Deracoxib
4-[3-(difluoromethyl)-5-(3-fluoro-4methoxyphenyl)-1H-pyrazole-1-yl] benzenesulfonamide
También conocido como: Deramaxx
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Perros
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Control of pain and inflammation associated with osteoarthritis | 1-2 mg/kg PO once a day as needed | PO | q24h | Ongoing | 🌎 NA |
| Treatment of post-operative pain | 3-4 mg/kg PO once a day as needed | PO | q24h | Not to exceed 7 days of therapy at this dosage | 🌎 NA |
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
El deracoxib es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la clase coxib formulado específicamente para uso veterinario. Está aprobado por la FDA para perros para el manejo del dolor y la inflamación asociados con la osteoartritis y para el manejo del dolor postoperatorio.
- Perla clínica: Al igual que el piroxicam, el deracoxib ha demostrado potencial como tratamiento adyuvante para el carcinoma de células transicionales (TCC) de la vejiga debido a la sobreexpresión de COX-2 en estos tumores.
- Es altamente palatable (masticable), lo que ayuda al cumplimiento del tratamiento pero aumenta significativamente el riesgo de sobredosis accidental si se deja al alcance de las mascotas.
Mecanismo de acción
Deracoxib is a selective COX-2 inhibitor (coxib).
- Arachidonic Acid Cascade: It inhibits the cyclooxygenase-2 (COX-2) enzyme → decreases the synthesis of pro-inflammatory prostaglandins (e.g., PGE2) responsible for pain, inflammation, and fever.
- At therapeutic doses, it largely spares COX-1, the constitutive enzyme responsible for maintaining normal gastrointestinal mucosal integrity, renal blood flow, and platelet function.
- Note: COX-2 selectivity is dose-dependent. At higher doses, COX-1 inhibition occurs, increasing the risk of gastrointestinal and renal toxicity.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Known hypersensitivity to deracoxib
Efectos adversos
- Vomiting
- Anorexia/weight loss
- Diarrhea
- Melena
- Hematemesis
- Hematochezia
- GI ulceration/perforation
- Azotemia
- Polydipsia/polyuria
- Urinary tract infection (UTI)
- Hematuria
- Urinary incontinence
- Renal failure
- Anemia
- Thrombocytopenia
- Elevated hepatic enzymes
- Changes in total protein
- Lethargy/weakness
- Seizures
- Tachypnea
- Bradycardia
- Cough
- Fever
- Facial/muzzle edema
- Urticaria
- Dermatitis
Precauciones
Use with caution in patients with concurrent GI ulcerative diseases, renal or hepatic dysfunction, those in hypoproteinemic states, or with conditions that may predispose them to hypercoagulability. Safety in pregnant or nursing animals has not been established. Avoid concurrent use with other NSAIDs or corticosteroids.
Interacciones farmacológicas
NSAIDs can reduce effects on blood pressure. Concurrent use may increase the risk for renal injury due to reduced renal blood flow.
May increase the risk of gastrointestinal toxicity (ulceration, bleeding, vomiting, diarrhea). A multi-day washout period is warranted when switching.
May significantly increase the risk of gastrointestinal toxicity (ulceration, bleeding, vomiting, diarrhea).
NSAIDs may increase serum levels of digoxin.
May increase plasma levels of deracoxib (extrapolated from human celecoxib data).
NSAIDs may reduce saluretic and diuretic effects.
Serious toxicity has occurred when NSAIDs are used concomitantly; use with extreme caution.
May enhance the risk of developing nephrotoxicity.
May increase the risk of gastrointestinal toxicity (ulceration, bleeding, vomiting, diarrhea).
Monitorización
- Baseline and periodic CBC and serum chemistry (including BUN/serum creatinine, and liver function assessment)
- Baseline history and physical
- Efficacy of therapy
- Adverse effect monitoring via client
Farmacocinética
Vida media
Absorción
Bioavailability is >90% in dogs; Tmax occurs at approximately 2 hours. The presence of food in the gut can enhance bioavailability.
Distribución
Apparent volume of distribution is 1.5 L/kg in dogs. It is at least 90% bound to canine plasma proteins.
Metabolismo
Hepatically metabolized to four primary metabolites.
Eliminación
Metabolites and unchanged drug are principally eliminated in the feces. Some excretion occurs via renal mechanisms. Non-linear elimination occurs at higher dosages.
Sobredosis
Acute toxicity data indicates non-linear elimination occurs in dogs at dosages of 10 mg/kg and above.
- 10 mg/kg/day: No clinically observable adverse effects in a 14-day study, though focal tubular necrosis was seen in 3 of 10 dogs in a 6-month safety study.
- 25-100 mg/kg/day: Dogs survived 10-11 days but showed vomiting and melena.
- Clinical Signs of Overdose: Vomiting, diarrhea, lethargy, and elevated creatinine.
Treatment: Decontamination with emetics and/or activated charcoal is appropriate for acute ingestions. The ASPCA APCC recommends GI protectants at acute dosages of 15 mg/kg and above, and IV fluid diuresis at dosages of 30 mg/kg and above in healthy dogs. Monitor for GI erosion/ulceration and treat symptomatically.
Productos disponibles
Formulaciones
- Chewable tablets
Veterinario
- Deracoxib Chewable (scored) Tablets: 25 mg, 50 mg, 75 mg, & 100 mg (Deramaxx)
Estado regulador
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store at room temperature between 15-30°C (59-86°F).
Información para el cliente
Advertencia de almacenamiento: Estos comprimidos son muy apetecibles y los perros pueden comerse el frasco entero si lo encuentran. Manténgalo estrictamente fuera del alcance de mascotas y niños.
- Administración: Aunque puede administrarse con el estómago vacío, es preferible darlo con comida para mejorar la absorción y proteger el estómago. Asegúrese de que siempre haya agua fresca disponible para evitar la deshidratación.
- Qué observar: Suspenda la medicación y contacte a su veterinario inmediatamente si nota:
- Vómitos o pérdida de apetito
- Heces negras, alquitranadas o diarrea con sangre
- Cambios en los hábitos de bebida o micción
- Letargo o cambios de comportamiento
- Signos de reacción alérgica (hinchazón facial, urticaria, piel roja/con picazón)
- No mezclar: Nunca administre este medicamento con otros analgésicos, AINEs (como aspirina/ibuprofeno humano) o esteroides sin la aprobación explícita de su veterinario.
- Dosificación: No aumente ni altere la dosis sin la aprobación del veterinario.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.