Vasopresina
Vasopressin
Arginine vasopressin / Antidiuretic hormone (ADH)
También conocido como: Pitressin · Neo-Lidocaton · Pressyn · ADH · Antidiuretic hormone · 8-arginine vasopressin · beta-hypophamine
Revisado por el equipo veterinario de VetSheetActualizado 5 abr 2026Referencia veterinaria basada en la evidencia
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Dosis por especie
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
Perros
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Diagnostic agent (Exogenous vasopressin test after water deprivation test) | 2.5 mU/kg IV over one hour | IV | Once | 1 hour | 🌎 NA |
| Adjunctive treatment of vasodilatory shock (unresponsive to fluids/catecholamines) | 0.01-0.04 Units/minute IV | IV | CRI | — | 🌎 NA |
| CPCR (pulseless electrical activity or ventricular asystole) | 0.2-0.8 Units/kg, IV once | IV | Once | — | 🌎 NA |
- Diagnostic agent (Exogenous vasopressin test after water deprivation test): Give aqueous vasopressin in D5W. Empty bladder and collect urine at 30, 60, and 90 minutes.
- Adjunctive treatment of vasodilatory shock (unresponsive to fluids/catecholamines): Dose is not dependent upon patient weight. DO NOT exceed 0.04 Units/minute (risk of myocardial ischemia). DO NOT use in cardiogenic shock.
- CPCR (pulseless electrical activity or ventricular asystole): May be beneficial for myocardial and cerebral blood flow.
Gatos
| Indicación | Dosis | Vía | Frecuencia | Duración | Región |
|---|---|---|---|---|---|
| Diagnostic agent (after water deprivation test) | 0.5 U/kg IM | IM | Once | — | 🌎 NA |
| Adjunctive treatment of vasodilatory shock (unresponsive to fluids/catecholamines) | 0.01-0.04 Units/minute IV | IV | CRI | — | 🌎 NA |
| CPCR (pulseless electrical activity or ventricular asystole) | 0.2-0.8 Units/kg, IV once | IV | Once | — | 🌎 NA |
- Diagnostic agent (after water deprivation test): Empty bladder and determine specific gravity at 30, 60, and 120 minutes after administration.
- CPCR (pulseless electrical activity or ventricular asystole): May be beneficial for myocardial and cerebral blood flow.
Las dosis son una referencia clínica para profesionales veterinarios autorizados. Confirme siempre con el prospecto actual y cada paciente individual.
Resumen
La vasopresina, también conocida como hormona antidiurética (ADH), es una hormona peptídica endógena sintetizada en el hipotálamo y almacenada en la glándula hipófisis posterior. En medicina veterinaria, desempeña varios roles críticos:
- Agente diagnóstico: Utilizada principalmente en la prueba de privación de agua para diferenciar entre la diabetes insípida central y la nefrogénica.
- Medicina de urgencias y cuidados críticos: Utilizada cada vez más como tratamiento adyuvante para el shock vasodilatador y durante la reanimación cardiopulmonar cerebral (RCPC).
Perla clínica: En estados de shock severo o paro cardíaco (asistolia ventricular/actividad eléctrica sin pulso), la vasopresina ofrece ventajas claras sobre la epinefrina. Induce una vasoconstricción profunda incluso en entornos acidóticos, preserva la vasculatura coronaria y renal (mejorando la perfusión miocárdica) y carece de los efectos arritmogénicos y cronotrópicos asociados con las catecolaminas.
Históricamente utilizada para tratar la diabetes insípida central, ha sido reemplazada en gran medida por el análogo sintético desmopresina (DDAVP) para el manejo a largo plazo, debido a la discontinuación de las formulaciones de acción prolongada a base de aceite.
Mecanismo de acción
Vasopressin exerts its effects via multiple receptor subtypes:
- V1 Receptors (Vascular Smooth Muscle): Mediates profound vasoconstriction. At high doses, it causes contraction of capillaries and small arterioles, increasing systemic vascular resistance and blood pressure. It also stimulates smooth muscle in the bladder, gallbladder, and GI tract.
- V2 Receptors (Renal Collecting Ducts): Mediates antidiuretic effects. Vasopressin binds to V2 receptors → activates adenylate cyclase → increases cAMP → promotes the insertion of aquaporin-2 channels into the luminal membrane → increases water permeability and reabsorption of solute-free water → concentrates urine and decreases urine flow.
- V3 Receptors (Pituitary): Stimulates the release of corticotropin (ACTH).
- Oxytocin & Purinergic (P2) Receptors: Minimal oxytocic effects at standard doses, but massive doses can stimulate uterine contraction.
