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Tinidazol

Tinidazole

1-[2-(ethylsulfonyl)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazole

Antiprotozoario / Antibiótico nitroimidazólicoPOPerrosGatosCaballos

También conocido como: Tindamax · Estovyn-T · Fasigyn · Tiniba · Tiniameb · CP-12574 · tinidazolum

Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia

15-25 mg/kg PO q12hPO· q12h· 7 days
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Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.

Dosis por especie

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

Perros

IndicaciónDosisVíaFrecuenciaDuraciónRegión
Stomatitis, anaerobic infections15-25 mg/kg PO q12hPOq12h7 days🌎 NA
Giardiasis44 mg/kg PO q24hPOq24h6 days🌎 NA
  • Giardiasis: Potentially useful for trichomoniasis, amebiasis, and balantidiasis.

Gatos

IndicaciónDosisVíaFrecuenciaDuraciónRegión
Stomatitis, anaerobic infections15 mg/kg PO q24hPOq24h7 days🌎 NA
Tritrichomonas foetus (experimental)30 mg/kg PO once dailyPOq24h14 days🌎 NA
  • Tritrichomonas foetus (experimental): Decreased fecal shedding but failed to eradicate infection in 2 of 4 cats.

Caballos

IndicaciónDosisVíaFrecuenciaDuraciónRegión
Susceptible anaerobic infections10-15 mg/kg PO q12hPOq12h🌎 NA

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Resumen

El tinidazol es un agente antimicrobiano y antiprotozoario de la familia de los 5-nitroimidazoles de segunda generación, estructural y farmacológicamente similar al metronidazol.

Aspectos clínicos destacados:

  • Vida media prolongada: El tinidazol posee una mayor duración de acción en comparación con el metronidazol, lo que permite una dosificación menos frecuente (p. ej., una vez al día en gatos frente a dos veces al día para el metronidazol).
  • Eficacia anaerobia: Presenta una excelente actividad contra anaerobios estrictos, particularmente Porphyromonas spp. halladas en la encía canina, lo que lo hace altamente útil para infecciones dentales y orales graves.
  • Actividad antiprotozoaria: Se utiliza como tratamiento alternativo para infecciones por Giardia, Entamoeba histolytica, Trichomonas y Balantidium.
  • Tritrichomonas foetus: Aunque el ronidazol es típicamente el fármaco de elección para T. foetus felino, el tinidazol ha sido investigado como una alternativa, aunque en algunos casos puede solo suprimir la excreción del organismo en lugar de erradicarlo por completo.

Perla clínica: Debido a su sabor intensamente amargo, se recomienda encarecidamente la formulación magistral en cápsulas o suspensiones altamente saborizadas, especialmente en pacientes felinos que pueden presentar hipersalivación o rechazo a la medicación.

Mecanismo de acción

Tinidazole is a prodrug that requires activation within susceptible organisms.

  • Uptake: The drug diffuses into the target anaerobic bacteria or protozoa.
  • Reduction: Inside the cell, the nitro group of tinidazole is reduced by electron-transport proteins (such as ferredoxin or nitroreductase enzymes) specific to anaerobic metabolism.
  • DNA Disruption: This reduction → generates highly reactive, unidentified polar nitro radical anions → these radicals bind to and disrupt DNA and nucleic acid synthesis → leading to strand breakage and rapid cell death.

This mechanism makes it rapidly bactericidal, trichomonacidal, and amebicidal.

Seguridad y advertencias

Contraindicaciones

  • Hypersensitivity to tinidazole or other 5-nitroimidazoles (e.g., metronidazole, ronidazole)
  • Food-producing animals (prohibited use)

Efectos adversos

  • Vomiting
  • Inappetence
  • Diarrhea
  • Neurotoxicity (ataxia, nystagmus, seizures)
  • Hypersalivation (due to bitter taste)

Precauciones

Use with caution in patients with hepatic dysfunction, as the drug is metabolized by the liver.

