Papaveretum
Mixture of opium alkaloids
También conocido como: Omnopon · Opium alkaloids
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Perros
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Analgesia / Sedation | 0.2-0.8 mg/kg | IV/IM/SC | PRN | Duration of action is approximately 4 hours | 🌍 EU |
- Analgesia / Sedation: Use lower doses IV; only use higher doses when deep sedation is required. Often given as part of a combination for sedation.
Gatos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Analgesia / Sedation | 0.2-0.3 mg/kg | IV/IM/SC | PRN | Duration of action is approximately 4 hours | 🌍 EU |
- Analgesia / Sedation: Often given as part of a combination for sedation.
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
El papaveretum es una mezcla de alcaloides del opio que contiene el equivalente a morfina anhidra 85.5%, codeína anhidra 6.8% y papaverina 7.8%. Se utiliza para el manejo del dolor de moderado a severo en el periodo perioperatorio y se incorpora en protocolos de sedación y preanestesia para proporcionar una mejor sedación y analgesia. Tiene un efecto similar a la morfina con una duración de acción aproximada de 4 horas.
Advertencia clínica: Se debe preferir el uso de metadona sobre el papaveretum como alternativa autorizada para la administración en bolo único o repetido en perros y gatos. El papaveretum no se utiliza ampliamente para la analgesia postoperatoria, pero tiende a usarse en combinación con acepromacina para proporcionar una buena sedación en perros agresivos.
Mecanismo de acción
Papaveretum provides analgesia primarily mediated by acting as an agonist at the mu (μ) opioid receptor in the central nervous system. This binding inhibits the release of nociceptive neurotransmitters (such as Substance P) → altering the perception of and response to pain.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- No specific contraindications available, but use with caution in patients with impaired liver function or pregnant animals near parturition.
Efectos adversos
- Vomiting (common)
- Respiratory depression (especially IV during general anaesthesia)
- Constriction of gastrointestinal sphincters (e.g., pyloric sphincter)
- Reduction in gastrointestinal motility
- Sedation in neonates (crosses placenta)
Precauciones
Normal safety and handling precautions should be observed.
Respiratory Monitoring: Respiratory depression may occur when given IV during general anaesthesia due to increased anaesthetic depth. Respiratory function must be monitored in anaesthetized patients.
Variable Response: The response to all opioids is highly variable between individual patients; imperative to assess pain after administration.
Hepatic Impairment: Metabolized in the liver; prolonged effects may be seen in patients with impaired liver function.
Pregnancy: Crosses the placenta and may exert sedative effects in neonates born to bitches treated prior to parturition.
Interacciones farmacológicas
Increased CNS or respiratory depression
Increased CNS or respiratory depression
Increased CNS or respiratory depression
Increased CNS or respiratory depression; often used together intentionally for deep sedation
Increased CNS or respiratory depression
Monitorización
- Respiratory rate and depth (especially under general anaesthesia)
- Pain scores (due to variable individual response)
- Level of sedation
- Heart rate and blood pressure
Farmacocinética
Vida media
Absorción
Well absorbed following IM or SC administration.
Distribución
Crosses the placenta and can affect neonates.
Metabolismo
Metabolized in the liver.
Eliminación
Excreted primarily via the kidneys as metabolites.
Sobredosis
Overdose can lead to severe respiratory depression, profound sedation, and potentially cardiovascular collapse. Severe adverse effects can be treated and reversed with the opioid antagonist naloxone.
Productos disponibles
Formulaciones
- Injectable solution: 7.7 mg/ml (equivalent to 5 mg anhydrous morphine/ml)
- Injectable solution: 15.4 mg/ml (equivalent to 10 mg anhydrous morphine/ml)
- Injectable solution: 15.4 mg/ml papaveretum and 0.4 mg/ml hyoscine (scopolamine)
Veterinario
- Omnopon Injectable solution
- Papaveretum Injectable solution
Estado regulador
POM CD SCHEDULE 2
POM CD SCHEDULE 2
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store according to local regulations for Schedule 2 Controlled Drugs. Keep in a locked receptacle. Protect from light.
Información para el cliente
El papaveretum es un analgésico potente y controlado que se utiliza en la clínica veterinaria, generalmente administrado mediante inyección antes o durante la cirugía.
- Es muy eficaz para detener el dolor, pero puede causar que su mascota sienta náuseas o vomite.
- Puede causar que su mascota esté bastante somnolienta.
- Si su mascota es dada de alta poco después de recibir este medicamento, manténgala en un lugar tranquilo y cómodo, y controle su respiración. Comuníquese con su veterinario si parece excesivamente somnolienta o tiene dificultad para respirar.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.