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ヨーロッパクサリヘビ抗毒素

European Adder Antivenom

Equine-derived F(ab')2-antivenin (Vipera berus)

別名: European Adder Antivenom · Vipera berus antivenom · Adder antivenin · Viper antivenom

VetSheet 獣医チームが監修更新日 2026年4月5日エビデンスに基づく獣医学リファレンス

10 ml per animal slow i.v. (regardless of size). Consider giving 0.5 ml i.v. first and then wait 20 min to test for anaphylaxis.IV· Single dose· Once
10 ml 個体ごとの固定用量(体重換算なし)

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

動物種別用量

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

適応用量経路頻度期間地域
Adder bite envenomation10 ml per animal slow i.v. (regardless of size). Consider giving 0.5 ml i.v. first and then wait 20 min to test for anaphylaxis.IVSingle doseOnce🌍 EU
  • Adder bite envenomation: Administer slowly. Dose is per animal, not weight-dependent, as the venom load is independent of the victim's size.

適応用量経路頻度期間地域
Adder bite envenomation10 ml per animal slow i.v. (regardless of size). Consider giving 0.5 ml i.v. first and then wait 20 min to test for anaphylaxis.IVSingle doseOnce🌍 EU
  • Adder bite envenomation: Administer slowly. Dose is per animal, not weight-dependent.

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

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概要

​ヨーロッパクサリヘビ​Vipera berus)の咬傷治療に使用される特異的免疫グロブリン(抗毒素)。

​臨床上の警告:​ 抗毒素の価値は咬傷からの時間経過とともに低下します。局所の腫脹に対する効果は咬傷後24時間以内の投与に限られますが、全身症状が存在する場合、24時間以降の投与でも効果が持続します。

​臨床のポイント:​ 小動物における回復時間の短縮を決定的に裏付ける報告はありませんが、重度の毒物に対する決定的な治療法です。この抗毒素は他のヘビの咬傷には効果がない可能性が高く、他のヘビ咬傷の場合は直ちに専門家の助けを求める必要があります。英国では、VPIS ToxBoxサービスを通じて緊急提供が可能な場合があります。

作用機序

Contains specific immunoglobulins (typically equine-derived F(ab')2 fragments) raised against Vipera berus venom. These antibodies directly bind to and neutralize the circulating venom toxins → preventing further tissue damage, coagulopathy, and systemic toxic effects.

安全性・警告

禁忌

  • No specific contraindications available, but use with extreme caution in animals with known hypersensitivity to equine proteins.

有害事象

  • Anaphylactic reactions (can be severe)
  • Facial swelling (unrelated to the snake bite itself)
  • Profound panting
  • Unproductive cough

注意事項

​Anaphylaxis Risk:​ Equine-derived antivenoms carry a significant risk of hypersensitivity/anaphylaxis. It is strongly recommended to administer a small test dose (e.g., 0.5 ml IV) and observe for 20 minutes before administering the full dose.

  • ​Supply & Import:​ In the UK, current approved suppliers can be found on the VMD website. A special dispensation from the VMD can enable supply, purchase, and use prior to STC approval in urgent cases.

監視

  • Signs of anaphylaxis during and immediately after administration (panting, facial swelling, hypotension, collapse)
  • Progression or resolution of local swelling
  • Systemic signs of envenomation (coagulation parameters, cardiovascular status, renal function)

薬物動態

半減期

UnknownUnknown

吸収

Administered intravenously for immediate systemic availability.

分布

Distributes through extracellular fluid to bind circulating venom.

代謝

Degraded by the reticuloendothelial system like other immunoglobulins.

消失

Cleared via normal protein degradation pathways.

過剰投与

No specific information available. The primary risk with large volumes of equine-derived serum is volume overload and an increased risk of hypersensitivity reactions (serum sickness).

製品

製剤

  • Injectable: 10 ml vial for injection (100 mg/ml)

動物用医薬品

  • 10 ml vial for injection (100 mg/ml)

規制ステータス

European Union✗ 未承認処方箋医薬品EMA
🐕 Dogs🐈 Cats

Availability and specific approvals vary by member state.

United Kingdom✗ 未承認処方箋医薬品VMD
🐕 Dogs🐈 Cats

Special dispensation from the VMD can enable supply, purchase, and use prior to STC approval in urgent cases. Urgent provision may also be possible via the VPIS ToxBox service.

規制データなし: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

保管・安定性

Store according to manufacturer instructions, typically refrigerated (2°C to 8°C). Do not freeze.

飼主向け情報

ペットがヘビに噛まれた場合は、​できるだけペットを落ち着かせて動かさないようにし​、直ちに救急の獣医師の診察を受けてください。毒を吸い出そうとしたり、止血帯を使用したりしないでください。

抗毒素は重度の咬傷に対して最も効果的な治療法ですが、アレルギー反応のリスクが伴います。獣医師は投与中、ペットを注意深く監視します。回復には数日かかる場合があり、絶対安静が不可欠です。

VetSheet医薬品リファレンスは獣医専門家の臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断または製造業者の最新医薬品情報の代替にはなりません。