Ceftazidima
Ceftazidime
Ceftazidimum
También conocido como: Fortaz · Ceptaz · Tazicef · Tazidime · Fortum · Ceftazidimum · GR-20263 · LY-139381
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Perros
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Initial antibiotic therapy of gram-negative infections | 25 mg/kg | IM or SC | q8-12h | — | 🌎 NA |
| Initial treatment of orthopedic infections | 25 mg/kg | IV, IM | q8-12h | — | 🌎 NA |
| Initial treatment of soft tissue infections | 30-50 mg/kg | IV, IM | q8-12h | — | 🌎 NA |
| Initial treatment of sepsis, bacteremia | 15-30 mg/kg | IV, IM | q6-8h | — | 🌎 NA |
| Susceptible infections | 30 mg/kg | IV/IM/SC | q8h | — | 🌍 EU |
| Pseudomonas aeruginosa infections | 30 mg/kg | IV/IM/SC | q4h | — | 🌍 EU |
| Pseudomonas aeruginosa infections (CRI) | 4.4 mg/kg loading dose followed by 4.1 mg/kg/h | IV | CRI | — | 🌍 EU |
- Susceptible infections: Empirical dose; maintain tissue concentrations above MIC.
- Pseudomonas aeruginosa infections: Increased frequency required for Pseudomonas.
- Pseudomonas aeruginosa infections (CRI): Continuous rate infusion to maintain time > MIC.
Gatos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Initial treatment of systemic infections | 25-30 mg/kg | IV, IM or intraosseous | q8-12h | — | 🌎 NA |
| Susceptible infections | 30 mg/kg | IM | q8h | — | 🌍 EU |
| Pseudomonas infections | 30 mg/kg | IM | q2-4h | — | 🌍 EU |
- Susceptible infections: Empirical dose.
- Pseudomonas infections: More frequent dosing recommended for Pseudomonas.
Reptiles
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Susceptible infections | 20 mg/kg | IM or SC | q72hours (every 3 days) | — | 🌎 NA |
| Bacterial infections in snakes (particularly Enterobacteriaceae or Pseudomonas aeruginosa) | 20 mg/kg | IM | q72h | — | 🌎 NA |
| Chelonians | 50 mg/kg | IM | q24h | — | 🌎 NA |
- Bacterial infections in snakes (particularly Enterobacteriaceae or Pseudomonas aeruginosa): Maintain at 30°C
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
La ceftazidima es un potente antibiótico cefalosporínico de tercera generación inyectable, utilizado principalmente para tratar infecciones bacterianas gramnegativas graves, particularmente aquellas causadas por Enterobacteriaceae y Pseudomonas aeruginosa susceptibles.
- Amplio espectro gramnegativo: A menudo se reserva para infecciones resistentes a otros agentes menos costosos o cuando los aminoglucósidos están contraindicados debido a riesgos de toxicidad.
- Medicina de animales exóticos: Es altamente valorada en la medicina de reptiles debido a su vida media excepcionalmente larga en estas especies, lo que permite una dosificación poco frecuente (p. ej., cada 3 días).
- Uso clínico: Se administra típicamente por vía parenteral (IV, IM o SC). La administración subcutánea se utiliza a menudo para terapia ambulatoria, aunque requiere una cuidadosa educación del cliente sobre su almacenamiento y manipulación.
Mecanismo de acción
Ceftazidime is a bactericidal time-dependent antibiotic.
It binds to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall → inhibits the third and final stage of bacterial cell wall synthesis (peptidoglycan cross-linking) → weakens the cell wall → leads to cell lysis and death due to osmotic instability.
Note: While it retains some gram-positive activity from earlier generations, its primary strength is its expanded gram-negative spectrum, including antipseudomonal activity.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Known hypersensitivity or prior allergic reaction to cephalosporins
Efectos adversos
- Pain at IM injection site (SC may be less painful)
- Gastrointestinal effects (diarrhea, vomiting)
- Hypersensitivity reactions (allergic reactions)
- Granulocytopenia
- Thrombocytopenia
- Mild azotemia
- Pseudomembranous colitis (C. difficile)
- Increased serum liver enzymes (reported in humans)
Precauciones
Renal Impairment: Because the drug is primarily excreted via the kidneys, accumulation may result in patients with significantly impaired renal function. Use with caution and adjust the dose as required.
