Cefoxitina
Cefoxitin
Cefoxitin sodium
También conocido como: Mefoxin · Mefoxitin · Cefociclin · Cefoxin · MK-306 · L-620-388 · cefoxitinum · cefoxitina · cefoxitine
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Perros
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Mixed infections (e.g., aspiration pneumonia, bowel perforation) | 30 mg/kg SC q8h; 30 mg/kg IV q4-6h | SC/IV | q8h or q4-6h | — | 🌎 NA |
| Sepsis | 30 mg/kg IV q5h | IV | q5h | — | 🌎 NA |
| Soft tissue infections | 30 mg/kg SC q8h or 30 mg/kg IV q5h | SC/IV | q8h or q5h | — | 🌎 NA |
| Bacteremia | 15-30 mg/kg IV, IM SC q6-8h | IV/IM/SC | q6-8h | — | 🌎 NA |
| Orthopedic infections | 22 mg/kg IV, IM q6-8h | IV/IM | q6-8h | Use as long as necessary to control initial infection, then switch to oral drugs | 🌎 NA |
| Susceptible infections | 30 mg/kg SC q8h | SC | q8h | — | 🌎 NA |
Gatos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Systemic infections | 25-30 mg/kg IV or IM q8h | IV/IM | q8h | Use as long as necessary to control initial infection, then switch to oral drugs | 🌎 NA |
| Sepsis | 30 mg/kg IV q5h | IV | q5h | — | 🌎 NA |
| Susceptible infections | 30 mg/kg IV q8h | IV | q8h | — | 🌎 NA |
| Non-tuberculosis mycobacteria (NTM) - second line treatment | 30-40 mg/kg IV, IM or SC q6-8h | IV/IM/SC | q6-8h | — | 🌎 NA |
- Non-tuberculosis mycobacteria (NTM) - second line treatment: Causes pain on injection with IM or SC
Caballos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Susceptible infections (Foals) | 20 mg/kg IV q4-6h | IV | q4-6h | — | 🌎 NA |
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
La cefoxitina es una cefalosporina parenteral de segunda generación (técnicamente clasificada como cefamicina) utilizada en medicina veterinaria para infecciones bacterianas graves o mixtas.
Aspectos farmacológicos destacados:
- Eficacia anaerobia: A diferencia de muchas otras cefalosporinas de primera generación, la cefoxitina es altamente eficaz contra bacterias anaerobias, incluido Bacteroides fragilis.
- Espectro gramnegativo: Exhibe una buena actividad contra muchas cepas de E. coli, Klebsiella y Proteus que pueden ser resistentes a los agentes de primera generación.
- Espectro grampositivo: Mantiene actividad contra cocos grampositivos, aunque es ligeramente menos potente por peso en comparación con las cefalosporinas de primera generación.
Perla clínica: Debido a su fuerte espectro anaerobio, la cefoxitina se elige frecuentemente para infecciones mixtas como neumonía por aspiración, perforaciones intestinales e infecciones graves de tejidos blandos o sepsis.
Mecanismo de acción
Cefoxitin is a bactericidal antibiotic that works by inhibiting bacterial cell wall synthesis.
- It covalently binds to specific Penicillin-Binding Proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall.
- Binding to PBPs → inhibits the transpeptidation enzyme responsible for cross-linking peptidoglycan strands.
- Lack of cross-linking → weakens the bacterial cell wall → leads to osmotic instability, cell lysis, and bacterial death.
- As a cephamycin, cefoxitin is highly resistant to degradation by many beta-lactamases, particularly those produced by Bacteroides species.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Patients with a history of hypersensitivity to cephalosporins
- Use with extreme caution in patients documented to be hypersensitive to other beta-lactams (penicillins, carbapenems)
Efectos adversos
- Hypersensitivity reactions (rashes, fever, eosinophilia, lymphadenopathy, anaphylaxis)
- Pain at the injection site (IM)
- Sterile abscesses or local tissue reactions
- Thrombophlebitis (IV administration)
- Antibiotic-associated diarrhea or altered gut flora
- Superinfections
- Nephrotoxicity (rare at clinical doses)
- Neurotoxicity, neutropenia, thrombocytopenia, hepatitis (associated with high doses or prolonged use)
Precauciones
Important Precautions
- Renal Impairment: Patients in renal failure may require dosage adjustments as the drug is primarily eliminated via the kidneys.
- Cross-Reactivity: Cross-hypersensitivity with penicillins can occur (estimated 1-15% in humans; unknown in veterinary species).
- Administration: Causes pain on IM injection. When giving IV, administer slowly over 3-5 minutes or more to minimize adverse reactions.
- Laboratory Interference: May cause false-positive urine glucose tests (cupric sulfate method) and falsely elevated serum/urine creatinine values (Jaffe reaction).
Interacciones farmacológicas
Potential for additive nephrotoxicity. While in vitro synergy exists against certain bacteria, they should not be mixed in the same syringe or fluid bag.
Competitively blocks the tubular secretion of cefoxitin, thereby increasing serum levels and prolonging elimination half-lives.
Monitorización
- Clinical efficacy (resolution of infection signs)
- Renal function (BUN, creatinine, urinalysis) in patients with diminished renal capacity
Farmacocinética
Vida media
Absorción
Not appreciably absorbed after oral administration; must be given parenterally to achieve therapeutic serum levels.
Distribución
Widely distributed. In horses, Vd at steady state is 110 mL/kg. In calves, Vd is 318 mL/kg and it is ~50% protein bound. Crosses the placenta and distributes into milk in low concentrations.
Metabolismo
Minimal. In humans, approximately 2% of a dose is metabolized to inactive descarbamylcefoxitin.
Eliminación
Primarily excreted unchanged by the kidneys into the urine via both tubular secretion and glomerular filtration. Elimination is significantly prolonged in severe renal failure.
Sobredosis
Acute oral cephalosporin overdoses are unlikely to cause significant problems other than gastrointestinal distress.
Massive parenteral overdoses or prolonged accumulation (especially in renal failure) may lead to:
- Neurotoxicity (seizures)
- Neutropenia or thrombocytopenia
- Hepatitis
- Nephrotoxicity (tubular necrosis)
Treatment is supportive and symptomatic.
Productos disponibles
Formulaciones
- Powder for injection
Etiquetado para humanos
- Cefoxitin Sodium Powder for Injection: 1 g, 2 g, & 10 g in vials & infusion bottles
Estado regulador
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store powder for injection < 30°C; do not expose to > 50°C. Frozen solutions should be stored <= -20°C. After reconstitution, stable for 24 hours at room temperature and 48 hours to 1 week if refrigerated. If immediately frozen after reconstitution, stable up to 30 weeks at -20°C. Darkening of the powder/solution does not affect potency.
Información para el cliente
La cefoxitina es un antibiótico inyectable potente que suele ser administrado por profesionales veterinarios en un entorno clínico u hospitalario para tratar infecciones graves o complejas.
- Administración: Debido a que se administra mediante inyección, es probable que no tenga que administrar este medicamento en casa. Si su mascota recibe inyecciones bajo la piel (SC) o en el músculo (IM), puede experimentar algo de dolor o hinchazón temporal en el lugar de la inyección.
- Efectos secundarios: Aunque generalmente es muy segura, algunas mascotas pueden desarrollar diarrea leve o malestar estomacal.
- Alergias: Informe a su veterinario de inmediato si su mascota ha tenido alguna vez una reacción alérgica a la penicilina u otros antibióticos, o si nota signos de una reacción alérgica (hinchazón facial, urticaria, dificultad para respirar) durante el tratamiento.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.