Triamtereno
Triamterene
2,4,7-triamino-6-phenylpteridine
También conocido como: Dyrenium · Dytac · Dyazide · Maxzide · Triteren · NSC-77625 · KF-8542 · FI-6143 · triamteren · trimaterenum · triamtereen
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Perros
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Adjunctive treatment of recurrent heart failure associated with chronic mitral valve insufficiency | 1-2 mg/kg PO q12h | PO | q12h | — | 🌎 NA |
| As a diuretic for adjunctive treatment of CHF | 2-(4) mg/kg/day PO | PO | q24h | — | 🌎 NA |
- Adjunctive treatment of recurrent heart failure associated with chronic mitral valve insufficiency: Documentation of use is limited; spironolactone is drug of choice.
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
El triamtereno es un diurético ahorrador de potasio que puede considerarse como una alternativa a la espironolactona para el tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) en perros.
- Utilidad clínica: Existe una experiencia clínica y datos farmacocinéticos limitados asociados con su uso en medicina veterinaria. La espironolactona generalmente sigue siendo el diurético ahorrador de potasio preferido para animales pequeños.
- Ventaja clave: Puede ayudar a controlar el edema y la sobrecarga de líquidos mientras previene la pérdida excesiva de potasio que a menudo se observa con los diuréticos de asa (como la furosemida) o los diuréticos tiazídicos.
Mecanismo de acción
Triamterene exerts a direct effect on the late distal convoluted tubule and collecting duct of the kidneys.
- Mechanism: It directly blocks epithelial sodium channels (ENaC) on the lumenal side of the kidney tubule → inhibits the reabsorption of sodium (Na+) → decreases the electrical gradient across the tubular membrane → reduces the driving force for the secretion and excretion of potassium (K+) and hydrogen (H+) ions.
- Aldosterone Independence: Unlike spironolactone, triamterene does not competitively inhibit aldosterone. Its action is independent of endogenous aldosterone levels.
- Net Effect: Increases urinary excretion of sodium, calcium, magnesium, and bicarbonate while retaining potassium and chloride. It has little effect on blood pressure when used alone but can slightly reduce Glomerular Filtration Rate (GFR).
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Anuria
- Severe or progressive renal disease
- Severe hepatic disease
- Hypersensitivity to triamterene
- Preexisting hyperkalemia or history of triamterene-induced hyperkalemia
- Concurrent therapy with another potassium-sparing agent (e.g., spironolactone, amiloride)
- Concurrent potassium supplementation
Efectos adversos
- Hyperkalemia (most significant risk)
- Gastrointestinal upset
- Hyponatremia
- Headache or dizziness (reported in humans)
- Increased sensitivity to sunlight
- Hypersensitivity reactions (rare)
- Nephrolithiasis (rare)
- Blood dyscrasias such as agranulocytosis, thrombocytopenia, or megaloblastosis (rare)
Precauciones
Warning: Hyperkalemia is a definite possibility. Monitoring of electrolytes and renal function is strictly necessary.
- Renal Function: May slightly reduce GFR (reversible upon discontinuation). Use with caution in patients with compromised renal blood flow.
- Pregnancy: Crosses the placental barrier. Animal studies (rats) at 6-20X human dose showed no adverse fetal effects, but adequate studies are lacking. Weigh potential benefits against risks.
- Lactation: Distributed into milk. Safety during nursing cannot be assured.
Interacciones farmacológicas
Increased risks for hyperkalemia.
Triamterene may increase blood glucose levels.
Possible potentiation of hypotensive effects.
Increased risk of hyperkalemia; concurrent use is contraindicated.
Triamterene may reduce lithium clearance, increasing the risk of lithium toxicity.
May increase the risks of nephrotoxicity when used concurrently.
Increased risk for hyperkalemia.
Laboratory interaction: Triamterene may interfere with the fluorescent assay of quinidine.
Monitorización
- Serum electrolytes (especially potassium)
- BUN and creatinine
- Hydration status
- Blood pressure, if indicated
- Signs of edema
- Patient weight, if indicated
Farmacocinética
Absorción
In humans, rapidly absorbed after oral administration with an oral bioavailability of about 85%. Onset of diuresis occurs in 2-4 hours and diminishes after about 8 hours.
Distribución
Crosses the placental barrier and is distributed into milk.
Metabolismo
Metabolized in the liver to 6-p-hydroxytriamterine and its sulfate conjugate.
Eliminación
Metabolites are eliminated in the bile/feces and urine.
Sobredosis
The oral LD50 for triamterene in mice is 380 mg/kg.
- Clinical Signs: Fluid and electrolyte imbalance (especially hyperkalemia) is the most likely risk. Gastrointestinal effects or hypotension are also possible.
- Management: Consider gut emptying protocols for very large or unknown quantity ingestions. Acute overdoses should generally be managed by observation, with rigorous fluid, electrolyte (especially serum potassium), and acid-base monitoring. Initiate supportive treatment as required.
Productos disponibles
Formulaciones
- Capsules
- Tablets (typically in combination with hydrochlorothiazide)
Veterinario
- None
Etiquetado para humanos
- Triamterene Capsules: 50 mg & 100 mg (Dyrenium)
- Triamterene 37.5 mg / Hydrochlorothiazide 25 mg Tablets and Capsules (Dyazide, Maxzide-25MG, generic)
- Triamterene 50 mg / Hydrochlorothiazide 25 mg Capsules (generic)
- Triamterene 75 mg / Hydrochlorothiazide 50 mg Tablets (Maxzide, generic)
Estado regulador
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Triamterene capsules should be stored between 15-30°C (59-86°F) in tight, light-resistant containers.
Información para el cliente
- Administración: Administre este medicamento con comida para ayudar a prevenir el malestar estomacal.
- Color de la orina: La orina de su mascota puede adquirir un tono azulado mientras toma este medicamento; este es un efecto normal e inofensivo.
- Monitoreo: Debido a que este medicamento no se ha utilizado extensamente en perros o gatos, observe de cerca a su mascota e informe a su veterinario de inmediato sobre cualquier efecto inusual (como letargo severo, debilidad o vómitos).
- Restricciones dietéticas: No le dé a su mascota suplementos de potasio ni alimentos o premios con alto contenido de potasio a menos que su veterinario se lo indique específicamente.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.