Cefovecina
Cefovecin
Cefovecin sodium
También conocido como: Convenia · UK-287074-02 · cefovecina sodica · céfovécine sodique · natrii cefovecinum
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Evidencia posológica v13 auditada
Evidencia estructurada para el cálculoUTI and severe infections of the gingival and periodontal tissues (extra-label)
Requiere verificación veterinaria
- once
NA
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
Cefovecina es un antibiótico inyectable de acción prolongada perteneciente a la tercera generación de cefalosporinas, indicado específicamente para su uso en perros y gatos.
Características clínicas clave:
- Solución para el cumplimiento terapéutico: Su principal beneficio clínico es para pacientes cuyos propietarios tienen dificultades para seguir un régimen de dosificación oral, o cuando los antibióticos orales son mal tolerados o absorbidos.
- Espectro de actividad: Como cefalosporina de 3ª generación, posee un amplio espectro de actividad. Es altamente eficaz contra patógenos cutáneos comunes, incluyendo Staphylococcus pseudintermedius, Streptococcus canis (Group G) y Pasteurella multocida.
- Limitaciones: No es activa contra Pseudomonas spp. o enterococos. Además, debido a que presenta una alta unión a proteínas, no alcanza niveles séricos eficaces para tratar infecciones sistémicas (fuera del tracto urinario) por E. coli a las dosis estándar indicadas en la etiqueta.
- Perfil farmacocinético: Su vida media excepcionalmente larga se debe a su alta afinidad por las proteínas plasmáticas y a su lenta tasa de disociación, lo que permite que una sola inyección proporcione concentraciones antibacterianas terapéuticas durante días o semanas, dependiendo de la CIM del organismo objetivo.
Mecanismo de acción
Cefovecin is a time-dependent, bactericidal beta-lactam antibiotic.
- Mechanism: Like other cephalosporins, cefovecin mimics the D-alanyl-D-alanine terminal of the peptidoglycan chain. It binds to and irreversibly inhibits bacterial Penicillin-Binding Proteins (PBPs), specifically transpeptidases and carboxypeptidases.
- Pathway: Inhibition of PBPs → Prevents cross-linking of peptidoglycan chains → Weakens the bacterial cell wall → Osmotic instability → Bacterial cell lysis and death.
- Efficacy: Because it is a time-dependent antibiotic, maintaining free (unbound) drug concentrations above the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of the target pathogen for a significant portion of the dosing interval is critical for its bactericidal efficacy.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Known allergy or hypersensitivity to cefovecin, other cephalosporins, or penicillins (beta-lactams)
- Small herbivores (e.g., guinea pigs, rabbits) due to risk of fatal dysbiosis
- Dogs or cats less than 4 months of age (USA label) or less than 8 weeks of age (UK label)
Efectos adversos
- Lethargy and depression
- Anorexia
- Vomiting
- Mild to moderate increases in liver enzymes (ALT, GGT)
- Increases in BUN and moderately elevated serum creatinine (observed in cats)
- Injection site irritation, vocalization, and transient edema
- Hypersensitivity reactions and anaphylaxis (rare but potentially fatal)
- Myelotoxicity creating toxic neutropenia (rare class effect)
- Anemia, thrombocytopenia, and prolonged coagulation times (rare class effect)
Precauciones
Prolonged Duration Warning: Because cefovecin can persist in the body for up to 65 days, any adverse reactions (such as hypersensitivity or gastrointestinal upset) may require prolonged symptomatic and supportive treatment.
- Renal Impairment: Cefovecin is primarily eliminated via renal mechanisms. Use with caution in animals with severe renal dysfunction.
- Breeding/Lactation: Safe use in breeding or lactating animals has not been definitively established, though cephalosporins are generally considered safe. Weigh risks vs. benefits.
- Laboratory Interference: May cause false-positive urine glucose (copper reduction methods), falsely elevated creatinine (Jaffe reaction at high doses), falsely lowered albumin, and false-positive direct Coombs' tests.
Interacciones farmacológicas
May compete for plasma protein binding sites, potentially increasing the free (active) concentrations of either drug.
