モリブデン酸アンモニウム / テトラチオモリブデン酸アンモニウム
Ammonium Molybdate / Ammonium Tetrathiomolybdate
Ammonium Molybdate, Ammonium Tetrathiomolybdate
別名: Molypen · Molybdene Injectable · TTM · Ammonium tetrathiomolybdate
VetSheet 獣医チームが監修更新日 2026年4月5日エビデンスに基づく獣医学リファレンス
用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。
動物種別用量
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
羊
| 適応 | 用量 | 経路 | 頻度 | 期間 | 地域 |
|---|---|---|---|---|---|
| Copper poisoning | 200 mg per head | PO | once daily | 3 weeks | 🌎 NA |
| Copper poisoning | 1.7-3.4 mg per head | IV or SC | every other day | 3 treatments | 🌎 NA |
| Copper poisoning | 100 mg with 1-gram sodium sulfate | PO | daily | — | 🌎 NA |
| Copper poisoning | 200 mg ammonium or sodium molybdate plus 500 mg of sodium thiosulfate | PO | daily | up to 3 weeks | 🌎 NA |
| Copper poisoning | 1.7 mg/kg IV or 3.4 mg/kg SC | IV/SC | every other day | 3 treatments | 🌎 NA |
| Copper poisoning | 50-500 mg ammonium molybdate and 300-1000 mg sodium thiosulfate | PO | once daily | 3 weeks | 🌎 NA |
| Copper poisoning | 2-15 mg/kg | IV | q24h | 3-6 days | 🌎 NA |
- Copper poisoning: Ammonium molybdate
- Copper poisoning: Ammonium tetrathiomolybdate
- Copper poisoning: Ammonium molybdate
- Copper poisoning: Ammonium tetrathiomolybdate
- Copper poisoning: Alternative to TTM
- Copper poisoning: Ammonium tetrathiomolybdate
用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。
概要
モリブデン酸アンモニウムおよびテトラチオモリブデン酸アンモニウム (TTM)は、主に産業動物(特に羊)の銅中毒に対する治験的またはコンパッショネートユース(温情的使用)として獣医療で利用される特殊な解毒剤です。
臨床のポイント: 羊は銅の蓄積と毒性に対して特異的に高い感受性を持ちます。これらの化合物は、致命的な溶血発作や肝不全を防ぐため、体内の過剰な銅を迅速に結合・排泄させる目的で使用されます。
- モリブデン酸アンモニウムは通常経口投与され、硫酸塩やチオ硫酸塩と併用されることがよくあります。
- テトラチオモリブデン酸アンモニウム (TTM)は非経口(静脈内または皮下)で投与されますが、溶液になりにくい性質があります。
- 動物用医薬品として承認された製品がないため、これらの化合物は化学薬品供給業者から調達されることが一般的です。
作用機序
Molybdate interacts with sulfur and copper in the gastrointestinal tract and systemic circulation to form thiomolybdates.
- In the GI tract: Molybdate and sulfur combine to form thiomolybdates, which bind to dietary copper → forms insoluble copper-thiomolybdate complexes → prevents copper absorption and promotes excretion in feces.
- Systemically: Parenteral TTM binds to free copper in the blood and extracts copper from metallothionein in the liver → forms a stable, inert complex → safely excreted by the kidneys.
安全性・警告
禁忌
- Use with caution in pregnant animals (FDA Category C in humans)
有害事象
- Long-term toxic endocrinopathy (retention of TTM in CNS, pituitary, and adrenal glands)
- Infertility (delayed onset, 2-3 years post-treatment)
- Progressive unthriftiness and death (delayed onset)
注意事項
Regulatory Warning: It is highly recommended to contact the FDA for guidance before treating food animals with molybdate compounds.
- Withdrawal Times: FARAD recommends a minimum 10-day preslaughter withdrawal time and a minimum 5-day milk withholding interval.
- Preparation: Ammonium tetrathiomolybdate does not go into solution readily; therefore, orally administered ammonium molybdate is often preferred in field settings.
- Pregnancy: FDA Category C. Animal studies have shown adverse effects on the fetus, though adequate human/veterinary studies are lacking.
監視
- Clinical signs of copper toxicity (jaundice, hemoglobinuria, weakness)
- Liver and kidney function
- Long-term monitoring for unthriftiness or reproductive failure
薬物動態
分布
TTM can be retained in the CNS, pituitary, and adrenal glands long-term.
過剰投与
While acute overdose information is limited, long-term retention of ammonium tetrathiomolybdate (TTM) in the CNS, pituitary, and adrenal glands has been documented to cause a toxic endocrinopathy. This can result in delayed infertility, progressive unthriftiness, and death 2-3 years post-treatment.
製品
製剤
- Injection (human-labeled): 25 mcg/mL
- Chemical powder (for compounding oral or injectable solutions)
動物用医薬品
- None (obtained from chemical supply houses)
ヒト用医薬品
- Ammonium Molybdate Injection: 25 mcg/mL (as 46 mcg/mL ammonium molybdate tetrahydrate) in 10 mL vial (Molypen)
規制ステータス
規制データなし: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
飼主向け情報
重要な安全上の注意: この薬は、羊やその他の反芻動物における生命を脅かす銅中毒を治療するための特殊な解毒剤です。
- 投与: 獣医師の指示する正確な投与スケジュールに従ってください。経口剤は、効果を高めるために他の化合物(硫酸ナトリウムなど)と混合されることがよくあります。
- 食品の安全性: 人の消費に向けた食品の安全性を確保するため、肉は10日間、乳は5日間の休薬期間を厳守してください。
- 長期モニタリング: 治療を受けた動物は長期的なモニタリングが必要になる場合があります。解毒剤自体が、治療の数年後に繁殖能力や全体的な健康状態に遅発性の影響を及ぼす可能性があります。
VetSheet医薬品リファレンスは獣医専門家の臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断または製造業者の最新医薬品情報の代替にはなりません。
