Danofloxacino
Danofloxacin
Danofloxacin mesylate
También conocido como: A180 · Advocine · Danocin · Advocid · Advovet · Exocin · CP-76136-27 · danofloxacine · danofloxacino · Ofloxacinum
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Perros
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Ophthalmic infections | 1 drop to affected eye | topical | q6h | As directed by veterinarian | 🌍 EU |
- Ophthalmic infections: Intensive therapy: q30-120min for short-term use (1-2 days).
Gatos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Ophthalmic infections | 1 drop to affected eye | topical | q6h | As directed by veterinarian | 🌍 EU |
- Ophthalmic infections: Intensive therapy: q30-120min for short-term use (1-2 days).
Ganado
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Bovine Respiratory Disease (BRD) | 6 mg/kg (1.5 mL per 100 lb body weight) SC | SC | Repeat once in approximately 48 hours | 2 doses total | 🌎 NA |
- Bovine Respiratory Disease (BRD): Administered dosage volume should not exceed 15 mL per injection site.
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
El danofloxacino es un antibiótico fluoroquinolona inyectable de uso exclusivo veterinario, utilizado principalmente en ganado vacuno para tratar la Enfermedad Respiratoria Bovina (ERB). Presenta una actividad bactericida dependiente de la concentración contra patógenos respiratorios importantes como Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida.
Perlas clínicas:
- Al igual que otras fluoroquinolonas, posee una excelente penetración tisular, particularmente en el tejido pulmonar, lo que lo hace altamente efectivo para infecciones respiratorias.
- Tiene un gran volumen de distribución y se concentra bien en exudados y trasudados.
- Advertencia regulatoria: La FDA prohíbe estrictamente el uso extra-label de fluoroquinolonas en animales destinados al consumo humano en los EE. UU.
Mecanismo de acción
Fluoroquinolones are bactericidal antibiotics that act by inhibiting bacterial DNA replication and transcription.
- They enter the bacterium and inhibit DNA gyrase (topoisomerase II) and topoisomerase IV.
- Inhibition of DNA gyrase → prevents DNA supercoiling → halts DNA replication.
- Inhibition of topoisomerase IV → interferes with the separation of interlinked replicated DNA molecules.
- This dual action leads to rapid bacterial cell death. The bactericidal activity is concentration-dependent rather than time-dependent.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Extra-label use in food-producing animals (FDA prohibited)
- Lactating dairy cattle (where milk is for human consumption)
- Veal calves
- Animals with known or suspected CNS disorders (relative contraindication)
- Known hypersensitivity to ofloxacin or other fluoroquinolones
Efectos adversos
- Hypersensitivity reactions (uncommon)
- Lameness or arthropathies (especially in young animals/calves)
- Local tissue reaction at the subcutaneous injection site (may result in trim loss)
- Mild, transient ocular irritation or stinging upon application (general class effect)
- Conjunctival hyperemia (rare)
Precauciones
The FDA strictly prohibits extra-label usage of this drug in food animals. Use with caution in animals with known or suspected CNS disorders, as quinolones have rarely caused CNS stimulation. Do not use in lactating dairy cattle or calves to be processed for veal.
Interacciones farmacológicas
Potential increase in serum concentrations of theophylline; increased monitoring of theophylline concentrations is recommended
Monitorización
- Clinical efficacy
- Injection site reactions
- Signs of lameness or CNS stimulation
- Clinical response to therapy (resolution of ocular discharge, inflammation, or ulceration)
- Culture and sensitivity testing prior to and during prolonged treatment if no improvement
Farmacocinética
Vida media
Absorción
Rapidly absorbed after subcutaneous injection in cattle with high bioavailability (≈90%). Peak serum levels occur about 2-3 hours after dosing.
Distribución
High volume of distribution (approximately 2.7 L/kg in cattle); lung levels exceed those in plasma. Penetrates well into exudates and transudates.
Metabolismo
In cattle, minimal metabolism occurs. Other species may metabolize greater percentages of the drug into a desmethyl metabolite (desmethyldanofloxacin).
Eliminación
In cattle, elimination is primarily as unchanged drug into the urine. Terminal elimination half-life in cattle ranges from 3-6 hours.
Sobredosis
Limited information is available for cattle. High dosages (18-60 mg/kg for 3-6 days) in feeder calves can cause arthropathies/lameness (consistent with other fluoroquinolones), CNS stimulation (ataxia, nystagmus, tremors), inappetence, recumbency, depression, and exophthalmos. Some calves receiving 18 mg/kg twice 48 hours apart developed nasal pad erythema.
In adult dogs, 2.4 mg/kg/day PO for 90 days resulted in no observable adverse effects.
Productos disponibles
Formulaciones
- Injection
- Topical: 0.3% ophthalmic solution in 5 ml bottle
Veterinario
- Danofloxacin Mesylate 180 mg/mL (of danofloxacin) in 100 mL & 250 mL multi-dose vials (A180)
Etiquetado para humanos
- Exocin 0.3% eye drops
Estado regulador
Human product (Exocin) used under the prescribing cascade. POM.
Human product (Exocin) used under the prescribing cascade. POM (Prescription Only Medicine).
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store at or below 30°C (86°F) and protect from light and freezing. The color of the solution (yellow to amber) does not affect potency. Do not mix with other medications or diluents, as fluoroquinolones are very sensitive to pH changes and chelation with cationic substances (calcium, magnesium, zinc).
Información para el cliente
Importante: Si se administra a animales destinados al consumo humano, el cumplimiento estricto de las instrucciones de la etiqueta es un requisito legal.
- Asegure una técnica de inyección subcutánea (SC) adecuada.
- No exceda los 15 mL por sitio de inyección para minimizar el daño tisular.
- Observe el tiempo de retiro obligatorio de 4 días antes del sacrificio desde el último tratamiento.
- Monitoree al animal ante cualquier signo de cojera, signos neurológicos o reacciones en el sitio de inyección.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.