Ceftriaxona
Ceftriaxone
Ceftriaxone sodium
También conocido como: Rocephin · ceftriaxonum natricum · Ro-139904 · Ro-13-9904/000
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Evidencia posológica v13 auditada
Evidencia estructurada para el cálculoBorreliosis | Lyme disease | Borrelia burgdorferi infection (extra-label)
Requiere verificación veterinaria
- q24h
NA
Contexto clínico obligatorio (2)
- NOTE: In humans, it is recommended that IV infusions be administered over 30 minutes (60 minutes in neonates) at concentrations between 10 – 40 mg/mL. 9
- The sterile powder for reconstitution should be stored between 20°C to 25°C (68°F-77°F) and protected from light.
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
La ceftriaxona es un antibiótico potente de tipo cefalosporina de tercera generación de administración inyectable.
- Amplio espectro: Mantiene la actividad contra bacterias grampositivas de los agentes de primera y segunda generación, pero presenta una cobertura significativamente ampliada contra bacterias gramnegativas (p. ej., Enterobacteriaceae).
- Utilidad clínica: A menudo se reserva para infecciones graves donde los agentes menos costosos son ineficaces, o para evitar la nefrotoxicidad asociada con los aminoglucósidos.
- Ventajas clave: Exhibe una excelente penetración en el sistema nervioso central (SNC), lo que la hace altamente efectiva para la meningitis. Su larga vida media y su actividad contra Borrelia burgdorferi también la convierten en una opción viable para el tratamiento de la enfermedad de Lyme.
Mecanismo de acción
Like all beta-lactam antibiotics, ceftriaxone is bactericidal.
- Mechanism: It binds to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall.
- Pathway: Binding to PBPs → Inhibition of the third and final stage of bacterial cell wall synthesis → Disruption of peptidoglycan cross-linking → Autolysin-mediated bacterial cell lysis and death.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Prior allergic reaction to cephalosporins
Efectos adversos
- Pain on IM injection
- Hypersensitivity reactions (rash)
- Granulocytopenia / thrombocytopenia
- Diarrhea
- Mild azotemia
- Biliary sludging (at very high doses)
- Increased liver enzymes, BUN, and creatinine
Precauciones
Important: Give IV injections slowly over at least 30 minutes to minimize adverse reactions.
- Hypersensitivity: Contraindicated in patients with known cephalosporin allergies. Use with caution in penicillin-allergic patients due to potential cross-reactivity.
- Hepatic/Coagulation Issues: Use cautiously in patients with severe hepatic disease or vitamin K synthesis abnormalities, as cephalosporins can rarely affect bleeding times.
- Renal Impairment: Dosage adjustments may be necessary in severe uremia, especially if concomitant hepatic impairment exists.
- Biliary Sludging: High doses may cause biliary sludging (pseudolithiasis), particularly noted in dogs at very high doses (100 mg/kg/day).
Interacciones farmacológicas
Potential additive nephrotoxicity; in vitro studies show synergistic or additive antibacterial activity.
Concomitant use with calcium-containing solutions has caused fatal calcium-ceftriaxone precipitates in neonates. Do not mix with calcium or administer within 48 hours of ceftriaxone.
Monitorización
- Clinical efficacy
- CBC (with long-term therapy)
- Renal function (BUN, Serum Creatinine, urinalysis)
- Liver enzymes (AST, ALT)
Farmacocinética
Vida media
Absorción
Not absorbed after oral administration; must be given parenterally. In dogs, IM and SC bioavailability equals IV. Peak levels occur faster after IM (~30 minutes) than SC (~80 minutes).
Distribución
Widely distributed throughout the body. CSF levels are higher when meninges are inflamed. Crosses the placenta and enters maternal milk in low concentrations.
Metabolismo
Not extensively metabolized.
Eliminación
Excreted by both renal and non-renal (biliary) mechanisms.
Sobredosis
Limited information is available regarding acute toxicity. Overdoses should be monitored and treated symptomatically and supportively if required.
Productos disponibles
Formulaciones
- Injection powder for solution
Etiquetado para humanos
- Ceftriaxone Injection Powder for Solution: 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, & 10 g (as base) in vials, single-use duplex containers, and in bulk
Estado regulador
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store sterile powder at or below 25°C and protect from light. Reconstituted solutions (100 mg/mL) are stable for 3 days at room temperature and 10 days refrigerated. Solutions of 250 mg/mL are stable for 24 hours at room temperature and 3 days refrigerated. Frozen solutions (10-40 mg/mL) at -20°C are stable for 26 weeks.
Información para el cliente
Nota: La ceftriaxona es un medicamento inyectable que generalmente se administra en un entorno hospitalario por profesionales veterinarios.
- Dolor en el sitio de inyección: Su mascota puede experimentar algo de dolor o molestia en el lugar de la inyección intramuscular (IM).
- Malestar gastrointestinal: Esté atento a signos de diarrea o heces blandas, lo cual puede ocurrir con muchos antibióticos.
- Reacciones alérgicas: Comuníquese con su veterinario de inmediato si nota signos de una reacción alérgica, como hinchazón facial, urticaria, erupciones cutáneas o dificultad para respirar.
- Monitoreo: Si su mascota recibe este medicamento a largo plazo, su veterinario puede recomendar análisis de sangre periódicos para monitorear la función hepática y renal.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.