Oxacilina
Oxacillin
Oxacillin sodium
También conocido como: Bactocill · Sodium oxacillin · Methylphenyl isoxazolyl penicillin · Oxacillinum natricum · P-12 · SQ-16423
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Perros
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Susceptible infections | 22-40 mg/kg PO, SC, IM, or IV q8h | PO, SC, IM, IV | q8h | — | 🌎 NA |
Gatos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Susceptible infections | 22-40 mg/kg PO, SC, IM, or IV q8h | PO, SC, IM, IV | q8h | — | 🌎 NA |
Caballos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Susceptible infections | 20-30 mg/kg IV q6-8h | IV | q6-8h | — | 🌎 NA |
| Susceptible infections | 25-50 mg/kg IM, IV twice daily | IM, IV | q12h | — | 🌎 NA |
- Susceptible infections: Dose extrapolated from adult horse data; use lower dose or longer interval in premature foals or those less than 7 days old.
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
La oxacilina es una penicilina de espectro reducido resistente a las beta-lactamasas (antiestafilocócica).
- Utilidad clínica: Está indicada principalmente para el tratamiento de infecciones óseas, cutáneas y de tejidos blandos causadas por especies de Staphylococcus productoras de penicilinasa (p. ej., MSSA, MSSP).
- Espectro: Altamente eficaz contra cocos grampositivos. Es inactiva contra Rickettsia, micobacterias, hongos, Mycoplasma, virus y la mayoría de los organismos gramnegativos.
- Contexto de resistencia: Aunque resiste a las beta-lactamasas estafilocócicas, es ineficaz contra el Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) o el Staphylococcus pseudintermedius resistente a la meticilina (MRSP), los cuales utilizan un mecanismo de resistencia diferente (alteración del sitio diana a través del gen mecA).
- Limitaciones veterinarias: Su uso en medicina veterinaria es poco frecuente actualmente debido a su vida media muy corta (requiere dosificación q6-8h), su baja biodisponibilidad oral y la falta de formas farmacéuticas orales específicas para uso veterinario. A menudo se prefieren las cefalosporinas o la amoxicilina-clavulanato por conveniencia.
Mecanismo de acción
Oxacillin is a bactericidal beta-lactam antibiotic.
- Mechanism: It covalently binds to Penicillin-Binding Proteins (PBPs) (specifically transpeptidases) located on the inner membrane of the bacterial cell wall.
- Pathway: PBP binding → inhibition of the terminal transpeptidation step of peptidoglycan synthesis → weakened cell wall → osmotic instability → cell lysis and death.
- Enzyme Resistance: The drug features a bulky isoxazolyl side chain that provides steric hindrance, preventing staphylococcal beta-lactamase (penicillinase) from hydrolyzing and destroying the beta-lactam ring.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Known hypersensitivity to penicillins
- Oral administration in patients with septicemia, shock, or other grave illnesses (due to delayed/diminished GI absorption)
Efectos adversos
- Anorexia
- Vomiting
- Antibiotic-associated diarrhea and superinfections
- Hypersensitivity reactions (rash, fever, eosinophilia, anaphylaxis)
- Neurotoxicity (ataxia, CNS effects at very high doses)
- Elevated liver enzymes
- Tachypnea
- Dyspnea
- Edema
- Tachycardia
Precauciones
Use cautiously in patients with documented hypersensitivity to other beta-lactam antibiotics (e.g., cephalosporins, carbapenems) due to potential cross-reactivity. Safe use during pregnancy is not firmly established, though it is generally considered safe (Papich Class A / FDA Category B). May cause diarrhea, candidiasis, or allergic responses in nursing offspring as it is excreted in maternal milk.
Interacciones farmacológicas
In vitro evidence of synergism against S. aureus strains; however, mixing in the same syringe/fluid line can cause physical inactivation.
Oxacillin may reduce cyclosporine serum levels.
Competitively blocks the tubular secretion of oxacillin, thereby increasing serum levels and prolonging serum half-life.
Theoretical antagonism (bacteriostatic drugs may interfere with bactericidal action of penicillins); concurrent use is usually not recommended.
Oxacillin may cause decreased warfarin efficacy.
Monitorización
- Clinical efficacy (resolution of infection)
- Signs of adverse effects (GI upset, allergic reactions)
Farmacocinética
Vida media
Absorción
Resistant to acid inactivation in the gut but only partially absorbed orally (30-35% bioavailability in humans). Food decreases both the rate and extent of absorption. Rapidly absorbed after IM administration (peak levels within 30 minutes).
Distribución
Distributes to lungs, kidneys, bone, bile, pleural fluid, synovial fluid, and ascitic fluid. Volume of distribution is 0.3 L/kg in dogs. Minimal CSF penetration unless meninges are inflamed. Highly protein-bound (89-94% in humans).
Metabolismo
Partially metabolized in the liver to both active and inactive metabolites.
Eliminación
Rapidly excreted in the urine via both glomerular filtration and tubular secretion. A small amount is excreted in feces via biliary elimination.
Sobredosis
Acute oral overdoses are unlikely to cause significant problems other than gastrointestinal distress (vomiting, diarrhea). In humans, very high dosages of parenteral penicillins, especially in patients with compromised renal function, have induced CNS effects and neurotoxicity.
Productos disponibles
Formulaciones
- Powder for oral solution
- Powder for injection
Etiquetado para humanos
- Oxacillin Sodium Powder for Oral Solution: 250 mg/5 mL (when reconstituted)
- Oxacillin Sodium Powder for Injection: 500 mg, 1 gram, 2 grams, 10 grams
Estado regulador
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store unmixed powder at room temperature (15-30°C) in tight containers. Reconstituted oral solution: refrigerate and discard after 14 days (stable for 3 days at room temperature). Reconstituted injection (167 mg/mL): stable for 3 days at room temperature or 7 days if refrigerated.
Información para el cliente
Horario de dosificación importante: Este medicamento se elimina del cuerpo muy rápidamente y debe administrarse exactamente según lo prescrito (generalmente cada 8 horas) para que siga siendo eficaz.
- Administración: Administre este medicamento con el estómago vacío, al menos 1 hora antes de comer o 2 horas después de una comida, a menos que su veterinario indique lo contrario.
- Almacenamiento: Mantenga la suspensión oral en el refrigerador. Deseche cualquier medicamento no utilizado después de 14 días.
- Efectos secundarios: Esté atento a vómitos, diarrea o pérdida de apetito. Comuníquese con su veterinario si estos ocurren o si nota cualquier signo de reacción alérgica (hinchazón facial, urticaria, dificultad para respirar).
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.