May compete for plasma protein binding sites.
May compete for plasma protein binding sites.
May compete for plasma protein binding sites.
Concurrent use of highly protein-bound drugs may compete with cefovecin binding and cause adverse reactions, though actual clinical significance is not fully established.
Competition for plasma protein binding, potentially altering free drug concentrations
Monitorización
- Clinical efficacy (resolution of clinical signs of infection)
- Adverse effects (e.g., gastrointestinal upset, lethargy, injection site reactions)
- Renal and hepatic parameters in patients with pre-existing organ dysfunction
Farmacocinética
Vida media
Absorción
Completely absorbed after subcutaneous injection. Peak plasma levels occur approximately 6 hours post-dose in dogs, and 2 hours post-dose in cats. Exhibits non-linear kinetics; increasing the dose does not proportionally increase plasma concentration.
Distribución
Highly bound to plasma proteins (98.5% in dogs; 99.8% in cats). The slow dissociation from these proteins is responsible for its long elimination half-life. Volume of distribution (steady-state): 0.122 ± 0.011 L/kg (dog), 0.09 ± 0.01 L/kg (cat).
Metabolismo
Not extensively metabolized.
Eliminación
Primarily eliminated via renal mechanisms, with the majority of the dose excreted unchanged in the urine. A small amount is excreted unchanged in the bile. Total body clearance: 0.76 ± 0.13 mL/hr/kg (dog), 0.350 ± 0.40 mL/kg/hr (cat). The drug may persist in the body for up to 65 days.
Sobredosis
Acute overdoses are generally well tolerated and relatively safe.
- Dogs: Administered SC up to 180 mg/kg (22.5X the labeled dose) showed only injection site irritation, vocalization, and transient edema (which resolved within 8-24 hours).
- Cats: Administered the same 22.5X dose showed similar injection site signs. However, 10 days post-injection, treated cats had lower mean white blood cell counts compared to controls, and one cat exhibited a small amount of bilirubinuria on day 10.
- Treatment: If massive overdose occurs or severe adverse effects are noted, treatment is symptomatic and supportive. Due to the long half-life, prolonged monitoring may be required.
Productos disponibles
Formulaciones
- Injectable lyophilized powder (reconstitutes to 80 mg/mL)
Veterinario
- Cefovecin Sodium (lyophilized) 800 mg (of cefovecin) per 10 mL multidose vial (80 mg/mL when reconstituted); Convenia® (Pfizer); Rx
Estado regulador
POM-V classification. Highest priority critically important antibiotic.
POM-V classification.
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store the lyophilized powder and the reconstituted product in the original carton, refrigerated at 2°-8°C (36°-46°F). Protect from light. Use the entire contents of the vial within 28 days of reconstitution. The color of the solution may vary from clear to amber upon reconstitution and may darken over time; if stored properly, this color change does not adversely affect potency.
Información para el cliente
¿Qué es la Cefovecina (Convenia)? La cefovecina es un antibiótico de acción prolongada que se administra mediante inyección en la clínica veterinaria. Es altamente eficaz para el tratamiento de ciertas infecciones de la piel y tejidos blandos.
Puntos clave para los propietarios:
- Comodidad: Una sola inyección proporciona días o semanas de terapia antibiótica, eliminando la necesidad de administrar pastillas o líquidos diariamente en casa.
- Acción prolongada: Este fármaco permanece en el cuerpo de su mascota durante aproximadamente 2 meses (hasta 65 días) después de la inyección.
- Efectos secundarios: Aunque generalmente es muy seguro, algunas mascotas pueden experimentar cansancio, disminución del apetito o vómitos. Debido a que el fármaco permanece en el sistema durante mucho tiempo, si su mascota presenta una reacción alérgica o un efecto secundario grave, es posible que requiera atención veterinaria durante un periodo prolongado.
- Acción requerida: Contacte a su veterinario de inmediato si observa hinchazón facial, urticaria, vómitos severos, diarrea o letargo extremo después de que su mascota reciba esta inyección.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.