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Penicilina V Potásica

Penicillin V Potassium

Phenoxymethylpenicillin potassium

Antibiótico - Penicilina naturalPOPerrosGatosCaballos

También conocido como: Veetids · fenoximetilpenicilina · penicillin phenoxymethyl · phenomycilline · phenoxymethylpenicillinum

Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia

5.5-11 mg/kgPO· q6-8h
🐕

Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.

Dosis por especie

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

Perros

IndicaciónDosisVíaFrecuenciaDuraciónRegión
Susceptible infections5.5-11 mg/kgPOq6-8h🌎 NA
Soft tissue infections10 mg/kgPOq8h7 days🌎 NA

Gatos

IndicaciónDosisVíaFrecuenciaDuraciónRegión
Susceptible infections5.5-11 mg/kgPOq6-8h🌎 NA
Soft tissue infections10 mg/kgPOq8h7 days🌎 NA

Caballos

IndicaciónDosisVíaFrecuenciaDuraciónRegión
Susceptible infections110,000 U/kg (68.75 mg/kg)POq8h🌎 NA
Susceptible infections110,000 U/kgPOq6-12h🌎 NA
  • Susceptible infections: May yield supra-optimal levels against uncomplicated infections by sensitive organisms

Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.

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Resumen

La Penicilina V Potásica es un antibiótico betalactámico natural de espectro reducido.

Sus características principales incluyen:

  • Espectro de actividad: Altamente eficaz contra la mayoría de los cocos grampositivos aerobios y anaerobios, espiroquetas y algunos bacilos grampositivos (p. ej., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces).
  • Limitaciones: Generalmente es inactiva contra cepas productoras de penicilinasa (como muchas especies de Staphylococcus spp.), la mayoría de los bacilos gramnegativos, Rickettsia, Mycoplasma y hongos.
  • Utilidad clínica: Aunque tiene una actividad in vitro ligeramente menor que la Penicilina G, la Penicilina V es significativamente más resistente al ácido gástrico. Esta biodisponibilidad oral superior la convierte en la penicilina natural de elección para infecciones susceptibles de leves a moderadamente graves en animales monogástricos cuando se requiere administración oral.

Perla clínica: Debido a los patrones de resistencia crecientes, las penicilinas naturales a menudo se reservan para infecciones susceptibles específicas (como ciertas infecciones orales/dentales o enfermedades clostridiales específicas) en lugar de utilizarse como terapia empírica de amplio espectro.

Mecanismo de acción

Penicillin V is a time-dependent, bactericidal antibiotic.

It works by targeting the bacterial cell wall:

  1. Binds to specific ​penicillin-binding proteins (PBPs)​ (such as transpeptidases and carboxypeptidases) located inside the bacterial cytoplasmic membrane.
  2. Inhibits the third and final stage of bacterial cell wall synthesis by preventing the cross-linking of peptidoglycan strands.
  3. This leads to a defective, osmotically unstable cell wall (spheroplast) → cell lysis and death.

​Note: Like all beta-lactams, it is only effective against actively growing and dividing bacteria.​

Seguridad y advertencias

Contraindicaciones

  • Known hypersensitivity to penicillins
  • Oral administration in patients with septicemia, shock, or grave illness (due to delayed/diminished GI absorption)
  • Use in sensitive species (snakes, birds, turtles, guinea pigs, chinchillas) without extreme caution

Efectos adversos

  • GI effects (anorexia, vomiting, diarrhea)
  • Hypersensitivity reactions (rashes, fever, eosinophilia, anaphylaxis)
  • Antibiotic-associated diarrhea and superinfections (due to altered gut flora)
  • Neurotoxicity (e.g., ataxia in dogs) at very high doses
  • Elevated liver enzymes
  • Tachypnea, dyspnea, edema, and tachycardia (reported in dogs)

Precauciones

Use with caution in patients with documented hypersensitivity to other beta-lactam antibiotics (e.g., cephalosporins, carbapenems) due to potential cross-reactivity. High doses of potassium salts can cause electrolyte imbalances, particularly in small animals with preexisting renal disease, congestive heart failure, or electrolyte abnormalities. Safe use during pregnancy is not firmly established (FDA Category B), and it is excreted in maternal milk, which could cause diarrhea or candidiasis in nursing offspring.

Interacciones farmacológicas

Aminoglycosides

In vitro synergism against certain bacteria; however, mixing them in the same syringe or fluid line can cause physical inactivation of the aminoglycoside.

Bacteriostatic Antibiotics (e.g., chloramphenicol, erythromycin, tetracyclines)

May antagonize the bactericidal activity of penicillins, which require actively dividing bacteria to be effective.

Methotrexate

Penicillins may decrease the renal elimination of methotrexate, potentially increasing its toxicity.

Probenecid

Competitively blocks the renal tubular secretion of penicillins, significantly increasing their serum levels and half-lives.

Monitorización

  • Clinical efficacy (resolution of infection signs)
  • Adverse GI effects
  • Signs of hypersensitivity or allergic reaction

Farmacocinética

Vida media

Gatos< 1 hourCaballos3.65 hours (after oral dosing)Perros< 1 hour

Absorción

Significantly more resistant to acid-catalyzed inactivation in the gut compared to Penicillin G. Oral bioavailability is 60-73% in humans, but only 30% in calves. In dogs, food decreases the rate and extent of absorption.

Distribución

Distributes widely into tissues. Bound to plasma proteins to a larger extent than Penicillin G (approximately 80%). Crosses the placenta and is excreted in maternal milk.

Metabolismo

Minimal hepatic metabolism.

Eliminación

Excreted rapidly in the urine via the kidneys (tubular secretion and glomerular filtration).

Sobredosis

Acute oral overdoses are unlikely to cause significant problems other than gastrointestinal distress (vomiting, diarrhea). In humans, massive overdoses of parenteral penicillins (especially in patients with renal impairment) have induced CNS effects and seizures. Treatment is supportive.

Productos disponibles

Formulaciones

  • Tablets
  • Powder for oral solution

Etiquetado para humanos

  • Penicillin V Potassium Tablets: 250 mg & 500 mg (Veetids, generic)
  • Penicillin V Potassium Powder for Oral Solution: 25 mg/mL & 50 mg/mL in 100 mL & 200 mL (Veetids, generic)

Estado regulador

Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

Almacenamiento y estabilidad

Tablets and powder for oral solution should be stored in tight containers at room temperature (15-30°C). After reconstitution, the oral solution must be stored in the refrigerator (2-8°C) and any unused portion discarded after 14 days.

Información para el cliente

Administración del medicamento

  • El horario es importante: A menos que su veterinario indique lo contrario, administre este medicamento con el estómago vacío (al menos 1 hora antes de comer o 2 horas después de comer) para asegurar que se absorba correctamente.
  • Complete la receta: Administre siempre el antibiótico durante todo el tiempo prescrito, incluso si su mascota parece estar completamente recuperada. Suspender el tratamiento antes de tiempo puede provocar infecciones resistentes.

Almacenamiento

  • Si le han recetado una suspensión líquida, manténgala en el refrigerador.
  • Deseche cualquier resto de líquido después de 14 días.

Qué observar

  • Comuníquese con su veterinario si su mascota presenta diarrea grave, vómitos, pérdida de apetito o signos de una reacción alérgica (como hinchazón facial, urticaria o dificultad para respirar).

La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.