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Cefalexina

Cephalexin

Cephalexin monohydrate

Antibiótico - Cefalosporina de 1.ª generaciónPOIM (outside USA)SC (outside USA)PerrosGatosPequeños mamíferosHuronesAvesCaballos

También conocido como: Keflex · Ceporex · Cefalexina · Cefaseptin · Cephacare · Cephorum · Rilexine · Therios · Tsefalen · cefalexinum · 66873 · Cephalexin

Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia

Antibiótico de importancia alta según la OMSse recomienda el uso responsable

Evidencia posológica v13 auditada

Evidencia estructurada para el cálculo

Susceptible infections (extra-label)

15–25 mg/kgPO
  • q8-12h

NA

Contexto clínico obligatorio (3)
  • ■ Therapeutic drug monitoring is not routinely done with these agents.
  • ■ This medicine can be given with or without food, but gastrointestinal side effects might be prevented if given with food.
  • Cephalexin tablets, chewable tablets, capsules, and powder for oral suspension should be stored at room temperature (15°C-30°C; 59°F-86°F) in tight containers. After reconstitution, the oral suspension is stable for 2 weeks when refrigerated.
formularyProtocolo 2023Auditoría dose-audit-plumb-v13

Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.

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Resumen

La cefalexina es un antibiótico cefalosporínico de primera generación ampliamente utilizado. Es altamente eficaz contra bacterias Gram-positivas, particularmente Staphylococcus pseudintermedius y Staphylococcus aureus, lo que la convierte en un pilar del tratamiento en dermatología veterinaria, especialmente para la pioderma canina.

  • Espectro de actividad: Excelente cobertura contra la mayoría de los patógenos Gram-positivos (Streptococci, Staphylococci) y cobertura variable contra algunos patógenos Gram-negativos (E. coli, Klebsiella, Proteus mirabilis).
  • Resistencia: Generalmente ineficaz contra Enterococci, Pseudomonas spp., Staphylococci resistentes a la meticilina (MRSA/MRSP) y Bacteroides fragilis.
  • Perlas clínicas: La cefalexina es un antibiótico tiempo-dependiente, lo que significa que su eficacia depende del tiempo que la concentración del fármaco permanece por encima de la Concentración Inhibitoria Mínima (CIM) en el sitio de la infección. Es bien tolerada por vía oral en perros y gatos, aunque tiene una biodisponibilidad oral muy pobre en caballos.

Mecanismo de acción

Cephalexin is a bactericidal antibiotic that disrupts bacterial cell wall synthesis.

  • Mechanism: It binds to specific enzymes known as ​penicillin-binding proteins (PBPs)​ (e.g., transpeptidases, carboxypeptidases) located on the inner surface of the bacterial cell membrane.
  • Pathway: Binding to PBPs → Inhibition of the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis → Formation of a defective, osmotically unstable cell wall (spheroplast) → Cell lysis and death.
  • Like other beta-lactams, it is most effective against actively dividing bacteria.

Seguridad y advertencias

Contraindicaciones

  • Known hypersensitivity to cephalosporins
  • Patients with septicemia, shock, or grave illness (oral absorption is unreliable; parenteral routes preferred)

Efectos adversos

  • Gastrointestinal upset (anorexia, vomiting, diarrhea)
  • Hypersensitivity reactions (rashes, fever, eosinophilia, anaphylaxis)
  • Salivation, tachypnea, and excitability (reported in dogs)
  • Emesis and fever (reported in cats)
  • Nephrotoxicity (rare)
  • Toxic epidermal necrolysis (rarely reported in cats)
  • Antibiotic-associated diarrhea or gut flora alteration

Precauciones

Hypersensitivity Cross-Reactivity: Use with caution in patients with documented hypersensitivity to other beta-lactam antibiotics (e.g., penicillins, carbapenems), as cross-reactivity can occur.

