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Cimetidina

Cimetidine

Gastrointestinal - Antagonista de los receptores H2 de histaminaPOIMIVPerrosGatos

También conocido como: Zitac · Tagamet · Cimetidinum

Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia

Evidencia posológica v13 auditada

Evidencia estructurada para el cálculo

GI ulceration (extra-label)

5–10 mg/kgPO
  • q8-12h

NA

Contexto clínico obligatorio (1)
  • Cimetidine products should be stored protected from light in airtight containers and kept at room temperature, 20°C to 25°C (68°F-77°F).
formularyProtocolo 2023Auditoría dose-audit-plumb-v13

Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.

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Resumen

Cimetidina es un antagonista de los receptores de histamina (H2) utilizado para el manejo de la gastritis erosiva idiopática, urémica o inducida por fármacos, úlceras gástricas y duodenales, esofagitis y condiciones hipersecretoras secundarias a gastrinoma, neoplasia de mastocitos o síndrome de intestino corto.

​Advertencia clínica:​ La eficacia contra las úlceras inducidas por AINE es controvertida. Es menos eficaz para reducir la acidez gástrica que los bloqueadores H2 más modernos (p. ej., famotidina) y los inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol). Tiene efectos procinéticos mínimos y no es un antiemético.

Mecanismo de acción

Acts as a Histamine (H2) receptor antagonist → competitively inhibits histamine at H2 receptors of the gastric parietal cells → reduces histamine-induced gastric acid secretion. It also binds to microsomal cytochrome P450 enzymes, retarding oxidative hepatic drug metabolism. It has weak anti-androgenic effects.

Seguridad y advertencias

Contraindicaciones

  • No specific contraindications available, but use with caution in patients with known hypersensitivity.

Efectos adversos

  • Thrombocytopenia (reported in dogs)
  • Transient and self-resolving slight swelling of mammary glands (female dogs)
  • Hepatotoxicity (rare, reported in humans)
  • Nephrotoxicity (rare, reported in humans)
  • Headache (humans)
  • Decreased libido (humans)

Precauciones

​Warning:​ Rebound gastric acid secretion may be seen on cessation of cimetidine, so therapy should be tapered. Concomitant treatment with sucralfate may be helpful.

​Warning:​ If used IV, should be administered slowly over 30 minutes to prevent cardiac arrhythmias and hypotension.

  • Dosage should be reduced for animals with renal impairment.

Interacciones farmacológicas

PropranololModerate

Increases plasma levels of beta-blockers due to CYP450 inhibition

VerapamilModerate

Increases plasma levels of calcium-channel blockers

DiazepamModerate

Increases plasma levels of diazepam

LidocaineMajor

Increases plasma levels of lidocaine

MetronidazoleModerate

Increases plasma levels of metronidazole

PethidineModerate

Increases plasma levels of pethidine

TheophyllineMajor

Increases plasma levels of theophylline

Myelosuppressive agentsModerate

May exacerbate leucopenia

SucralfateMinor

May decrease cimetidine bioavailability; administer sucralfate at least 2 hours before

AntacidsMinor

May decrease absorption; stagger oral doses by 2 hours

DigoxinModerate

Altered absorption/metabolism; stagger oral doses by 2 hours

ItraconazoleModerate

Decreased absorption of itraconazole due to reduced gastric acidity; stagger oral doses by 2 hours

MaropitantMinor

Potential interaction; stagger oral doses by 2 hours

Monitorización

  • Clinical signs of GI ulceration or bleeding
  • Renal function (to guide dose reduction if impaired)
  • Heart rate and blood pressure (if administering IV)
  • Complete blood count (monitor for thrombocytopenia or leucopenia, especially if on concurrent myelosuppressive drugs)

Farmacocinética

Vida media

Gatos~2 hoursPerros~2 hours

Absorción

Rapidly absorbed with high bioavailability.

Distribución

Widely distributed.

Metabolismo

Undergoes hepatic metabolism. Retards oxidative hepatic drug metabolism by binding to the microsomal cytochrome P450.

Eliminación

Renal excretion.

Sobredosis

Adverse reactions are generally minor even at high doses. Supportive care should be provided if massive overdose occurs.

Productos disponibles

Formulaciones

  • Injectable: 100 mg/ml solution in 2 ml ampoule
  • Oral: 100 mg tablets
  • Oral: 200 mg tablets
  • Oral: 40 mg/ml syrup

Veterinario

  • Zitac

Etiquetado para humanos

  • Tagamet
  • Cimetidine generics

Estado regulador

United States✓ AprobadoMedicamento de prescripciónFDA/CVM

Available as human generic OTC and Rx.

European Union✓ AprobadoMedicamento de prescripciónEMA
🐕 Dogs

POM-V, POM

United Kingdom✓ AprobadoMedicamento de prescripciónVMD
🐕 Dogs

POM-V, POM

Sin datos reguladores para: 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

Almacenamiento y estabilidad

Normal precautions should be observed. Store at room temperature away from light and moisture.

Información para el cliente

Cimetidina se utiliza para tratar úlceras estomacales, reflujo ácido y condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido.

  • No suspenda este medicamento bruscamente, ya que puede causar un rebote en la producción de ácido estomacal. Es probable que su veterinario le indique reducir la dosis gradualmente al finalizar el tratamiento.
  • Si también está administrando sucralfato, antiácidos u otros medicamentos, separe las dosis por al menos 2 horas para asegurar que ambos fármacos se absorban correctamente.
  • Los efectos secundarios son raros, pero contacte a su veterinario si nota signos inusuales, como hematomas inexplicables (que podrían indicar niveles bajos de plaquetas) o inflamación de las glándulas mamarias en perras.

La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.