- Cross-Reactivity: Up to 16% of humans allergic to penicillins may also be allergic to cephalosporins; the veterinary significance is unclear but warrants caution.
- Laboratory Interference: May cause a false-positive urine glucose determination when using cupric sulfate solution tests (e.g., Clinitest). May rarely cause positive direct Coombs' tests.
Interacciones farmacológicas
Potential additive nephrotoxicity. In vitro synergy exists against certain bacteria, but they must NOT be mixed in the same syringe or fluid bag (administer separately).
May be antagonistic to ceftazidime's bactericidal effects on gram-negative bacilli; concurrent use is not recommended.
Bacteriostatic agents may antagonize the bactericidal activity of ceftazidime.
Bacteriostatic agents may antagonize the bactericidal activity of ceftazidime.
Increased risk of nephrotoxicity when used concurrently.
Loop diuretics may increase the risk of nephrotoxicity.
Synergistic in vivo against Pseudomonas; however, chemically incompatible in vitro (do not mix in the same syringe).
Monitorización
- Clinical efficacy (resolution of infection signs)
- Baseline and ongoing renal function (BUN, Creatinine, Urinalysis)
- Injection site for signs of pain or inflammation
Farmacocinética
Vida media
Absorción
Not appreciably absorbed after oral administration. Must be given parenterally.
Distribución
Widely distributed throughout the body, including into bone and cerebrospinal fluid (CSF).
Metabolismo
Not extensively metabolized.
Eliminación
Primarily excreted unchanged by the kidneys via glomerular filtration. Renal tubular excretion does not play a major role (probenecid does not affect elimination kinetics).
Sobredosis
An acute overdose in patients with normal renal function is unlikely to be of great concern.
However, in patients with renal failure, overdosage of ceftazidime has caused seizures, encephalopathy, coma, neuromuscular excitability, asterixis, and myoclonia.
Treatment: Primarily symptomatic and supportive. Hemodialysis could be used to enhance elimination.
Productos disponibles
Formulaciones
- Powder for Injection: 500 mg, 1 g, 2 g, 6 g
- Injection (premixed, frozen): 1 g, 2 g
Etiquetado para humanos
- Ceftazidime Powder for Injection: 500 mg, 1 g, 2 g, & 6 g vials (Fortaz, Ceptaz, Tazicef, Tazidime)
- Ceftazidime Injection (premixed, frozen): 1 g & 2 g in 50 mL (Fortaz, Tazicef)
Estado regulador
Human authorized product used off-label under the Cascade. Classified as a highest priority critically important antibiotic; use is heavily restricted to cases lacking alternatives.
Human authorized product (POM) used off-label under the Cascade. Prudent use guidelines apply.
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Powders for injection: Store at 15-30°C (59-86°F) and protect from light. Frozen injection: Store at -20°C (-4°F) or lower. Reconstituted solutions (sodium carbonate formulations) effervesce (release CO2); do not allow pressure to normalize before adding diluent. Reconstituted potency: 24 hours at room temp (18h for arginine formulation), 7 days refrigerated. Frozen in plastic syringes: stable for 3 months at -20°C. Thawed solutions: stable for 8 hours at room temp, 4 days refrigerated. Do not refreeze.
Información para el cliente
- Administración: Su veterinario puede indicarle que administre este medicamento mediante inyección subcutánea (SC) en casa. Asegúrese de sentirse cómodo con la técnica de inyección.
- El almacenamiento es crítico: La ceftazidima reconstituida a menudo requiere refrigeración o congelación. Si se dispensa en jeringas congeladas, manténgalas en el congelador hasta que las necesite. Descongele solo la dosis que necesita a temperatura ambiente. No vuelva a congelar las soluciones descongeladas.
- Efectos secundarios: Esté atento a signos de malestar gastrointestinal (diarrea, vómitos) o reacciones alérgicas (hinchazón facial, urticaria, dificultad para respirar). Comuníquese con su veterinario si estos ocurren.
- Sitio de inyección: Monitoree el sitio de inyección para detectar enrojecimiento, hinchazón o dolor.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.