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Ergocalciferol

Vitamin D2, Calciferol, activated ergosterol

Análogo de la vitamina DPOPerrosGatos

También conocido como: Drisdol · Calciferol Drops · Vitamin D2 · Viosterol · Activated ergosterol · Irradiated ergosterol

Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia

Initially 4000-6000 Units/kg PO once daily. Maintenance doses usually range from 1000-2000 Units/kg PO once daily to once weekly.PO· once daily to once weekly· Lifelong
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Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.

Dosis por especie

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

Perros

IndicaciónDosisVíaFrecuenciaDuraciónRegión
Maintenance therapy of parathyroid failure after using parenteral calcium to control hypocalcemic tetanyInitially 4000-6000 Units/kg PO once daily. Maintenance doses usually range from 1000-2000 Units/kg PO once daily to once weekly.POonce daily to once weeklyLifelong🌎 NA
  • Maintenance therapy of parathyroid failure after using parenteral calcium to control hypocalcemic tetany: Patient should be hospitalized initially. Adjust dosage to maintain serum calcium concentrations between 8-9.5 mg/dL. Goal is to prevent hypocalcemic tetany, but not induce hypercalcemia.

Gatos

IndicaciónDosisVíaFrecuenciaDuraciónRegión
Maintenance therapy of parathyroid failure after using parenteral calcium to control hypocalcemic tetanyInitially 4000-6000 Units/kg PO once daily. Maintenance doses usually range from 1000-2000 Units/kg PO once daily to once weekly.POonce daily to once weeklyLifelong🌎 NA
  • Maintenance therapy of parathyroid failure after using parenteral calcium to control hypocalcemic tetany: Patient should be hospitalized initially. Adjust dosage to maintain serum calcium concentrations between 8-9.5 mg/dL. Goal is to prevent hypocalcemic tetany, but not induce hypercalcemia.

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Resumen

El ​Ergocalciferol (Vitamina D2)​ es una vitamina liposoluble y un análogo de la vitamina D utilizado principalmente en medicina veterinaria para el manejo de la hipocalcemia asociada al hipoparatiroidismo.

  • Rentabilidad: A menudo se elige como una alternativa menos costosa al calcitriol o al dihidrotaquisterol (DHT).
  • Inicio de acción retardado: Debido a que requiere activación enzimática tanto hepática como renal, tarda más tiempo (5-21 días) en alcanzar los efectos máximos sobre el calcio sérico en comparación con los metabolitos activos.
  • Toxicidad prolongada: Es altamente lipofílico y se almacena en la grasa. Si se desarrolla hipercalcemia, los efectos tóxicos pueden persistir hasta por 18 semanas incluso después de la interrupción del tratamiento.

Perla clínica: Los gatos no convierten eficientemente el ergocalciferol a su forma 25-hidroxilada en comparación con el colecalciferol (Vitamina D3). Por lo tanto, el calcitriol es generalmente preferido en pacientes felinos para el manejo de la hipocalcemia.

Mecanismo de acción

Ergocalciferol is an inactive prodrug that requires a two-step enzymatic activation process to regulate calcium homeostasis:

  1. Ergocalciferol → hepatic 25-hydroxylase → 25-hydroxyvitamin D2 (calcidiol, partially active).
  2. 25-hydroxyvitamin D2 → renal 1-alpha-hydroxylase → 1,25-dihydroxyvitamin D2 (fully active calcitriol equivalent).

The active metabolite binds to intracellular ​Vitamin D Receptors (VDR)​, acting as a hormone alongside parathyroid hormone (PTH) and calcitonin to:

  • Enhance intestinal absorption of calcium and phosphate.
  • Promote renal tubular reabsorption of calcium.
  • Increase the rate of accretion and osteoclastic resorption of minerals in bone, mobilizing calcium into the extracellular fluid.

Seguridad y advertencias

Contraindicaciones

  • Hypercalcemia
  • Vitamin D toxicity
  • Malabsorption syndrome
  • Abnormal sensitivity to the effects of vitamin D

Efectos adversos

  • Hypercalcemia
  • Hyperphosphatemia
  • Nephrocalcinosis
  • Soft tissue mineralization

Precauciones

Important Warnings

  • Renal Impairment: Patients with kidney dysfunction may not convert ergocalciferol into the primary active metabolite. Calcitriol or DHT is preferred as they bypass renal activation.
  • Hyperphosphatemia: Use with extreme caution. Elevated calcium and phosphorus simultaneously can lead to severe metastatic soft tissue mineralization (monitor calcium x phosphorus product).
  • Monitoring Commitment: Chronic therapy should not be initiated unless owners are willing to commit to ongoing, rigorous patient monitoring.
  • Pregnancy: Hypervitaminosis D has been implicated in causing teratogenic effects. Weigh potential benefits against risks.
  • Nursing: Large doses of vitamin D are excreted into milk. Consider using milk replacer for offspring of dams receiving therapeutic dosages.

