenterally, carefully weigh the risks versus benefits in patients with preexisting autoimmune disease, severe cardiac or pulmonary disease, 'brittle' diabetes, Herpes infections, or CNS disorders.

  • Pregnancy: Safety is not established (FDA Category C). High parenteral doses in monkeys increased abortifacient activity.
  • Antibody Formation: Prolonged parenteral use in cats (3-7 weeks) often leads to neutralizing antibodies, rendering the drug ineffective.

Interacciones farmacológicas

Acyclovir

Additive or synergistic antiviral effects may occur.

Zidovudine (AZT)

Additive or synergistic antiviral effects may occur.

Vidarabine

Increased toxicities may occur without synergistic antiviral effects.

Monitorización

  • Clinical efficacy and symptom resolution
  • Complete Blood Count (CBC) if used parenterally (monitor for myelotoxicity)
  • Body temperature (monitor for fever)

Farmacocinética

Vida media

Gatos2.9 hours

Absorción

Poorly absorbed after oral administration due to degradation by proteolytic enzymes. However, it may stimulate local lymphoid tissues via the upper GI mucosa.

Distribución

Widely distributed throughout the body, but does not penetrate the CNS well. Placental transfer is unknown.

Metabolismo

Freely filtered by the glomeruli and absorbed by the renal tubules, where it is metabolized by brush border or lysosomes. Hepatic metabolism is of minor importance.

Eliminación

Primarily renal.

Sobredosis

No specific information is available regarding acute toxicity or overdosage. Dosages should be determined and calculated carefully.

Productos disponibles

Formulaciones

  • Injection (prefilled syringes)
  • Powder for injection
  • Solution for injection

Etiquetado para humanos

  • Interferon Alfa-2a Injection (Roferon-A): 3 million, 6 million, 9 million I.U./syringe
  • Interferon Alfa-2b Powder for Injection (Intron A): 5, 10, 18, 25, 50 million Units/vial
  • Interferon Alfa-2b Injection (Intron A): 3, 5, 10 million Units/dose in multidose pens
  • Interferon Alfa-2b Solution for Injection (Intron A): 3, 5, 10, 18, 25 million Units/vial
  • Interferon Alfa-N3 Injection (Alferon N): 5 million Units/mL

Estado regulador

Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

Almacenamiento y estabilidad

Commercially available products should be stored in the refrigerator; do not freeze the accompanying diluent. Do not expose solutions to room temperature for longer than 24 hours. Do not vigorously shake solutions. Diluted oral solutions can be frozen (preferably at -70°C) if a protein such as albumin is added to maintain stability; otherwise, freezing highly dilute solutions may result in a loss of activity.

Información para el cliente

Este medicamento se utiliza a menudo de manera ​'experimental' o fuera de etiqueta (off-label)​ en medicina veterinaria.

  • Expectativas: Por favor, comprenda que su eficacia y seguridad no han sido establecidas definitivamente para todas las condiciones en mascotas.
  • Administración: Si está administrando este medicamento por vía oral, generalmente es un líquido altamente diluido. Siga el programa de dosificación exacto de su veterinario (p. ej., 7 días con tratamiento, 7 días sin tratamiento).
  • Almacenamiento: El almacenamiento adecuado es crítico. Manténgalo refrigerado o congelado exactamente como le indique su veterinario. No agite vigorosamente la solución.
  • Efectos secundarios: Los efectos secundarios son poco comunes con el uso oral. Si su mascota recibe inyecciones, observe si presenta signos de fiebre, letargo o dolor muscular, e infórmelo a su veterinario.

La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.