Glimepirida
Glimepiride
1-[[p-[2-(3-ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrroline-1-carboxamido)ethyl]phenyl]sulfonyl]-3-(trans-4-methylcyclohexyl)urea
También conocido como: Amarel · Amarylle · Euglim · Glimepil · Solosa · Roname · HOE-490
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Gatos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Treatment of NIDDM | 2 mg (total dose) per cat | PO | once daily | — | 🌎 NA |
| Treatment of NIDDM | 1-2 mg (total dose per cat) | PO | once daily | — | 🌎 NA |
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
La glimepirida es un agente antihiperglucémico oral de administración única diaria que pertenece a la clase de las sulfonilureas.
Perla clínica: Mientras que los perros desarrollan casi exclusivamente diabetes mellitus insulinodependiente (IDDM) que requiere insulina exógena, los gatos desarrollan frecuentemente diabetes mellitus no insulinodependiente (NIDDM), similar a la diabetes tipo 2 en humanos. Esto hace que los agentes hipoglucemiantes orales como la glimepirida sean potencialmente útiles en pacientes felinos cuyo páncreas aún conserva cierta función de las células beta.
- Ventajas: Su mayor duración de acción permite una dosificación cómoda una vez al día en gatos, y puede presentar menos efectos secundarios en comparación con las sulfonilureas de generaciones anteriores como la glipizida.
- Limitaciones: La experiencia clínica en medicina veterinaria sigue siendo muy limitada y se considera una terapia de investigación o complementaria.
Mecanismo de acción
Glimepiride is a medium- to long-acting secretagogue sulfonylurea.
Primary Mechanism:
- Binds to the SUR1 receptor on the membrane of functioning pancreatic beta cells.
- Closes ATP-sensitive potassium (K+) channels → cell depolarization.
- Opens voltage-gated calcium (Ca2+) channels → calcium influx.
- Triggers the exocytosis and release of insulin granules into the bloodstream.
Secondary Mechanism:
- With continued use, it may also increase peripheral tissue sensitivity to insulin, reducing insulin resistance.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Hypersensitivity to glimepiride or other sulfonylureas
- Diabetic ketoacidosis (DKA)
Efectos adversos
- Hypoglycemia
- Dizziness
- Asthenia
- Liver function impairment (rare)
- Allergic respiratory reactions (rare)
- Dermatologic reactions (rare)
- Hematologic reactions (rare)
Precauciones
Warning: Do not confuse glimepiride with other sulfonylureas such as glipizide or glyburide.
- Pregnancy: FDA Category C. Animal studies show intrauterine deaths secondary to maternal hypoglycemia. Avoid use during pregnancy.
- Nursing: Excreted in maternal milk; manufacturer recommends discontinuing in nursing mothers.
- Hepatic/Renal Impairment: Use with caution as metabolism and excretion may be delayed, increasing the risk of hypoglycemia.
Interacciones farmacológicas
May increase plasma levels of glimepiride
May potentiate hypoglycemic effect
May displace glimepiride from plasma proteins
May reduce efficacy
May reduce hypoglycemic efficacy
May reduce hypoglycemic efficacy
May reduce hypoglycemic efficacy
May reduce hypoglycemic efficacy
May reduce hypoglycemic efficacy
May displace glimepiride from plasma proteins
May reduce hypoglycemic efficacy
May displace glimepiride from plasma proteins
Monitorización
- Fasting blood glucose
- Appetite and attitude
- Body condition
- PU/PD resolution
- Serum fructosamine
- Glycosylated hemoglobin levels
- Signs of hypoglycemia
Farmacocinética
Absorción
In humans, completely absorbed from the GI tract. Peak levels occur in 2-3 hours; food delays the peak somewhat and lowers AUC by about 9%.
Distribución
Volume of distribution is 0.11 L/kg; the drug is greater than 99% bound to plasma proteins (in humans).
Metabolismo
Hepatically metabolized to at least two major metabolites. One of these, M1, has activity at about 1/3 that of the parent compound.
Eliminación
Clearance is 48 mL/min. Approximately 60% of the drug (as metabolites) is excreted into the urine and the remainder in the feces. Has a 24-hour duration of activity in humans.
Sobredosis
Overdoses can lead to hypoglycemia, ranging from mild to severe and life-threatening.
Treatment:
- Immediate glucose administration (oral if conscious, IV dextrose if severe/unconscious).
- Intensive monitoring is critical.
- Due to the drug's long duration of activity, patients may require continuous glucose support (e.g., IV dextrose CRI) for at least 48 hours post-ingestion, even after apparent clinical recovery.
Productos disponibles
Formulaciones
- Oral Tablets
Etiquetado para humanos
- Glimepiride Oral Tablets: 1 mg, 2 mg, & 4 mg; Amaryl, generic; (Rx)
Estado regulador
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Glimepiride tablets should be stored between 15-30°C (59-86°F) in well-closed containers.
Información para el cliente
La glimepirida se utiliza para ayudar a controlar la diabetes en gatos.
Importante: El uso de este medicamento en gatos se considera de investigación o 'fuera de etiqueta' (off-label).
- Administración: Administre exactamente como lo prescribió su veterinario, generalmente una vez al día.
- Riesgo de hipoglucemia: Debido a que este fármaco reduce el azúcar en sangre, existe el riesgo de que los niveles bajen demasiado. Observe atentamente si aparecen signos de azúcar bajo en sangre (hipoglucemia), que incluyen:
- Letargo extremo o debilidad
- Marcha tambaleante o falta de coordinación
- Espasmos musculares o temblores
- Convulsiones o colapso
- Acción de emergencia: Si nota estos signos, frote una pequeña cantidad de jarabe de maíz (como el jarabe Karo) o miel en las encías de su gato y contacte a su veterinario de inmediato.
- Monitoreo: Asista a todas las citas de seguimiento para análisis de sangre y orina para asegurar que el medicamento esté funcionando de manera segura.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.