Ceftiofur Crystalline Free Acid
También conocido como: Excede · CCFA · CM-31916 · ceftiofuri
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Caballos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Lower respiratory tract infections caused by susceptible strains of Streptococcus equi ssp. zooepidemicus | 6.6 mg/kg IM; repeat in 4 days | IM | repeat in 4 days | 2 doses total | 🌎 NA |
- Lower respiratory tract infections caused by susceptible strains of Streptococcus equi ssp. zooepidemicus: A maximum of 20 mL per injection site may be administered. Shake well before using.
Ganado
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| BRD treatment (Beef and lactating cattle) | 3 mg per lb (6.6 mg ceftiofur equivalents per kg) body weight (1.5 mL sterile suspension per 100 lb body weight) | SC | Single dose | Single dose | 🌎 NA |
| BRD treatment (Beef and non-lactating dairy cattle) | 6.6 mg ceftiofur equivalents/kg body weight (1.5 mL sterile suspension per 100 lb body weight) | SC | Single dose | Single dose | 🌎 NA |
| BRD control (Beef and non-lactating dairy cattle) | 6.6 mg ceftiofur equivalents (CE)/kg body weight (1.5 mL sterile suspension per 100 lb body weight) | SC | Single dose | Single dose | 🌎 NA |
- BRD treatment (Beef and lactating cattle): Administer as a single SC injection in the posterior aspect of the ear where it attaches to the head at the base of the ear (BOE).
- BRD treatment (Beef and non-lactating dairy cattle): Administer as a single SC injection in the middle third of the posterior aspect of the ear.
- BRD control (Beef and non-lactating dairy cattle): Administer as a SC injection either in the middle third of the posterior aspect of the ear or at the base of the ear.
Cerdos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Swine respiratory disease (SRD) | 2.27 mg ceftiofur equivalents (CE) per lb (5 mg CE/kg) body weight | IM | Single dose | Single dose | 🌎 NA |
- Swine respiratory disease (SRD): Administer in the post-auricular region of the neck. No more than 2 mL should be injected in a single injection site. Pigs heavier than 88 lb (40 kg) will require more than one injection.
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
El ceftiofur crystalline free acid (CCFA) es una cefalosporina de tercera generación de acción prolongada, específica para uso veterinario. Está formulado en una base de Miglyol (aceite de semilla de algodón) para proporcionar una liberación sostenida durante varios días a partir de una sola inyección.
- Actividad de amplio espectro: Altamente eficaz contra los principales patógenos respiratorios gramnegativos y grampositivos.
- Especies de destino: Aprobado por la FDA para su uso en ganado bovino (enfermedad respiratoria bovina y pododermatitis), porcino (enfermedad respiratoria porcina) y equino (infecciones del tracto respiratorio inferior causadas por Streptococcus equi ssp. zooepidemicus).
- Ventaja clínica: Proporciona un tratamiento completo en una sola dosis (bovino/porcino) o dos dosis (equino), mejorando el cumplimiento terapéutico y reduciendo el estrés por manejo del animal.
Mecanismo de acción
Like other beta-lactam antibiotics, ceftiofur is a time-dependent, bactericidal agent.
- It binds to penicillin-binding proteins (PBPs) → inhibits peptidoglycan cross-linking → disrupts bacterial cell wall synthesis → activates autolysins → cell lysis and death.
- After administration, the parent compound is rapidly cleaved into furoic acid and desfuroylceftiofur (the primary active metabolite).
- Desfuroylceftiofur is equally potent to the parent drug and exhibits a spectrum of activity similar to cefotaxime. High protein binding creates a 'reservoir effect' to maintain active drug levels at the site of infection.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Patients with a history of hypersensitivity to cephalosporins
- Use with caution in patients with documented hypersensitivity to other beta-lactams (penicillins, carbapenems)
- Do not use in pre-ruminating calves to be processed for veal
Efectos adversos
- Hypersensitivity reactions (rashes, fever, eosinophilia, anaphylaxis)
- Granulocytopenia and thrombocytopenia (rare)
- Diarrhea, soft or loose stools (especially in horses)
- Injection site reactions: swelling, thickening, aseptic cellular infiltrate, discoloration
- Sudden death in cattle if injected into ear arteries
Precauciones
CRITICAL WARNING: Administration of ceftiofur free acid into the ear arteries is likely to result in sudden death in cattle.