Use with extreme caution in animals susceptible to seizures or with pre-existing neurological disease, as 5-nitroimidazoles can cross the blood-brain barrier and cause neurotoxicity.

​Black Box Warning (Human Label)​: Carcinogenicity has been seen in mice and rats treated chronically with metronidazole. Avoid unnecessary use and reserve for indicated conditions.

Reproductive/Nursing: Decreased fertility noted in male rats. Crosses the placenta (mutagenic potential; avoid in first trimester; FDA Category C). Distributed into maternal milk; use milk replacer if treating a nursing dam.

Interacciones farmacológicas

Alcohol

May induce a disulfiram-like reaction (nausea, vomiting, cramps).

Cimetidine

May decrease the metabolism of tinidazole and increase the likelihood of dose-related side effects.

Ketoconazole

May decrease the metabolism of tinidazole and increase the likelihood of dose-related side effects.

Cyclosporine

Tinidazole may increase the serum levels of cyclosporine.

Tacrolimus (systemic)

Tinidazole may increase the serum levels of tacrolimus.

Fluorouracil (systemic)

Tinidazole may increase the serum levels of fluorouracil and increase the risk of toxicity.

Lithium

Tinidazole may increase lithium serum levels and increase the risk for lithium toxicity.

Oxytetracycline

May antagonize the therapeutic effects of metronidazole (and presumably tinidazole).

Phenobarbital

May increase the metabolism of tinidazole thereby decreasing blood levels.

Rifampin

May increase the metabolism of tinidazole thereby decreasing blood levels.

Phenytoin

May increase the metabolism of tinidazole thereby decreasing blood levels.

Warfarin

May prolong the prothrombin time (PT). Avoid concurrent use if possible; otherwise, intensify monitoring.

Monitorización

  • Clinical efficacy in treating the infection
  • Gastrointestinal tolerance
  • Neurological signs (ataxia, nystagmus, seizures)

Farmacocinética

Vida media

Gatos8.4 hoursCaballos5.2 hoursPerros4.4 hours

Absorción

Practically completely absorbed after oral administration in dogs, cats, and horses.

Distribución

Apparent volume of distribution (Vd) is 0.66 L/kg in dogs and horses, and 0.54 L/kg in cats.

Metabolismo

Metabolized by the liver.

Eliminación

Dogs clear the drug about twice as fast as cats.

Sobredosis

Very limited information is available. In rodent studies, the oral LD50 was >3.6 g/kg (mice) and >2 g/kg (rats).

Treatment of acute overdoses is symptomatic and supportive.

  • Decontamination: Gastric lavage or induction of emesis may be helpful if performed shortly after ingestion and the patient is neurologically appropriate.
  • Clearance: Hemodialysis can remove approximately 43% of the drug in the body (based on human data) in a 6-hour session.

Productos disponibles

Formulaciones

  • Tablets (scored)

Etiquetado para humanos

  • Tinidazole Tablets (scored): 250 mg & 500 mg (Tindamax®, generic)

Estado regulador

Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

Almacenamiento y estabilidad

Store tinidazole tablets at controlled room temperature (20-25°C) protected from light.

Información para el cliente

  • Administración: Administre este medicamento con comida para reducir el malestar estomacal.
  • Advertencia sobre el sabor: Este medicamento es extremadamente amargo. No triture ni rompa las tabletas a menos que su veterinario se lo indique, ya que el mal sabor puede causar que su mascota babee excesivamente o se niegue a comer.
  • Evitar el alcohol: Asegúrese de que su mascota no tenga acceso a ningún producto que contenga alcohol mientras esté bajo este tratamiento.
  • Cuándo llamar al veterinario: Contacte a su veterinario si los signos gastrointestinales (vómitos, falta de apetito, diarrea) son graves o persisten.
  • Signos de emergencia: Contacte a su veterinario inmediatamente si su mascota muestra cambios de comportamiento, movimientos oculares rápidos (nistagmo), convulsiones o dificultad para caminar/subir escaleras (ataxia). Estos pueden ser signos de toxicidad por el fármaco.

La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.