Clorfeniramina
Chlorpheniramine
Chlorpheniramine maleate
También conocido como: Chlor-Trimetron · Chlo-Amine · Aller-Chlor · Allergy Relief · Chlor-Trimeton Allergy · Efidac 24 · QDALL AR · ED-CHLOR-TAN · Pediox-S · Piriton · chlorphenamini maleas · chlorpheniramine maleate
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Perros
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Adjunctive treatment of chemotherapy of mast cell tumors | 4-8 mg (maximum of 0.5 mg/kg) PO q8-12h PO | PO | q8-12h | — | 🌎 NA |
| General antihistamine use | 4-12 mg (total dose) two to three times daily | PO | BID-TID | — | 🌎 NA |
| General antihistamine use | 2-8 mg (total dose) per dog PO every 12 hours, not to exceed 0.5 mg/kg every 12 hours | PO | q12h | — | 🌎 NA |
| Trial for pruritus in atopic dogs | 0.4-0.8 mg/kg two to three times daily | PO | BID-TID | — | 🌎 NA |
| Pruritus | 0.2-0.8 mg/kg PO 2-3 times a day | PO | BID-TID | — | 🌎 NA |
| Mild sedative | 0.22 mg/kg PO q8h; 4-20 mg (total dose per day) divided q8-12h | PO | q8-12h | — | 🌎 NA |
Gatos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| General antihistamine use | 2 mg (total dose) per cat PO every 12 hours | PO | q12h | — | 🌎 NA |
| General antihistamine use | 2-4 mg per cat q12-24h PO | PO | q12-24h | — | 🌎 NA |
| General antihistamine use | 2 mg per cat two to three times daily | PO | BID-TID | — | 🌎 NA |
| Pruritus | 2-4 mg/cat twice daily; rarely may be maintained on once daily dosing. | PO | BID | — | 🌎 NA |
| Pruritus | 0.5-2 mg (total dose; ¼ - ½ of a 4 mg tablet) PO 2-3 times per day | PO | BID-TID | — | 🌎 NA |
| Mild sedative | 1-2 mg per cat q12-24h (low dose), 2-4 mg per cat PO q12-24h (high dose) | PO | q12-24h | — | 🌎 NA |
- General antihistamine use: Most common dosage in cats
- Pruritus: Palatability may be enhanced by dipping the split tablet into tuna fish 'juice', butter or petrolatum; placing split tablets into empty gelatin capsules or sprinkling or mixing timed release beads (partial contents of an 8 mg capsule) with food.
Hurones
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| General antihistamine use | 1-2 mg/kg PO 2-3 times a day | PO | BID-TID | — | 🌎 NA |
Aves
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| General use / Feather damaging behavior | One 4 mg tablet in one cup (240 mL; 8 oz.) of bottled water to be used as drinking water; changed daily. | PO | q24h | — | 🌎 NA |
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
La clorfeniramina es un antihistamínico de primera generación del grupo de las alquilaminas, utilizado principalmente en medicina veterinaria por sus efectos antihistamínicos y antipruriginosos (contra el picor).
Puntos clínicos clave:
- Antihistamínico de primera generación: Debido a que atraviesa la barrera hematoencefálica, frecuentemente causa depresión del SNC (sedación), la cual se utiliza ocasionalmente con fines terapéuticos como sedante leve.
- Prurito felino: Es uno de los antihistamínicos más utilizados en gatos para el manejo de enfermedades cutáneas alérgicas y prurito.
- Mastocitomas: A menudo se utiliza como tratamiento adyuvante en protocolos de quimioterapia para mastocitomas con el fin de bloquear los efectos de la liberación sistémica de histamina.
- Excitación paradójica: Aunque típicamente causa sedación en perros, los gatos pueden exhibir una excitación paradójica.
Mecanismo de acción
Chlorpheniramine acts as a competitive H1-receptor antagonist.
- Histamine Blockade: It competitively inhibits histamine from binding to H1 receptors on effector cells (such as smooth muscle and endothelial cells) → prevents histamine-induced vasodilation, increased capillary permeability, and smooth muscle spasms.
- Note: It does not inactivate histamine or prevent its release from mast cells; it only blocks its action at the receptor site.
- Additional Properties: Like many first-generation antihistamines, it possesses varying degrees of anticholinergic (muscarinic blockade) and CNS depressant activity.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Hypersensitivity to chlorpheniramine or other alkylamine antihistamines
Efectos adversos
- CNS depression (lethargy, somnolence, sedation)
- GI effects (diarrhea, vomiting, anorexia)
- Anticholinergic effects (dry mouth, urinary retention)
- Paradoxical excitement (especially in cats)
- Decreased performance in working dogs due to sedation
Precauciones
Warnings and Precautions
- Anticholinergic Effects: Use with caution in patients with angle closure glaucoma, prostatic hypertrophy, pyloroduodenal or bladder neck obstruction, and COPD (if mucosal secretions are a problem).
