Montelukast sódico
Montelukast Sodium
Cyclopropaneacetic acid derivative leukotriene inhibitor
También conocido como: Singulair · MK-476 · L-706631 · montelukastum
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Gatos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Feline asthma | 0.5-1 mg/kg PO once daily (q24h) | PO | q24h | — | 🌎 NA |
| Adjunctive treatment of the chronic 'snuffler' | 0.25-0.5 mg/kg PO q24h | PO | q24h | — | 🌎 NA |
| Inflammatory Bowel Disease (IBD) | 0.5-1 mg/kg PO once daily | PO | q24h | — | 🌎 NA |
| Adjunctive treatment of feline heartworm | 2 mg total dose (PO) once daily | PO | q24h | — | 🌎 NA |
- Feline asthma: Anecdotal reports of efficacy; more conclusive evidence is needed before regular use.
- Adjunctive treatment of the chronic 'snuffler': i.e., 1/8th of a 10 mg Singulair tablet.
- Inflammatory Bowel Disease (IBD): For mild cases involving eosinophils and lymphocytes. May be used in combination with other drugs.
- Adjunctive treatment of feline heartworm: Anecdotal evidence suggests it may help thwart acute, fatal lung injury when an adult worm dies.
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
El montelukast sódico es un antagonista de los receptores de leucotrienos. En medicina veterinaria, se utiliza principalmente fuera de indicación (off-label) en gatos para afecciones inflamatorias tales como:
- Asma felino
- Enfermedad inflamatoria intestinal (EII)
- Infecciones crónicas de las vías respiratorias superiores ("snufflers")
- Síndrome de enfermedad respiratoria asociada al gusano del corazón (HARD)
Perla clínica: Aunque teóricamente es prometedor para el asma felino al bloquear los mediadores inflamatorios, la eficacia clínica ha sido en gran medida decepcionante. Generalmente se considera una terapia adyuvante de segunda o tercera línea en lugar de un tratamiento primario. Un pequeño ensayo en caballos con obstrucción recurrente de las vías respiratorias (RAO) tampoco logró demostrar eficacia. En humanos, está aprobado por la FDA para la rinitis alérgica y el asma.
Mecanismo de acción
Montelukast acts as a highly selective and competitive cysteinyl leukotriene receptor (CysLT1) antagonist.
- Arachidonic acid → 5-lipoxygenase pathway → Cysteinyl leukotrienes (LTC4, LTD4, LTE4).
- These leukotrienes are potent inflammatory mediators released by mast cells and eosinophils.
- By blocking the CysLT1 receptor in the airways and gastrointestinal tract, montelukast prevents leukotriene-mediated bronchoconstriction, mucosal edema, vascular permeability, and eosinophil recruitment.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Hypersensitivity to montelukast or any component of the product
- Not for use in reversing acute bronchospasm (asthma attacks)
Efectos adversos
- No significant adverse effects reported in cats to date
- Humans (rare): behavioral effects (aggression, suicidal thoughts), palpitations, cholestatic hepatitis, allergic granulomatous angiitis
Precauciones
Warnings and Precautions:
- Not a rescue medication: Do not use to attempt to reverse acute bronchospasm or acute asthma attacks.
- Pregnancy/Nursing: Appears safe to use during pregnancy (FDA Category B in humans). Likely safe to use during nursing, though it is excreted in milk.
- Hepatic metabolism: Use with caution in patients with severe hepatic impairment, as the drug is extensively metabolized in the liver.
Interacciones farmacológicas
CYP-450 enzyme inducer; may reduce montelukast plasma concentrations and efficacy.
CYP-450 enzyme inducer; may reduce montelukast plasma concentrations and efficacy.
Severe peripheral edema has been reported in a human receiving both drugs, presumably due to increased renal tubular sodium and fluid retention. Clinical significance in veterinary patients is unclear.
Monitorización
- Clinical efficacy (improvement in respiratory or GI signs)
Farmacocinética
Absorción
No feline data available. In humans: Oral bioavailability is 64%; peak levels occur 3-4 hours after dosing. Presence of food does not affect bioavailability.
Distribución
In humans: Highly bound (99+%) to plasma proteins.
Metabolismo
In humans: Extensively metabolized in the liver via cytochrome P450 isoenzymes CYP3A4, CYP2A6, and CYP2C9.
Eliminación
In humans: Metabolites are excreted primarily in the bile and eliminated in the feces.
Sobredosis
Overdose Toxicity: Montelukast is relatively safe in overdose situations.
- Animal Data: Rats and mice survived oral doses of approximately 230X to 335X the usual human adult dose.
- Human Data: Doses as high as 1,000 mg have been reported with the majority having no adverse effects.
- Clinical Signs (if present): Headache, vomiting, psychomotor hyperactivity, thirst, somnolence, mydriasis, hyperkinesia, and abdominal pain.
- Treatment: Basically supportive. No specific antidote is known.
Productos disponibles
Formulaciones
- Oral tablets
- Chewable tablets
- Oral granules
Etiquetado para humanos
- Montelukast Sodium Oral Tablets: 10 mg
- Montelukast Sodium Chewable Tablets: 4 mg, 5 mg
- Montelukast Sodium Oral Granules: 4 mg/packet
Estado regulador
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store tablets or granules at room temperature; excursions are permitted to 15°-30°C (59°-86°F). Protect from moisture and light.
Información para el cliente
- Administración: Puede administrarse con o sin comida.
- No es un fármaco de rescate: Este medicamento es para mantenimiento a largo plazo y no debe utilizarse para el tratamiento inmediato de ataques agudos de asma o dificultades respiratorias graves.
- Observación: Este fármaco no se ha utilizado extensamente en animales. Por favor, vigile a su mascota de cerca e informe a su veterinario inmediatamente si observa cualquier efecto adverso (como cambios de comportamiento o malestar estomacal).
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.