Ropivacaína
Ropivacaine
También conocido como: Naropin · Ropivacaine hydrochloride
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Perros
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Analgesia (perineural, epidural, or intrapleural) | Up to 4 mg/kg | Perineural/Epidural/Intrapleural | q8h | — | 🌍 EU |
- Analgesia (perineural, epidural, or intrapleural): Lower doses should be used when systemic absorption is likely to be high (e.g., intrapleural). Can be diluted with normal saline for wider distribution.
Gatos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Analgesia | Maximum 2 mg/kg | Perineural/Epidural/Intrapleural | — | — | 🌍 EU |
- Analgesia: The toxic dose has not been established in cats; it is recommended not to exceed 2 mg/kg.
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
La ropivacaína es un anestésico local de tipo amida de acción prolongada utilizado para proporcionar analgesia mediante bloqueos nerviosos perineurales, técnicas regionales y epidurales.
En comparación con la bupivacaína, la ropivacaína tiene un inicio de acción ligeramente más rápido (10-20 minutos para analgesia epidural) y es menos cardiotóxica. También demuestra una mayor selectividad por los nervios sensoriales frente a los motores, lo que disminuye el grado de bloqueo motor asociado, permitiendo una mejor movilidad tras el procedimiento.
Advertencia clínica: La ropivacaína nunca debe administrarse por vía intravenosa ni utilizarse para anestesia regional intravenosa (bloqueo de Bier) debido al riesgo de arritmias cardíacas graves y refractarias.
Mecanismo de acción
Ropivacaine produces local anesthesia through the reversible blockade of voltage-gated sodium channels in nerve fibers.
By binding to the intracellular portion of sodium channels, it prevents sodium influx → inhibits depolarization → prevents the generation and conduction of action potentials along the nerve fiber. Its higher lipid solubility allows it to preferentially block A-delta and C fibers (sensory/pain) over A-alpha fibers (motor).
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Intravenous (IV) administration
- Intravenous regional anaesthesia (Bier block)
Efectos adversos
- Cardiac arrhythmias (if injected intravascularly)
- Systemic toxicity (CNS excitation followed by depression, seizures)
- Motor blockade (dose-dependent)
Precauciones
Strictly avoid intravenous injection. Inadvertent intravascular injection may precipitate cardiac arrhythmias that are refractory to treatment.
- Aspiration: Always aspirate prior to injection to ensure the needle is not in a blood vessel.
- Systemic Absorption: Lower doses should be used when systemic absorption is likely to be high (e.g., intrapleural analgesia).
- Dilution: Small volumes can be diluted with normal saline to enable wider distribution for perineural blockade.
Interacciones farmacológicas
Additive systemic toxicity; dose of ropivacaine should be reduced when used in combination.
Unlike some other local anesthetics, the addition of adrenaline does not appear to significantly alter the duration of the ropivacaine block.
Monitorización
- Heart rate and rhythm (ECG)
- Blood pressure
- Signs of CNS toxicity (twitching, tremors, seizures)
- Motor function recovery
Farmacocinética
Absorción
Systemic absorption depends on the route, dose, and vascularity of the injection site. Absorption is high following intrapleural administration.
Distribución
Distributes widely; can be diluted with normal saline to increase distribution volume for perineural blocks.
Metabolismo
Hepatic metabolism (cytochrome P450 system).
Eliminación
Excreted primarily via the kidneys as metabolites.
Sobredosis
Overdosage or inadvertent intravascular injection can lead to severe systemic toxicity.
- Cardiovascular: May precipitate severe cardiac arrhythmias that are highly refractory to standard treatments, hypotension, and cardiovascular collapse.
- CNS: May cause excitation, tremors, and seizures, followed by CNS depression.
- Treatment: Supportive care, oxygen therapy, seizure control (e.g., benzodiazepines), and potentially intravenous lipid emulsion (ILE) therapy for severe toxicity.
Productos disponibles
Formulaciones
- 2 mg/ml solution
- 7.5 mg/ml solution
- 10 mg/ml solution
Etiquetado para humanos
- Naropin 2 mg/ml solution
- Naropin 5 mg/ml solution
- Naropin 7.5 mg/ml solution
- Naropin 10 mg/ml solution
Estado regulador
POM (Prescription Only Medicine)
POM-V
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Normal precautions should be observed. Store at room temperature. Do not freeze.
Información para el cliente
La ropivacaína es un anestésico local utilizado por su veterinario para proporcionar alivio del dolor localizado durante y después de los procedimientos quirúrgicos.
- Se administra directamente en áreas específicas (como alrededor de los nervios o la médula espinal) para adormecer la región.
- Debido a que es de acción prolongada, su mascota puede experimentar entumecimiento o debilidad leve en el área afectada durante varias horas (típicamente de 3 a 8 horas) después del procedimiento.
- Este medicamento solo es administrado en un entorno clínico por profesionales veterinarios para garantizar una seguridad y monitorización estrictas.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.