Aztreonam
También conocido como: Azactam · Cayston · Monobac · Aztreotic · Azenam · Primbactam · Trezam · Urobactam · Aztreonamum · Azthreonam · Atstreonaami · SQ-26776
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Perros
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Serious gram-negative infections | 30 mg/kg | IM or IV | q6-8h | — | 🌎 NA |
- Serious gram-negative infections: Anecdotal dosing suggestion based on the human pediatric dose. Aztreonam has a shorter half-life in dogs but is about half as bound to plasma proteins compared to humans.
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
Aztreonam es un antibiótico inyectable del grupo de los monobactámicos, utilizado principalmente por su potente actividad contra una variedad de bacterias gramnegativas aerobias y facultativas.
- Espectro de actividad: Altamente eficaz contra Citrobacter, Enterobacter, E. coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas y Serratia.
- Perla clínica: No es clínicamente eficaz contra bacterias grampositivas o anaerobias.
- Utilidad clínica: A menudo se considera para infecciones graves por gramnegativos cuando las opciones tradicionales, como los aminoglucósidos o las fluoroquinolonas, son ineficaces o están relativamente contraindicadas (por ejemplo, debido a preocupaciones por nefrotoxicidad).
- Presenta una excelente penetración tisular y generalmente tiene un bajo potencial tóxico, aunque la experiencia clínica y los datos farmacocinéticos en las especies veterinarias objetivo siguen siendo limitados.
Mecanismo de acción
Aztreonam is a bactericidal antibiotic.
- It selectively binds to penicillin-binding protein-3 (PBP-3) in susceptible bacteria.
- Binding to PBP-3 → inhibits bacterial cell wall synthesis → results in cell lysis and death.
- It is highly stable against the hydrolytic effects of bacterial beta-lactamases and, unlike many other beta-lactam antibiotics, does not induce beta-lactamase activity.
- Synergy: Can exhibit synergistic effects against Pseudomonas aeruginosa and other gram-negative bacilli when used concurrently with aminoglycosides.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Documented severe hypersensitivity to aztreonam
Efectos adversos
- Hypersensitivity reactions
- Gastrointestinal effects (bacterial overgrowth, pseudomembranous colitis, diarrhea)
- Pain and/or swelling after IM injection
- Phlebitis after IV administration
- Transient increases in liver enzymes, serum creatinine, and coagulation indices
Precauciones
Use cautiously in patients with serious renal or liver dysfunction; dosage adjustment may be needed. Aztreonam may cause false-positive urine glucose determinations when using cupric sulfate solutions (e.g., Benedict's Solution, Clinitest). Tests utilizing glucose oxidase are not affected.
Interacciones farmacológicas
Can reduce the renal tubular secretion of aztreonam, thereby maintaining higher systemic levels for a longer period of time. This potential 'beneficial' interaction requires further investigation in veterinary patients.
Monitorización
- Clinical efficacy
- Signs of toxicity or adverse effects
- Renal and hepatic function in compromised patients
Farmacocinética
Vida media
Absorción
In dogs, after a 20 mg/kg IM dose, peak plasma levels of approximately 40 mcg/mL occur in about 20 minutes.
Distribución
Serum protein binding in dogs is about 20-30% (compared to 65% in humans). High tissue levels are found in the kidney (~2.5x plasma levels). Liver concentrations approximate plasma levels; lower levels are found in the lung and spleen. Crosses the placenta and is detected in fetal circulation. Excreted in breast milk at ~1% of serum levels.
Metabolismo
Minimal hepatic metabolism.
Eliminación
Primarily (80%) excreted unchanged in the urine in dogs.
Sobredosis
There is little reason for concern in patients with adequate renal function. The IV LD50 for mice is 3.3 g/kg. Hemodialysis or peritoneal dialysis may be used to clear aztreonam from the circulation.
Productos disponibles
Formulaciones
- Injection (lyophilized cake or powder for solution)
- Powder for inhalation solution
Etiquetado para humanos
- Aztreonam Injection (lyophilized cake or powder for solution): 500 mg, 1 g, 2 g single-dose vials and infusion bottles
- Aztreonam Powder (lyophilized) for inhalation solution: 75 mg
Estado regulador
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store commercially available powder for reconstitution at room temperature (15°-30°C). Reconstituted IM solutions are stable for 48 hours at room temperature, or 7 days if refrigerated. Intravenous solutions not exceeding 20 mg/mL are stable for 48 hours at room temperature, or 7 days if refrigerated. Solutions may be colorless or light straw yellow; upon standing, a light pink color may develop which does not affect the drug's potency.
Información para el cliente
Importante: Este medicamento solo debe ser administrado por profesionales veterinarios.
- Debido a los frecuentes intervalos de dosificación requeridos (cada 6-8 horas), este fármaco se administra mejor a pacientes hospitalizados en un entorno clínico.
- Si su mascota está amamantando, el fármaco generalmente se considera seguro, pero vigile a las crías lactantes en busca de signos de diarrea asociada a antibióticos.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.