- Human Safety: Avoid direct contact with skin, eyes, mouth, and clothing. Wear latex gloves to prevent sensitization. Persons with known penicillin/cephalosporin hypersensitivity should avoid exposure.
- Residue Warnings: Strictly observe slaughter withdrawal times (13 days for cattle, 14 days for swine). Extra-label use or exceeding maximum injection volumes per site may result in violative residues.
- Equine Precautions: If acute diarrhea is observed, do not administer additional doses and initiate appropriate therapy. Not evaluated in horses <4 months of age, or breeding, pregnant, or lactating horses. Due to prolonged clearance (~17 days to eliminate 97%), adverse reactions may require prolonged care.
Interacciones farmacológicas
Potential additive nephrotoxicity. Do not mix in the same syringe or IV line.
Competitively blocks the tubular secretion of most cephalosporins, thereby increasing serum levels and serum half-lives.
Monitorización
- Clinical efficacy (resolution of respiratory signs within 3-5 days)
- Injection site reactions (swelling, inflammation)
- Fecal consistency (monitor for diarrhea, especially in horses)
- CBC (if used off-label in small animals)
- Renal function in patients with pre-existing renal compromise
Farmacocinética
Vida media
Absorción
Cattle (SC): Provides therapeutic concentrations above MIC90 for generally not less than 150 hours. Swine (IM): Therapeutic levels reached within 1 hour and maintained for an average of 8 days. Horses (IM): Slowly absorbed; peak serum level at ~22 hours (first dose) and ~16 hours (second dose), maintaining therapeutic levels for 10 days.
Distribución
High protein binding creates a 'reservoir effect' to maintain active levels at the site of infection.
Metabolismo
Rapidly cleaved into furoic acid and desfuroylceftiofur (the primary active metabolite).
Eliminación
Horses: Approximately 17 days are needed to eliminate 97% of the dose from the body.
Sobredosis
Cephalosporin overdoses are unlikely to cause significant systemic toxicity other than gastrointestinal distress and potential injection site reactions.
Regulatory Warning: Use of dosages in excess of labeled recommendations (e.g., >6.6 mg/kg in cattle or >5 mg/kg in swine) or administration by unapproved routes (e.g., SC in the neck or IM in cattle) will likely cause violative tissue residues. Contact FARAD for assistance in determining appropriate extended withdrawal times if an overdose occurs.
Productos disponibles
Formulaciones
- Sterile suspension (100 mg/mL ceftiofur equivalents)
- Sterile suspension (200 mg/mL ceftiofur equivalents)
Veterinario
- Ceftiofur Crystalline Free Acid equivalent to 200 mg/mL ceftiofur in 100 mL vials (Excede for Cattle/Horses)
- Ceftiofur Crystalline Free Acid equivalent to 100 mg/mL ceftiofur in 100 mL vials (Excede for Swine)
Estado regulador
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store at controlled room temperature 20-25°C (68-77°F). Shake well before using. Contents should be used within 12 weeks after the first dose is removed.
Información para el cliente
Para propietarios de caballos:
- Vigile la diarrea: Si su caballo presenta heces blandas o diarrea después de recibir este medicamento, contacte a su veterinario inmediatamente y no administre la segunda dosis.
- Inflamación en el sitio de inyección: Puede ocurrir una leve inflamación o sensibilidad en el sitio de la inyección. Monitoree el área e informe si aparecen lesiones graves o supuración.
- Acción prolongada: Este fármaco está diseñado para permanecer en el sistema durante un tiempo prolongado (más de dos semanas). Debido a esto, si ocurren reacciones adversas, pueden requerir atención veterinaria prolongada.
Para productores de ganado:
- Tiempos de retiro: Adhiérase estrictamente a los tiempos de retiro antes del sacrificio (13 días para bovinos, 14 días para porcinos) para evitar residuos de medicamentos ilegales en la carne.
- Descarte de leche: Existe un tiempo de descarte de leche de cero días para vacas lecheras en lactancia solo cuando se utiliza exactamente según las instrucciones de la etiqueta en la base de la oreja.
- Técnica de inyección: La técnica y la ubicación correctas de la inyección son críticas para la seguridad y para evitar la pérdida de tejido en la canal durante el faenado.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.