Pamidronato
Pamidronate
Pamidronate disodium
También conocido como: Aredia · Pamidronate disodium · Pamidronic acid
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Perros
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Hypercalcaemia / Bone tumour pain | 0.65-2 mg/kg (typically 1 mg/kg) slow infusion with NaCl 0.9% over 2-4 hours | IV | q28days if required | As needed | 🌍 EU |
| Cholecalciferol-induced toxicosis | 0.65-2 mg/kg (typically 1 mg/kg) slow infusion with NaCl 0.9% over 2-4 hours | IV | On days 1 and 4 post-ingestion | 2 doses | 🌍 EU |
- Hypercalcaemia / Bone tumour pain: Some clinicians advocate 0.9% NaCl i.v. for 2 hours before and after the infusion.
- Cholecalciferol-induced toxicosis: Some clinicians advocate 0.9% NaCl i.v. for 2 hours before and after the infusion.
Gatos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Hypercalcaemia | 1.0-2.0 mg/kg slow (over 4 hours) infusion | IV | Single dose | Over 4 hours | 🌍 EU |
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
El pamidronato es un medicamento bisfosfonato utilizado principalmente en medicina veterinaria para el manejo de la hipercalcemia, particularmente cuando está asociada con toxicosis por vitamina D (p. ej., ingestión de rodenticidas con colecalciferol) o hipercalcemia de origen maligno.
Advertencia clínica: El pamidronato puede causar toxicidad renal y está contraindicado en pacientes con disfunción renal preexistente. Es esencial mantener una hidratación adecuada durante la administración.
Perla clínica: Además de tratar la hipercalcemia, el pamidronato se utiliza frecuentemente como analgésico adyuvante para controlar el dolor asociado con la osteólisis maligna y tumores óseos (como el osteosarcoma) en perros.
Mecanismo de acción
Pamidronate binds strongly to hydroxyapatite crystals in the bone matrix. It inhibits osteoclast activity and induces osteoclast apoptosis → decreases bone resorption → lowers serum calcium concentrations and reduces osteolytic bone destruction and associated pain.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Renal dysfunction
Efectos adversos
- Renal toxicity
- Nausea
- Diarrhoea
- Hypocalcaemia
- Hypophosphataemia
- Hypomagnesaemia
- Hypersensitivity reactions
- Ophthalmic syndromes (reported in humans)
- Bone pain (reported in humans)
- Electrolyte abnormalities (reported in humans)
- Blood dyscrasias (reported in humans)
Precauciones
Normal handling precautions should be observed. Adequate hydration is critical. Monitor renal parameters (BUN, creatinine) and serum electrolytes (calcium, phosphorus, magnesium) closely. Administer strictly as a slow intravenous infusion (over 2-4 hours) diluted in 0.9% NaCl to minimize nephrotoxicity.
Interacciones farmacológicas
Concurrent use may result in severe hypocalcaemia
Increased risk of renal toxicity; use with caution
Monitorización
- Serum calcium (ionized and total)
- Serum phosphorus
- Serum magnesium
- Renal function panel (BUN, Creatinine, USG)
- Hydration status
Farmacocinética
Absorción
Administered intravenously; 100% bioavailability.
Distribución
Rapidly partitions to bone, binding to hydroxyapatite crystals.
Metabolismo
Not metabolized.
Eliminación
Excreted unchanged primarily via the kidneys.
Sobredosis
Overdosage may lead to severe hypocalcaemia, hypophosphataemia, and hypomagnesaemia, as well as acute renal failure. Treatment is supportive, including intravenous fluids and electrolyte supplementation (e.g., calcium gluconate) as dictated by serum monitoring.
Productos disponibles
Formulaciones
- 15 mg powder for reconstitution (injectable)
- 30 mg powder for reconstitution (injectable)
- 90 mg powder for reconstitution (injectable)
Etiquetado para humanos
- Aredia 15 mg powder for reconstitution
- Aredia 30 mg powder for reconstitution
- Aredia 90 mg powder for reconstitution
Estado regulador
Human authorized product used off-label under the cascade (POM).
Human authorized product used off-label under the cascade (POM).
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store intact vials at room temperature. Reconstituted solutions should be diluted in 0.9% NaCl and used according to manufacturer guidelines, typically within 24 hours if refrigerated.
Información para el cliente
El pamidronato se administra mediante goteo intravenoso lento en el hospital veterinario.
- Se utiliza para tratar niveles peligrosamente altos de calcio en sangre o para ayudar a aliviar el dolor causado por el cáncer de huesos.
- Debido a que puede afectar los riñones y los niveles de electrolitos en sangre, su veterinario probablemente recomendará realizar análisis de sangre antes y después del tratamiento para monitorear la función renal y los niveles de calcio y fósforo.
- Informe a su veterinario de inmediato si su mascota presenta vómitos, diarrea, espasmos musculares o letargo extremo después del tratamiento.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.