Citarabina
Cytarabine
Cytosine arabinoside
También conocido como: Cytosar-U · DepoCyt · Tarabine PFS · Ara-C · 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine · arabinosylcytosine · cytarabine liposome · cytarabinum · NSC-63878 · U-19920
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Esta dosis se basa en la superficie corporal (mg/m²). Convierta el peso en superficie corporal antes de administrarla.
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Perros
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Susceptible neoplastic diseases | 100 mg/m2 | IV/SC | continuous infusion over 2-3 days or divided and given IV or SC for 2-4 days | 2-4 days | 🌎 NA |
- Susceptible neoplastic diseases: Dosed in mg/m2 (NOT mg/kg). Use only as a general guide.
Gatos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Susceptible neoplastic diseases | 100 mg/m2 | IV/SC | continuous infusion over 2-3 days or divided and given IV or SC for 2-4 days | 2-4 days | 🌎 NA |
- Susceptible neoplastic diseases: Dosed in mg/m2 (NOT mg/kg). Cats are generally dosed similarly to dogs.
Caballos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Neoplastic diseases | 200-300 mg/m2 (usually 1-1.5 grams per horse per dose) | SC/IM/IV | every 1-2 weeks | — | 🌎 NA |
- Neoplastic diseases: Consultation with a veterinary oncologist is encouraged before use.
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
La citarabina (a menudo denominada Ara-C) es un antimetabolito nucleósido de pirimidina sintético utilizado principalmente en medicina veterinaria para el tratamiento de neoplasias linforreticulares, enfermedades mieloproliferativas (leucemias) y linfoma del SNC en perros y gatos.
Perla clínica: Más allá de la oncología tradicional, la citarabina se utiliza ampliamente en neurología veterinaria como terapia inmunosupresora fundamental para la Meningoencefalitis de Etiología Desconocida (MUE) y la Meningoencefalomielitis Granulomatosa (GME) en perros. Su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica, especialmente cuando se administra mediante infusión a velocidad constante (CRI) o mediante protocolos subcutáneos de dosis alta, la hace altamente eficaz para enfermedades inflamatorias del SNC.
Mecanismo de acción
Cytarabine is a cell-cycle phase-specific antimetabolite that acts principally during the S-phase (active DNA synthesis).
- Intracellular Conversion: Cytarabine enters the cell and is phosphorylated into its active form, cytarabine triphosphate.
- Enzyme Inhibition: This active metabolite competes with deoxycytidine triphosphate → incorporates into DNA → potently inhibits DNA polymerase.
- Result: Inhibition of DNA synthesis and repair, leading to cell death in rapidly dividing cells. Under certain conditions, it may also block cells from transitioning from the G1 phase to the S phase.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Hypersensitivity to cytarabine
- Pregnancy (potentially teratogenic and embryotoxic)
Efectos adversos
- Myelosuppression (leukopenia, anemia, thrombocytopenia)
- Anorexia
- Nausea
- Vomiting
- Diarrhea
- Conjunctivitis
- Oral ulceration
- Neurotoxicity
- Hepatotoxicity
- Fever
- Anaphylaxis (rare)
Precauciones
Cytarabine is a mutagenic and potentially carcinogenic agent. It should only be used in patients who can be adequately and regularly monitored. Personnel preparing or administering the drug must wear gloves and follow hazardous drug handling protocols. Wash skin or mucous membranes thoroughly if contamination occurs.
Interacciones farmacológicas
Cytarabine may decrease the amount of digoxin (tablets only) absorbed after oral dosing due to intestinal mucosa alterations; effect may persist for several days after cytarabine discontinuation.
Cytarabine may antagonize the anti-infective activity of flucytosine; monitor for decreased efficacy.
Cytarabine may antagonize the anti-infective activity of gentamicin; monitor for decreased efficacy.
Monitorización
- Efficacy (tumor response or resolution of neurologic signs)
- Hemograms (mandatory; monitor for myelosuppression, nadir typically at 5-7 days)
- Liver function tests (periodic)
- Kidney function tests (periodic)
Farmacocinética
Absorción
Very poor systemic availability after oral administration. Following IM or SC injections, peaks in plasma within 20-60 minutes, but levels are much lower than equivalent IV doses.
Distribución
Widely distributed throughout the body. Crosses into the CNS in a limited manner with bolus injection, but continuous IV infusion achieves CSF levels 20-60% of plasma levels. About 13% bound to plasma proteins in humans. Crosses the placenta.
Metabolismo
Rapidly metabolized by the enzyme cytidine deaminase (principally in the liver, but also kidneys, intestinal mucosa, and granulocytes) to the inactive metabolite ara-U (uracil arabinoside).
Eliminación
About 80% of a dose is excreted in the urine within 24 hours as both ara-U (≈90%) and unchanged cytarabine (≈10%). Elimination half-life in the CSF is significantly longer than in serum.
Sobredosis
Efficacy and toxicity are dependent on both the dose and the rate of administration. In dogs, the IV LD50 is 384 mg/kg when given over 12 hours, but drops to 48 mg/kg when infused IV over 120 hours. In the event of an inadvertent overdose, aggressive supportive therapy should be instituted.
Productos disponibles
Formulaciones
- Powder for injection
- Injection solution
- Liposomal injection
Etiquetado para humanos
- Cytarabine Powder for Injection: 100 mg, 500 mg, 1 g & 2 g in vials
- Cytarabine Injection: 10 mg/mL (liposomal) preservative free in 5 mL vials
- Cytarabine Injection: 20 mg/mL in 5 mL vials & 50 mL bulk package vials
- Cytarabine Injection: 100 mg/mL in 20 mL single-dose vials
Estado regulador
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store sterile powder at room temperature (15-30°C). After reconstitution with bacteriostatic water, solutions are stable for at least 48 hours at room temperature (some studies show 90% potency retention up to 17 days). Discard if the solution develops a slight haze.
Información para el cliente
La citarabina es un fármaco de quimioterapia potente.
- Riesgos de toxicidad: Tenga en cuenta el potencial de toxicidad grave, incluidas complicaciones potencialmente mortales o mortalidad relacionada con el fármaco.
- Cuándo llamar al veterinario: Comuníquese con su veterinario de inmediato si su mascota presenta depresión profunda, letargo, sangrado anormal (p. ej., sangrado de encías, hemorragias nasales), hematomas, fiebre o malestar gastrointestinal grave.
- Manipulación segura: Debido a que este es un fármaco peligroso, siga las instrucciones de su veterinario con respecto a la manipulación segura de los desechos de su mascota (orina/heces) durante unos días después del tratamiento.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.