  • Renal Impairment: Use cautiously and consider dose reduction in patients with renal dysfunction or those receiving concurrent nephrotoxic drugs.
  • Critically Ill Patients: Do not use oral systemic antibiotics in patients with shock or septicemia due to delayed or diminished GI absorption.
  • Laboratory Interference: May cause false-positive urine glucose tests (with cupric sulfate solutions like Clinitest) and falsely elevated serum/urine creatinine (with Jaffe reaction).

Interacciones farmacológicas

Probenecid

Competitively blocks the tubular secretion of cephalosporins, thereby increasing serum levels and prolonging serum half-lives.

AminoglycosidesMajor

Increased risk of nephrotoxicity. Do not mix in the same syringe.

Amphotericin BMajor

Increased risk of nephrotoxicity.

Loop diuretics (e.g., furosemide)Moderate

Increased risk of nephrotoxicity.

Monitorización

  • Clinical efficacy (resolution of clinical signs and negative cultures)
  • Renal function (BUN, creatinine, urinalysis) in patients with pre-existing renal disease or those on concurrent nephrotoxic drugs

Farmacocinética

Vida media

Gatos1-2 hoursCaballosapprox. 2 hoursPerros1-2 hours

Absorción

Rapidly and completely absorbed after oral administration. Bioavailability is approximately 75% in dogs and cats. Food has little impact on absorption. In horses, oral bioavailability is very low (approx. 5%).

Distribución

Widely distributed into most body tissues and fluids. Crosses the placenta and is distributed into maternal milk in small amounts.

Metabolismo

Undergoes minimal hepatic metabolism.

Eliminación

Primarily excreted unchanged in the urine via glomerular filtration and tubular secretion.

Sobredosis

Acute oral cephalosporin overdoses are unlikely to cause significant problems other than gastrointestinal distress (vomiting, diarrhea, anorexia).

  • Severe Overdose: Extremely high doses or very prolonged use has been associated with neurotoxicity, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, hepatitis, interstitial nephritis, and tubular necrosis.
  • Treatment: Treatment is generally supportive and symptomatic. Emptying the gut may be considered for massive recent ingestions.

Productos disponibles

Formulaciones

  • Oral capsules
  • Oral tablets
  • Powder for oral suspension
  • Injectable suspension (available outside the USA)

Veterinario

  • None approved in the USA (injectable forms available internationally)

Etiquetado para humanos

  • Cephalexin Oral Capsules: 250 mg, 333 mg, 500 mg & 750 mg (Keflex, generic)
  • Cephalexin Oral Tablets: 250 mg & 500 mg (Keflex, generic)
  • Cephalexin Powder for Oral Suspension: 125 mg/5mL & 250 mg/5 mL (Keflex, generic)

Estado regulador

European Union✓ AprobadoMedicamento de prescripciónEMA
🐕 Dogs🐈 Cats

POM-V classification

United Kingdom✓ AprobadoMedicamento de prescripciónVMD
🐕 Dogs🐈 Cats

POM-V classification

Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

Almacenamiento y estabilidad

Store tablets, capsules, and powder for oral suspension at room temperature (15-30°C) in tight containers. After reconstitution, the oral suspension is stable for 2 weeks.

Información para el cliente

Cefalexina es un antibiótico comúnmente recetado para tratar infecciones bacterianas, especialmente infecciones de la piel (pioderma).

  • Administración: Puede administrarse con o sin comida. ​Si su mascota vomita o parece enferma después de recibir la dosis, intente dársela con una pequeña comida o premio.​
  • Complete el tratamiento: Es fundamental administrar el medicamento durante todo el tiempo prescrito por su veterinario, incluso si su mascota parece estar completamente recuperada. Suspender el tratamiento antes de tiempo puede provocar infecciones resistentes.
  • Reacciones alérgicas: Aunque son raras, pueden ocurrir reacciones alérgicas. Comuníquese con su veterinario de inmediato si nota hinchazón facial, urticaria, rascado intenso, diarrea repentina o dificultad para respirar.
  • Almacenamiento: Guarde las cápsulas y tabletas a temperatura ambiente. Si le dieron una suspensión líquida, siga las instrucciones de almacenamiento en el frasco (generalmente estable durante 14 días después de la mezcla).

La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.