Poliestireno sulfonato sódico
Sodium Polystyrene Sulfonate
También conocido como: Kayexalate · Kionex · SPS · Elutit-Natrium · KExit · Kexelate · Resinsodio · Resonium A · natrii polystyrenesulfonas · sodium polystyrene sulphonate
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Perros
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Hyperkalemia | 2 grams of resin/kg divided into 3 daily doses (suspended in 3-4 mL water/gram or commercial suspension). Severe hyperkalemia: 3-4 times the normal amount may be given. | PO/Enema | q8h | As needed | 🌎 NA |
| Mild hyperkalemia (<6 mEq/L) | 2 grams/kg in 3-4 divided doses with 20% sorbitol | PO/Enema | q6-8h | As needed | 🌎 NA |
- Hyperkalemia: If PO, give with a cathartic. If enema, do NOT use a cathartic (must retain in colon for at least 30 mins). Enema prep: add 15g per 100 mL of 1% methylcellulose or 10% dextrose.
- Mild hyperkalemia (<6 mEq/L): May also be given as an enema without sorbitol.
Caballos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Life-threatening hyperkalemia in neonatal foals | 15 grams of resin in 100 mL of 10% dextrose | Enema | Once/As directed | As needed | 🌎 NA |
- Life-threatening hyperkalemia in neonatal foals: Monitor serum potassium and sodium closely.
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
El poliestireno sulfonato sódico (SPS) es una resina de intercambio catiónico no absorbible utilizada principalmente como tratamiento adyuvante para la hiperpotasemia (niveles elevados de potasio en sangre) en pacientes veterinarios.
Perla clínica: Debido a que su inicio de acción es lento (horas a días), el SPS no debe utilizarse como terapia única para la hiperpotasemia aguda que pone en peligro la vida. Se deben priorizar terapias de acción más rápida (p. ej., gluconato de calcio IV, insulina regular con dextrosa o bicarbonato de sodio) en situaciones de emergencia.
Puntos clave:
- Actúa intercambiando iones de sodio por iones de potasio en el tracto gastrointestinal.
- A menudo se administra con un catártico (como sorbitol) cuando se administra por vía oral para prevenir el estreñimiento y acelerar la eliminación del complejo resina-potasio.
- La causa subyacente de la hiperpotasemia (p. ej., lesión renal aguda, obstrucción urinaria, hipoadrenocorticismo) siempre debe identificarse y tratarse simultáneamente.
Mecanismo de acción
SPS acts as a cation exchange resin in the gastrointestinal tract.
- Mechanism: After oral or rectal administration, the resin exchanges its sodium ions for hydrogen ions in the acidic environment of the stomach. As it travels into the large intestine, where potassium concentration is higher, it exchanges these ions for potassium ions.
- Binding Capacity: While theoretically capable of exchanging up to 3.1 mEq of potassium per gram, in vivo it typically exchanges approximately 1 mEq of potassium per gram of resin.
- Excretion: The resin, now bound to potassium, is excreted unchanged in the feces, thereby physically removing potassium from the body.
- Sodium Load: Because it releases sodium in exchange for potassium, it delivers a significant sodium load to the patient, which can be problematic in sodium-restricted individuals.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Patients on severely restricted sodium diets
- Severe congestive heart failure (CHF)
- Severe hypertension
- Oliguric or anuric acute kidney injury (where sodium load cannot be excreted)
- Conditions predisposing to severe constipation or bowel obstruction
Efectos adversos
- Constipation (fecal impaction reported rarely)
- Anorexia
- Vomiting
- Nausea
- Hypokalemia (from overuse)
- Hypocalcemia
- Hypomagnesemia
- Sodium retention / Hypernatremia
Precauciones
Because large quantities of sodium may be released and absorbed during the exchange process, use with extreme caution in patients requiring sodium restriction (e.g., severe CHF, hypertension).
Overdosage or prolonged use can lead to severe electrolyte derangements, specifically hypokalemia, hypocalcemia, and hypomagnesemia.
When given orally, it is generally mixed with a cathartic (like 70% sorbitol) to hasten transit time and prevent severe constipation or fecal impaction. However, do not use a cathartic if administering as a retention enema, as the resin must remain in the colon for at least 30 minutes to be effective.
Interacciones farmacológicas
SPS may bind with magnesium or calcium, preventing bicarbonate ion neutralization and potentially leading to systemic metabolic alkalosis. Concurrent use is not recommended.
Similar to antacids, can lead to metabolic alkalosis and reduced potassium-binding efficacy.
Monitorización
- Serum electrolytes (sodium and potassium at least once daily; calcium, magnesium)
- Acid/base status
- ECG (if warranted to monitor cardiac effects of hyper/hypokalemia)
- Fecal output and consistency (monitor for constipation/impaction)
Farmacocinética
Absorción
SPS is not absorbed from the gastrointestinal tract.
Distribución
Remains localized within the lumen of the gastrointestinal tract.
Metabolismo
Not metabolized. Acts locally via ion exchange.
Eliminación
Excreted unchanged in the feces, carrying bound potassium and other cations with it.
Sobredosis
Overdosage or overuse may lead to severe electrolyte imbalances, including hypokalemia (low potassium), hypocalcemia (low calcium), and hypomagnesemia (low magnesium), as well as significant sodium retention.
Treatment is symptomatic and supportive. Discontinue the drug immediately and correct electrolyte deficits based on frequent serum chemistry monitoring.
Productos disponibles
Formulaciones
- Powder for suspension
- Oral/Rectal suspension
Etiquetado para humanos
- Sodium Polystyrene Sulfonate Powder: approx 100 mg (4.1 mEq) sodium per gram (1 lb jars & 454 g)
- Sodium Polystyrene Sulfonate Suspension: 15 grams/60 mL (sodium 1.5 grams, 65 mEq) in various sizes
Estado regulador
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store products in well-closed containers at room temperature; do not heat. Suspensions made from powder should be freshly prepared and used within 24 hours.
Información para el cliente
El poliestireno sulfonato sódico se utiliza para ayudar a reducir los niveles peligrosamente altos de potasio en la sangre de su mascota.
- Administración: Este medicamento puede administrarse por vía oral o mediante enema. Si se administra por vía oral, a menudo se mezcla con un líquido dulce (sorbitol) para ayudar a que pase a través del tracto digestivo y prevenir el estreñimiento. Agite muy bien las suspensiones líquidas antes de cada uso.
- Efectos secundarios: Esté atento a signos de estreñimiento, pérdida de apetito, vómitos o náuseas. Comuníquese con su veterinario si su mascota deja de defecar.
- Interacciones: No le dé a su mascota antiácidos o laxantes de venta libre (especialmente aquellos que contienen calcio o magnesio, como la leche de magnesia) mientras esté tomando este medicamento, ya que puede causar cambios peligrosos en la química sanguínea.
- Seguimiento: Su mascota necesitará análisis de sangre frecuentes para asegurar que sus niveles de potasio y sodio se mantengan en un rango seguro.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.