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Pradofloxacino

Pradofloxacin

Antibiótico - FluoroquinolonaPOPerrosGatos

También conocido como: Veraflox

Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia

Antibiótico de importancia crítica según la OMSusar con precaución, evitar prescripción innecesaria
3-5 mg/kgPO· q24h· As directed by clinician based on infection type
🐕

Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.

Dosis por especie

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

Perros

IndicaciónDosisVíaFrecuenciaDuraciónRegión
Susceptible bacterial infections3-5 mg/kgPOq24hAs directed by clinician based on infection type🌍 EU
  • Susceptible bacterial infections: See guidelines on responsible antibacterial use

Gatos

IndicaciónDosisVíaFrecuenciaDuraciónRegión
Susceptible bacterial infections3-5 mg/kgPOq24hAs directed by clinician based on infection type🌍 EU
Susceptible bacterial infections5.0 mg/kgPOq24hAs directed by clinician based on infection type🌍 EU
  • Susceptible bacterial infections: Tablet formulation
  • Susceptible bacterial infections: Suspension formulation

Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.

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Resumen

La pradofloxacina es un antibiótico veterinario de tercera generación perteneciente a la familia de las fluoroquinolonas de amplio espectro. Presenta una actividad bactericida dependiente de la concentración contra una amplia gama de organismos Gram-negativos y Gram-positivos, con una eficacia notablemente mejorada contra bacterias anaerobias en comparación con las fluoroquinolonas anteriores (p. ej., enrofloxacina).

​Advertencia clínica:​ El uso de fluoroquinolonas debe reservarse para infecciones en las que las pruebas de cultivo y sensibilidad predigan una respuesta clínica y donde los antimicrobianos de primera y segunda línea no sean efectivos.

​Perla clínica:​ La pradofloxacina tiene una solubilidad lipídica excepcional, lo que le permite alcanzar altas concentraciones en los tejidos, especialmente en el tracto urogenital, incluida la glándula prostática. Las indicaciones específicas incluyen piodermas superficiales y profundas, infecciones de heridas (Staphylococcus pseudintermedius), infecciones del tracto urinario (Escherichia coli, S. pseudintermedius), enfermedad periodontal grave (Porphyromonas spp., Prevotella spp.) e infecciones agudas graves del tracto respiratorio superior.

Mecanismo de acción

Pradofloxacin is a concentration-dependent bactericidal antibiotic. It works by entering the bacterial cell and inhibiting two key enzymes: DNA gyrase (topoisomerase II) and topoisomerase IV.

Inhibition of these enzymes → prevents DNA supercoiling and uncoiling → blocks bacterial DNA replication, transcription, and repair → rapid bacterial cell death.

Seguridad y advertencias

Contraindicaciones

  • Pregnant or lactating animals
  • Dogs < 12 months of age (< 18 months for giant breeds)
  • Cats < 6 weeks of age
  • Animals with persistent cartilage lesions
  • Dogs or cats with neurological disease (especially epilepsy)

Efectos adversos

  • Mild gastrointestinal upset (vomiting, diarrhea, anorexia)

Precauciones

​Cartilage Toxicity:​ Do not use in growing animals (dogs <12 months, giant breeds <18 months, cats <6 weeks) due to the risk of arthropathy and cartilage lesions. ​Neurological Risk:​ Do not use in patients with a history of seizures or central nervous system disorders, as fluoroquinolones can lower the seizure threshold. ​Antimicrobial Stewardship:​ Use should be based on culture and susceptibility testing to prevent the development of multidrug-resistant bacteria.

Interacciones farmacológicas

Antacids (Mg2+, Al3+)Major

Binds fluoroquinolones, preventing absorption from the GI tract

SucralfateMajor

Inhibits absorption; separate dosing by at least 2 hours

Zinc saltsModerate

Inhibits absorption; separate dosing by at least 2 hours

TheophyllineMajor

Increases plasma theophylline concentrations

CimetidineModerate

May reduce the clearance of fluoroquinolones

CiclosporinMajor

May decrease metabolism and increase nephrotoxicity; concurrent use best avoided

TacrolimusMajor

May decrease metabolism and increase nephrotoxicity; concurrent use best avoided

Oral anticoagulantsModerate

May increase the action of orally administered anticoagulants

Monitorización

  • Clinical efficacy (resolution of infection)
  • Gastrointestinal signs
  • Neurological status (especially in predisposed animals)

Farmacocinética

Vida media

GatosApproximately 7-9 hoursPerrosApproximately 5-7 hours

Absorción

Well absorbed following oral administration.

Distribución

Exceptional lipid solubility, attaining high concentrations especially in the urogenital tract including the prostate gland.

Metabolismo

Hepatic metabolism.

Eliminación

Excreted via renal and biliary/fecal routes.

Sobredosis

Overdose may increase the risk of gastrointestinal upset, neurological signs (tremors, seizures), and cartilage damage in growing animals. Treatment is symptomatic and supportive. Emptying the stomach and administering activated charcoal may be beneficial if ingestion was recent.

Productos disponibles

Formulaciones

  • 15 mg tablet
  • 60 mg tablet
  • 120 mg tablet
  • 25 mg/ml oral solution

Veterinario

  • Veraflox 15 mg tablets
  • Veraflox 60 mg tablets
  • Veraflox 120 mg tablets
  • Veraflox 25 mg/ml oral suspension

Estado regulador

United States✓ AprobadoMedicamento de prescripciónFDA/CVM
🐈 Cats

Approved in the US only as an oral suspension for cats. Tablets are not approved for dogs in the US due to bone marrow suppression concerns at higher doses.

European Union✓ AprobadoMedicamento de prescripciónEMA
🐕 Dogs🐈 Cats

POM-V classification.

United Kingdom✓ AprobadoMedicamento de prescripciónVMD
🐕 Dogs🐈 Cats

POM-V classification.

Sin datos reguladores para: 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

Almacenamiento y estabilidad

Store at room temperature. Keep oral suspension tightly closed and use within the manufacturer's specified discard time after opening.

Información para el cliente

La pradofloxacina es un antibiótico potente utilizado para tratar infecciones bacterianas graves.

  • ​Administración:​ Por lo general, puede administrarse con o sin comida. Si utiliza la suspensión líquida, agite bien antes de usar.
  • ​Interacciones:​ No administrar al mismo tiempo que productos lácteos, antiácidos o suplementos que contengan calcio, hierro, zinc o magnesio. Separe estas tomas por al menos 2 horas.
  • ​Cumplimiento:​ Complete siempre la receta completa, incluso si su mascota parece estar mejor, para evitar el desarrollo de bacterias resistentes.
  • ​Efectos secundarios:​ Esté atento a molestias estomacales leves (vómitos, diarrea o pérdida de apetito). Comuníquese con su veterinario si estos ocurren o si nota algún comportamiento inusual, temblores o dificultad para caminar.

La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.