- Systemic Disease: Use cautiously in patients with hyperthyroidism, cardiovascular disease, or hypertension.
- Working Dogs: Sedative effects may adversely affect the performance of working dogs.
- Laboratory Testing: Antihistamines can decrease the wheal and flare response to antigen skin testing. It is generally recommended to discontinue antihistamines at least 4 days prior to intradermal allergy testing.
- Nursing/Pregnancy: FDA Category B in humans. It is unknown if it is excreted in milk; use with caution in nursing dams.
Interacciones farmacológicas
Antihistamines may partially counteract the anticoagulation effects of heparin or warfarin.
May prolong and exacerbate the anticholinergic effects of the antihistamine.
Increased sedation and CNS depression can occur when used concurrently.
Additive CNS depression and sedation
Additive anticholinergic effects (dry mouth, tachycardia, urinary retention)
Monitorización
- Clinical efficacy (reduction in pruritus, allergic signs, or adequate sedation)
- Adverse effects (excessive sedation, GI upset, anticholinergic signs)
Farmacocinética
Absorción
In humans, well absorbed after oral administration, but undergoes a relatively high degree of first-pass metabolism in the GI mucosa and liver, resulting in only 25-60% systemic bioavailability. Pharmacokinetics have not been described in domestic species.
Distribución
Well distributed after IV injection; highest distribution occurs in the lungs, heart, kidneys, brain, small intestine, and spleen. In humans, the apparent steady-state volume of distribution is 2.5-3.2 L/kg and about 70% is bound to plasma proteins.
Metabolismo
Metabolized in the liver.
Eliminación
Practically all the drug (as metabolites and unchanged drug) is excreted in the urine.
Sobredosis
Overdose Signs
Overdosage may cause CNS stimulation (ranging from excitement to seizures) or CNS depression (lethargy to coma), anticholinergic effects, respiratory depression, and death.
Case report: A 9-month-old dachshund ingesting 25 mg/kg showed signs of ataxia, tremors, bradycardia, coma, and cardiac arrest, dying within 11 hours of ingestion.
Treatment
- Decontamination: Empty the gut using standard protocols if ingestion was oral. Induce emesis if the patient is alert and CNS status is stable. Follow with a saline cathartic and/or activated charcoal.
- Supportive Care: Treat other clinical signs symptomatically.
- Seizure Control: Phenytoin (IV) is recommended in the treatment of seizures caused by antihistamine overdoses in humans; barbiturates and diazepam should be avoided.
Productos disponibles
Formulaciones
- Oral tablets
- Chewable tablets
- Extended-release tablets
- Extended-release capsules
- Oral syrup
- Oral suspension
Etiquetado para humanos
- Chlorpheniramine Maleate Oral Tablets: 2 mg (chewable), 4 mg
- Chlorpheniramine Maleate Extended-release Tablets & Capsules: 8 mg, 12 mg & 16 mg
- Chlorpheniramine Caplets: 8 mg (as tannate)
- Chlorpheniramine Maleate Oral Syrup: 2 mg/5 mL
- Chlorpheniramine Maleate Oral Suspension: 4 mg/5 mL
Estado regulador
Human formulations used under the cascade.
Classified as POM (Prescription Only Medicine) for injectables and GSL (General Sales List) for certain oral forms.
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store tablets and sustained-release tablets in tight containers. Sustained-release capsules should be stored in well-closed containers. Oral solution should be stored in light-resistant containers; avoid freezing. All chlorpheniramine products should be stored at room temperature (15-30°C).
Información para el cliente
Información para propietarios de mascotas
- Efectos esperados: Este medicamento se utiliza comúnmente para tratar alergias y picazón. Puede causar que su mascota se sienta somnolienta o adormilada.
- Gatos: Mientras que los perros suelen adormecerse, los gatos pueden experimentar ocasionalmente el efecto contrario y volverse hiperactivos o excitados.
- Administración: Si está utilizando un producto de liberación sostenida (acción prolongada), no triture la pastilla ni permita que su mascota la mastique. El contenido de las cápsulas de liberación sostenida puede espolvorearse sobre la comida, pero debe consumirse inmediatamente antes de que se disuelva.
- Productos para humanos: La clorfeniramina es un medicamento para humanos aprobado por la FDA y a menudo se encuentra de venta libre. Utilice únicamente el producto y la dosis exacta recomendados por su veterinario, ya que muchos productos para el resfriado/alergias para humanos contienen ingredientes adicionales (como descongestionantes o analgésicos) que pueden ser altamente tóxicos para las mascotas.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.