Pregabalina
Pregabalin
(S)-3-(Aminomethyl)-5-methylhexanoic acid
También conocido como: Lyrica · CI-1008 · PD-144723 · Alzain · Axalid · pregabalina · prégabaline · pregabalinum
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Evidencia de dosis v13 auditada
Evidencia estructurada para el cálculoOrthostatic tremor (extra-label)
Requiere verificación veterinaria
- q8-12h
NA
Contexto clínico obligatorio (3)
- ■ This medicine may be given with or without food. If your animal vomits or acts sick after getting it on an empty stomach, try giving the medicine with food or a small treat to see if this helps. If vomiting continues, contact your veterinarian.
- ■ When it is used for seizure control, do not suddenly stop giving this medicine.
- Store capsules and oral solution at room temperature (25°C [77°F]); excursions permitted between 15°C to 30°C (59°F-86°F).
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
La pregabalina es un análogo estructural del GABA, similar a la gabapentina, utilizado principalmente como anticonvulsivo y analgésico para el dolor neuropático en medicina veterinaria.
- Usos principales: Terapia adyuvante para convulsiones parciales refractarias o complejas, y manejo del dolor crónico/neuropático.
- Perla clínica: Se considera de 3 a 10 veces más potente que la gabapentina, lo que permite volúmenes de dosificación menores, lo cual puede ser ventajoso en pacientes pequeños.
- Perfil de seguridad: Generalmente bien tolerado, aunque la sedación y la ataxia son los efectos secundarios más comunes dependientes de la dosis. Actualmente, existe información limitada pero creciente sobre su seguridad y eficacia en perros y gatos.
Mecanismo de acción
Pregabalin is a structural analog of the inhibitory neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA). Despite its structure, it does not bind directly to GABA receptors.
- Binds with high affinity to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of voltage-gated calcium channels (CaV) in the central nervous system.
- Binding → Decreased calcium influx at nerve terminals → Inhibition of the release of excitatory neurotransmitters (e.g., glutamate, substance P, norepinephrine).
- This reduction in excitatory neurotransmission produces its analgesic, anticonvulsant, and anxiolytic effects.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Hypersensitivity to pregabalin
- Pregnant animals (toxicity demonstrated in experimental studies)
- Abrupt discontinuation
Efectos adversos
- Sedation
- Ataxia
- Somnolence
- Dizziness
- Difficulty with concentration/attention/memory
- Blurred vision
- Dry mouth
- Peripheral edema
- Constipation
- Weight gain
- Syncope
- Congestive heart failure
- Renal failure (reversible)
- Rhabdomyolysis
- Hypersensitivity reactions (angioedema, rash, blisters, wheezing)
- Decreased platelet production
- Increased creatine kinase
- Mild increases in hepatic enzyme activities (with prolonged therapy)
Precauciones
Use with caution in patients with renal insufficiency; dosage adjustment should be considered (in humans, adjusted based on creatinine clearance). Use with caution in patients with heart failure. Abrupt discontinuation may lead to increased seizure frequency, diarrhea, headache, insomnia, or nausea. Weigh potential risks versus benefits in pregnant or nursing animals (FDA Category C in humans; very high dosages have caused skeletal malformations in rats and rabbits).
Interacciones farmacológicas
In humans, coadministration may increase risks of edema and hives.
May cause additive CNS depression.
In humans, cited as possibly reducing anticonvulsant effectiveness, though substantive evidence is weak.
Monitorización
- Efficacy (seizure frequency, pain scores)
- Adverse effects (sedation, ataxia)
- Seizure frequency and severity
- Renal function (BUN, creatinine, USG)
- Hepatic enzyme activities (during prolonged therapy)
Farmacocinética
Vida media
Absorción
In humans, oral bioavailability is about 90%. Presence of food can delay the rate, but not the amount absorbed; can be administered regardless of feeding status.
Distribución
Not bound to plasma proteins. Apparent volume of distribution is about 500 mL/kg.
Metabolismo
Hepatic metabolism is negligible and it does not appear to affect hepatic enzymes.
Eliminación
Almost exclusively cleared unchanged by renal routes. Renal clearance of 67-81 mL/minute in young, healthy human subjects.
Sobredosis
There is limited experience with overdoses of pregabalin in veterinary medicine. One human ingested 8 grams without significant effect. There is no specific antidote for overdose. Standard decontamination protocols can be employed if indicated. Contact an animal poison center for more information.
Productos disponibles
Formulaciones
- Capsules
- 75 mg capsule
- 100 mg capsule
- 150 mg capsule
- 200 mg capsule
- 225 mg capsule
- 300 mg capsule
- 20 mg/ml oral solution
Etiquetado para humanos
- Pregabalin Oral Capsules: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg, & 300 mg; Lyrica® (Pfizer); (Rx; C-V controlled substance)
- Pregabalin Oral Solution: 20 mg/mL; Lyrica® (Pfizer); (Rx; C-V controlled substance)
- Alzain capsules (various strengths)
- Axalid capsules (various strengths)
- Lyrica capsules (25 mg to 300 mg)
- Lyrica 20 mg/ml oral solution
Estado regulador
POM CD SCHEDULE 3
POM CD SCHEDULE 3
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store capsules and oral solution at room temperature, 25°C (77°F); excursions permitted between 15-30°C (59-86°F). Use the oral solution within the first 45 days after opening the bottle.
Información para el cliente
- Qué esperar: Los efectos secundarios más comunes observados en animales son somnolencia (sedación) y, a veces, dificultad para caminar (ataxia). Si estos son graves o persisten, contacte a su veterinario.
- Advertencias importantes:
¡No suspenda el medicamento bruscamente! Suspender la pregabalina repentinamente sin la aprobación de su veterinario puede causar un aumento de los efectos adversos y puede desencadenar convulsiones graves en pacientes epilépticos. Siempre reduzca la dosis gradualmente bajo supervisión veterinaria.
- Reacciones alérgicas: Aunque son raras, si observa erupciones cutáneas, urticaria, hinchazón facial, sibilancias o colapso, contacte a su veterinario de inmediato.
- Administración: Puede administrarse con o sin alimentos. Si utiliza la forma líquida, deseche cualquier porción no utilizada 45 días después de su apertura.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.