Interacciones farmacológicas

Corticosteroids

Can reduce the effects of vitamin D analogs by decreasing calcium absorption and increasing renal excretion.

Digoxin

Patients are highly sensitive to the arrhythmogenic effects of hypercalcemia; intensified monitoring is required.

Verapamil

Patients are sensitive to the effects of hypercalcemia; intensified monitoring is required.

Mineral Oil

May reduce the amount of orally administered ergocalciferol absorbed from the GI tract.

Thiazide Diuretics

May cause hypercalcemia when given in conjunction with Vitamin D analogs due to decreased renal calcium excretion.

Monitorización

  • Serum calcium concentrations (weekly initially, then monthly for 6 months, then every 2-3 months)
  • Serum phosphorus concentrations
  • Renal function parameters (BUN, Creatinine)
  • Clinical signs of hypercalcemia (PU/PD, lethargy, anorexia, vomiting)

Farmacocinética

Absorción

Absorbed from the small intestine in the presence of bile salts.

Distribución

Stored extensively in the liver and fat. Several days of therapy may be required until distribution steady state is achieved.

Metabolismo

Hydroxylated in the liver to 25-hydroxyvitamin D, then activated in the kidneys to 1,25-dihydroxyvitamin D. Cats do not appear to convert ergocalciferol to its 25-hydroxylate form as well as cholecalciferol.

Eliminación

Effects may persist for up to 18 weeks once treatment is discontinued due to slow release from fat stores.

Sobredosis

Acute Toxicity

  • The toxic acute oral dose of ergocalciferol in dogs is reported as ​4 mg/kg (160,000 Units/kg)​.
  • Decontamination: Acute ingestions should be managed using established protocols for removal or prevention of GI absorption. Orally administered mineral oil may reduce absorption and enhance fecal elimination.

Chronic Overdosage (Hypercalcemia)

  • Immediate Action: Temporarily discontinue ergocalciferol and any exogenous calcium therapy.
  • Medical Management: If hypercalcemia is severe, administer 0.9% normal saline (calcium-free IV fluids), furosemide (to promote calciuresis), and corticosteroids (to decrease GI absorption and increase renal excretion of calcium). Urine acidification may also be employed.
  • Prolonged Effect: Because of the long duration of action (potentially up to 18 weeks), hypercalcemia may persist for weeks to months. Restart therapy at a reduced dosage only when calcium serum levels return to the normal range.

Productos disponibles

Formulaciones

  • Oral Liquid (Drops)
  • Oral Capsules

Etiquetado para humanos

  • Ergocalciferol Oral Liquid (Drops): 8,000 Units/mL (200 micrograms/mL) in 60 mL
  • Ergocalciferol Oral Capsules: 50,000 Units (1.25 mg)

Estado regulador

Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

Almacenamiento y estabilidad

Ergosterol is sensitive to light, heat, and air. Store capsules or liquid at room temperature (15-30°C) and protect from light.

Información para el cliente

  • Costo vs. Eficacia: Aunque el ergocalciferol es menos costoso que otros medicamentos de vitamina D (como el calcitriol), generalmente no es la primera opción porque tarda más en comenzar a funcionar y permanece en el cuerpo mucho más tiempo.
  • Compromiso de por vida: El uso de productos de vitamina D para problemas de paratiroides generalmente requiere un tratamiento de por vida y visitas regulares al veterinario para análisis de sangre.
  • Riesgo de calcio elevado: Aunque este medicamento trata el calcio bajo, una sobredosis puede causar que los niveles de calcio en sangre se vuelvan peligrosamente altos. Debido a que el fármaco se almacena en la grasa corporal, este efecto tóxico puede durar muchas semanas, incluso después de dejar de administrar el medicamento.
  • Esté atento a las señales: Comuníquese con su veterinario de inmediato si su mascota muestra signos de calcio alto, como aumento de la sed, aumento de la micción, vómitos o cansancio extremo.

La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.