Seguridad y advertencias
Contraindicaciones
- Known hypersensitivity to vasopressin
- Chronic nephritis until nitrogen retention is resolved to reasonable levels
- Cardiogenic shock (due to risk of myocardial ischemia)
Efectos adversos
- Local irritation at the injection site
- Sterile abscesses
- Skin reactions
- Platelet aggregation
- Bilirubinemia
- Abdominal pain
- Hematuria
- Hypersensitivity (urticarial) reactions
- Water intoxication (with overdosage)
Precauciones
Important Warnings
- Cardiovascular Disease: Use with extreme caution in patients with vascular disease or heart failure due to potent vasoconstrictive properties. High doses can cause myocardial ischemia.
- Other Conditions: Use cautiously in patients with seizure disorders or asthma.
- Pregnancy: FDA Category C. Has minimal effects on uterine contractions at usual doses, but should be used with caution in pregnant animals as animal studies have shown adverse fetal effects.
- Diagnostic Use: The water deprivation test (WDT) is contraindicated in animals that are already dehydrated or have known renal disease.
Interacciones farmacológicas
May inhibit the antidiuretic activity of vasopressin
May inhibit the antidiuretic activity of vasopressin
May inhibit the antidiuretic activity of vasopressin
May inhibit the antidiuretic activity of vasopressin
May inhibit the antidiuretic activity of vasopressin
May potentiate the antidiuretic effects of vasopressin
May potentiate the antidiuretic effects of vasopressin
May potentiate the antidiuretic effects of vasopressin
May potentiate the antidiuretic effects of vasopressin
May potentiate the antidiuretic effects of vasopressin
May potentiate the antidiuretic effects of vasopressin
May potentiate the antidiuretic effects of vasopressin
Monitorización
- Urine output and frequency
- Water consumption
- Urine specific gravity
- Urine osmolality
- Blood pressure and ECG (when used for shock/CPCR)
Farmacocinética
Absorción
Destroyed in the GI tract prior to absorption; must be administered intranasally or parenterally. After IM or SC administration in dogs, aqueous vasopressin has antidiuretic activity for 2-8 hours.
Distribución
Distributed throughout the extracellular fluid. Apparently not bound to plasma proteins.
Metabolismo
Rapidly destroyed in the liver and kidneys.
Eliminación
Cleared rapidly by hepatic and renal degradation. In humans, the plasma half-life is reported to be only 10-20 minutes.
Sobredosis
Water Intoxication
Overdosage of vasopressin leads to excessive water retention and subsequent water intoxication (dilutional hyponatremia).
- Early Signs: Listlessness, depression, and lethargy.
- Severe Signs: Coma, seizures, and eventually death due to cerebral edema.
Treatment:
- Mild Intoxication: Discontinue vasopressin therapy and strictly restrict water access until clinical signs resolve.
- Severe Intoxication: May require the administration of osmotic diuretics (e.g., mannitol, urea, or dextrose) with or without a loop diuretic like furosemide to rapidly excrete excess free water.
Productos disponibles
Formulaciones
- Injection: 20 pressor Units/mL
Etiquetado para humanos
- Vasopressin Injection: 20 pressor Units/mL in 0.5 mL, 1 mL & 10 mL vials (Pitressin Synthetic, generic)
Estado regulador
Sin datos reguladores para: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
Almacenamiento y estabilidad
Store aqueous injection at room temperature; avoid freezing. For intravenous or intra-arterial infusion, it may be diluted in either 5% Dextrose in Water (D5W) or normal saline.
Información para el cliente
Información para propietarios de mascotas
- Uso exclusivo hospitalario: La vasopresina es un medicamento inyectable utilizado principalmente por veterinarios en un entorno hospitalario. Se emplea ya sea para diagnosticar tipos específicos de trastornos de consumo excesivo de agua/orina (como la Diabetes Insípida) o como un fármaco de emergencia para salvar vidas durante un shock severo o un paro cardíaco.
- Pruebas diagnósticas: Si su mascota se somete a una "prueba de privación de agua", será monitoreada de cerca en el hospital. La vasopresina se administra al final de la prueba para observar si los riñones de su mascota pueden concentrar la orina en respuesta a la hormona.
- Tratamiento a largo plazo: Aunque la vasopresina se utilizaba históricamente para tratar la Diabetes Insípida en casa, ha sido reemplazada en gran medida por un análogo sintético más seguro y conveniente en gotas o tabletas llamado desmopresina (DDAVP).
- Seguridad: Debido a que contrae fuertemente los vasos sanguíneos, su equipo veterinario monitoreará de cerca el corazón y la presión arterial de su mascota si se utiliza en una emergencia.
La referencia de medicamentos de VetSheet está destinada a profesionales veterinarios autorizados como ayuda para la toma de decisiones clínicas, no como sustituto del criterio profesional ni del prospecto actual del fabricante.