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オーラノフィン

Auranofin

経口金製剤免疫抑制薬PO犬猫

別名: Crisinor · Crisofin · Goldar · Ridauran · SKF-39162 · SKF-D-39162

VetSheet 獣医チームが監修更新日 2026年4月5日エビデンスに基づく獣医学リファレンス

0.05-0.2 mg/kg (up to 9 mg/day total dose)PO· q12h
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用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

動物種別用量

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

犬

適応用量経路頻度期間地域
Immune-mediated arthropathies and dermatopathies0.05-0.2 mg/kg (up to 9 mg/day total dose)POq12h—🌎 NA
Treatment of pemphigus complex (with corticosteroids)0.12-0.2 mg/kgPOtwice daily—🌎 NA

猫

適応用量経路頻度期間地域
Rescue drug for feline pemphigus and for idiopathic dermatoses and plasma cell pododermatitis/stomatitis0.2-0.3 mg/kgPOtwice daily—🌎 NA
  • Rescue drug for feline pemphigus and for idiopathic dermatoses and plasma cell pododermatitis/stomatitis: Must be reformulated for accurate dosing.

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

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概要

オーラノフィン（Auranofin）は、主にその免疫調節作用（​金療法​として知られる）のために獣医療で使用される経口金製剤です。

  • ​臨床用途​：歴史的には犬や猫の落葉状天疱瘡や特発性多発性関節炎などの免疫介在性疾患に使用されてきました。
  • ​有効性と毒性​：注射用金製剤（オーロチオグルコースなど）と比較して毒性は低いと考えられていますが、有効性も劣ります。
  • ​現代の背景​：現在では、より安全で効果的な新しい免疫抑制薬（シクロスポリン、ミコフェノレートなど）に取って代わられつつあります。
  • ​調剤の必要性​：人間用のカプセルサイズ（3 mg）のため、小動物に正確に投与するにはほぼ常に調剤し直す必要があります。

作用機序

The exact mechanism of gold salts is not fully elucidated, but they possess anti-inflammatory, antirheumatic, and immunomodulating effects.

  • Macrophage Inhibition: Auranofin is taken up by macrophages → inhibits phagocytosis and suppresses lysosomal enzyme activity.
  • Mediator Suppression: Inhibits the release of histamine and the production of prostaglandins.
  • T-Cell Modulation: Selectively suppresses ​helper T-cells (CD4+)​ without significantly affecting suppressor T-cell populations, thereby dampening the autoimmune response.

安全性・警告

禁忌

  • Systemic Lupus Erythematosus (SLE) - may exacerbate signs
  • Pregnancy (known teratogen and maternotoxic)

有害事象

  • Immune-mediated thrombocytopenia (dose-dependent)
  • Hemolytic anemia
  • Leukopenia
  • Gastrointestinal disturbances (particularly diarrhea, dose-dependent)
  • Renal toxicity (proteinuria)
  • Hepatotoxicity (increased liver enzymes)
  • Dermatosis
  • Corneal ulcers

注意事項

High-Risk Therapy: Should only be administered when other less expensive and toxic therapies are ineffective. Veterinarians and owners must be willing to accept associated risks and expenses.

  • Teratogenicity: Known teratogen and maternotoxic; do not use during pregnancy unless risks are accepted.
  • Nursing: Gold is excreted in milk and persists even after discontinuation. Switch to milk replacer if the dam is treated.
  • Toxicity Monitoring: Intensive ongoing monitoring is required due to potential for severe hematologic, renal, and hepatic toxicity.

医薬品相互作用

Cytotoxic agents (including high dose corticosteroids)

Safety when used with these agents has not been established; use with caution.

Penicillamine

Increased potential for hematologic or renal toxicity; use with gold salts is not recommended.

Antimalarial drugs

Increased potential for hematologic or renal toxicity; use with gold salts is not recommended.

監視

  • Hepatic function tests (baseline, monthly for 2-3 months, then every other month)
  • Renal function tests including urinalysis (baseline, monthly for 2-3 months, then every other month)
  • CBC with platelet counts (baseline, monthly for 2-3 months, then every other month). Note: eosinophilia may denote impending reactions.

薬物動態

吸収

Absorbed when given by mouth (20-25% of the gold) primarily in the small and large intestines.

分布

Moderately bound to plasma proteins. Crosses the placenta and is distributed into maternal milk. Highest levels found in kidneys, spleen, lungs, adrenals, and liver. Accumulation does not appear to occur (unlike parenteral gold salts).

消失

About 15% of an administered dose (60% of the absorbed dose) is excreted by the kidneys, the remainder in the feces.

過剰投与

Very limited data is available. The minimum lethal oral dose in rats is 30 mg/kg.

  • Decontamination: Gut-emptying protocols should be employed after an acute overdose when applicable.
  • Antidotes: Chelating agents (e.g., penicillamine, dimercaprol) have been used for severe toxicities, but their use is controversial.

製品

製剤

  • Capsules

ヒト用医薬品

  • Auranofin Capsules: 3 mg; Ridaura® (SK-Beecham)

規制ステータス

規制データなし: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

保管・安定性

Store capsules in tight, light-resistant containers at room temperature. After manufacture, expiration dates of 4 years are assigned to the capsules.

飼主向け情報

​重要​：この薬は、投薬とモニタリングのスケジュールを厳密に守る必要があります。

  • ​忍耐が必要です​：ペットの症状に明らかな改善が見られるまで、数ヶ月の継続的な投薬が必要になる場合があります。
  • ​厳密なスケジュール​：治療を成功させるには、1日2回の投薬スケジュールを守ることが不可欠です。
  • ​定期的なモニタリング​：潜在的な重篤な副作用（腎臓、肝臓、骨髄の問題など）を早期に発見するために、頻繁な血液検査と尿検査が絶対に必要です。
  • ​副作用​：下痢、無気力、または異常な出血/打撲がないか注意深く観察してください。これらが発生した場合は直ちに獣医師に連絡してください。下痢は用量依存性の一般的な副作用です。
  • ​妊娠に関する警告​：この薬は先天性欠損症を引き起こす可能性があります。妊娠中の方は取り扱わないでください。また、繁殖用、妊娠中、または授乳中のペットには使用しないでください。

VetSheet医薬品リファレンスは獣医専門家の臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断または製造業者の最新医薬品情報の代替にはなりません。