セファクロル
Cefaclor
別名: Ceclor · Raniclor · cefaclorum · cefaklor · cefkloras · kefakloori · compound 99638
VetSheet 獣医チームが監修更新日 2026年4月5日エビデンスに基づく獣医学リファレンス
用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。
動物種別用量
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
犬
| 適応 | 用量 | 経路 | 頻度 | 期間 | 地域 |
|---|---|---|---|---|---|
| Skin or soft tissue infections | 7 mg/kg PO q8h | PO | q8h | 21-30 days | 🌎 NA |
| Systemic, lower respiratory tract infections | 10-13 mg/kg PO q8h | PO | q8h | 14 days | 🌎 NA |
- Systemic, lower respiratory tract infections: Maximum daily dose is 1 gram.
猫
| 適応 | 用量 | 経路 | 頻度 | 期間 | 地域 |
|---|---|---|---|---|---|
| Skin or soft tissue infections | 7 mg/kg PO q8h | PO | q8h | 21-30 days | 🌎 NA |
| Systemic, lower respiratory tract infections | 10-13 mg/kg PO q8h | PO | q8h | 14 days | 🌎 NA |
- Systemic, lower respiratory tract infections: Maximum daily dose is 1 gram.
用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。
概要
セファクロルは経口の第2世代セファロスポリン系抗生物質です。第1世代セファロスポリン（セファレキシンなど）と類似した全体的な抗菌スペクトルを持ちますが、特定のグラム陰性菌（大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス・ミラビリスの菌株など）に対してより強い活性を示します。
臨床のポイント： 獣医学における臨床経験は限られていますが、細菌培養および感受性試験において、第1世代セファロスポリンに耐性を示し、セファクロルに感受性を示す細菌感染症を治療する際の有用な経口代替薬となります。
作用機序
Cefaclor is a bactericidal beta-lactam antibiotic.
- It binds to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall.
- Binding → Inhibition of the third and final stage of bacterial cell wall synthesis (peptidoglycan cross-linking).
- Defective cell wall → Cell lysis mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes (autolysins).
It possesses slightly better stability against certain beta-lactamases produced by gram-negative organisms compared to first-generation cephalosporins.
安全性・警告
禁忌
- Known hypersensitivity to cephalosporins
- Use with caution in patients with documented penicillin allergy (potential cross-reactivity)
- Severe renal impairment (requires dosage adjustment)
有害事象
- Nausea
- Diarrhea
- Hypersensitivity reactions (including anaphylaxis)
- Serum-sickness-like reactions
- Erythema multiforme (rare)
- Rash
- Transient increases in liver enzymes
- Transient increases in BUN and serum creatinine
注意事項
Use cautiously in patients with documented penicillin allergies due to the potential for cross-reactivity. Dosage adjustment is recommended in patients with severe renal impairment. Cephalosporins may cause false-positive urine glucose determinations when using the copper reduction method and falsely elevated serum or urine creatinine values when using the Jaffe reaction. May cause a false-positive direct Coombs' test.
医薬品相互作用
Reduces extent of absorption of extended-release cefaclor tablets
Reduced renal excretion of cefaclor
Rare reports of increased anticoagulant effect
監視
- Clinical efficacy (resolution of infection)
- Renal function in patients with pre-existing renal insufficiency
薬物動態
半減期
吸収
In dogs, about 75% of an oral dose is absorbed, but an apparent first-pass effect reduces bioavailability to about 60%. Food delays, but does not appreciably alter the amount absorbed.
分布
Distributed to many tissues, but levels are lower in interstitial fluid than those found in serum. Crosses the placenta and enters breast milk.
代謝
Dogs appear to metabolize a greater percentage of cefaclor than do rats, mice, or humans.
消失
Very high levels are excreted into the urine unchanged. Bile levels are higher than those found in serum.
過剰投与
Cefaclor appears quite safe in dogs.
- Chronic high doses: Dogs given daily PO doses of 200 mg/kg/day for 30 days developed soft stools, occasional emesis, and transient moderate decreases in hemoglobin.
- Massive chronic doses: One dog given 400 mg/kg/day for one year developed a reversible thrombocytopenia.
製品
製剤
- Capsules
- Chewable Tablets
- Extended-Release Tablets
- Powder for Oral Suspension
ヒト用医薬品
- Cefaclor Oral Capsules: 250 mg & 500 mg
- Cefaclor Chewable Tablets: 125 mg, 187 mg, 250 mg, & 375 mg
- Cefaclor Extended-Release Oral Tablets: 375 mg & 500 mg
- Cefaclor Powder for Oral Suspension: 125 mg/5 mL, 187 mg/5 mL, 250 mg/5 mL, & 375 mg/5 mL
規制ステータス
規制データなし: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
保管・安定性
Capsules, tablets, and powder for suspension should be stored at room temperature (15-30°C). After reconstituting, the oral suspension should be stored in the refrigerator and discarded after 14 days.
飼主向け情報
重要： 獣医師の指示通りに正確に投薬してください。ペットが完全に元気になったように見えても、感染症の再発や耐性菌の発生を防ぐため、処方された期間は最後まで治療を続けてください。
- 投与方法： 空腹時に投与することが望ましいです。ただし、投薬後にペットが嘔吐したり食欲をなくしたりした場合は、少量の食事と一緒に与えても構いません。
- 副作用： 軽度の胃腸障害（軟便、時折の嘔吐）が起こる可能性があります。
- 獣医師に連絡すべき場合： 激しい嘔吐、激しい下痢、またはアレルギー反応の兆候（顔の腫れ、じんましん、激しいかゆみなど）が見られた場合は、直ちに獣医師に連絡してください。
- 保管方法： 液体の懸濁液を処方された場合は、冷蔵庫で保管し、14日経過した未使用分は破棄してください。
VetSheet医薬品リファレンスは獣医専門家の臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断または製造業者の最新医薬品情報の代替にはなりません。