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アフォキソラネル

Afoxolaner

別名: Nexgard Spectra · Afoxolanerum

VetSheet 獣医チームが監修更新日 2026年4月5日エビデンスに基づく獣医学リファレンス

監査済み v13 用量エビデンス

構造化された用量計算エビデンス

Otodectes synotis infection (extra-label)

2.5 mg/kgPO

認証済み獣医師の確認が必要

代替スケジュール(いずれか一つ)

  • once
  • q1month · for 2 months

NA

必ず考慮する臨床コンテキスト (2)
  • ■ Afoxolaner can be administered with or without food.
  • Store chewable tablets at or below 30°C (86°F) with excursions permitted up to 40°C (104°F).
高リスク認証済み獣医師の確認が必要formularyプロトコル 2023監査 dose-audit-plumb-v13

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

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概要

アフォキソラネルはイソキサゾリン系の駆寄生虫薬であり、主に犬のノミおよびマダニの駆除に使用される。単剤、またはミルベマイシンオキシムとの合剤として利用可能である。

作用機序

Afoxolaner acts at ligand-gated chloride channels, in particular those gated by the inhibitory neurotransmitter GABA (gamma-aminobutyric acid).

By binding to these channels, it blocks the pre- and post-synaptic transfer of chloride ions across cell membranes → leading to uncontrolled central nervous system activity → hyperexcitation → death of the insect or acarine parasite.

安全性・警告

禁忌

  • Known hypersensitivity to afoxolaner or any excipients

有害事象

  • Vomiting
  • Diarrhea
  • Lethargy
  • Anorexia
  • Neurological signs (tremors, ataxia, seizures) - rare

注意事項

​Neurological Warning:​ Use with caution in dogs with a history of seizures or other neurological disorders, as the isoxazoline class has been associated with rare neurological adverse events.

監視

  • Efficacy of parasite control
  • Adverse gastrointestinal or neurological signs

薬物動態

半減期

Approximately 14 days

吸収

Rapidly absorbed following oral administration. Bioavailability is high (typically >70%).

分布

Highly bound to plasma proteins (>99%). Widely distributed to tissues.

代謝

Undergoes some hepatic metabolism, but a significant portion is excreted unchanged.

消失

Primarily eliminated via biliary excretion into the feces, with a minor renal component.

過剰投与

Afoxolaner is generally well tolerated at multiples of the recommended dose. However, significant overdosage may increase the risk of adverse effects, particularly gastrointestinal upset (vomiting, diarrhea) and neurological signs (tremors, ataxia, seizures). Treatment is symptomatic and supportive as there is no specific antidote.

製品

製剤

  • Oral tablets: 11.3 mg, 28.3 mg, 68 mg, 136 mg (Nexgard)
  • Oral tablets: 5 sizes available in combination with milbemycin oxime (Nexgard Spectra)

動物用医薬品

  • Nexgard (11.3 mg, 28.3 mg, 68 mg, 136 mg tablets)
  • Nexgard Spectra (afoxolaner + milbemycin oxime tablets)

規制ステータス

United States✓ 承認済み処方箋医薬品FDA/CVM
🐕 Dogs
European Union✓ 承認済み処方箋医薬品EMA
🐕 Dogs

POM-V

United Kingdom✓ 承認済み処方箋医薬品VMD
🐕 Dogs

POM-V

規制データなし: 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

保管・安定性

Store in the original blister packaging to protect from light and moisture. Keep out of reach of children and animals.

飼主向け情報

獣医師の指示に従い、月に1回経口投与してください。食事の有無にかかわらず投与できます。愛犬に筋肉の震え、運動失調、または発作などの神経症状が見られた場合は、直ちに獣医師にご連絡ください。

VetSheet医薬品リファレンスは獣医専門家の臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断または製造業者の最新医薬品情報の代替にはなりません。