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セフチオフルナトリウム

Ceftiofur Sodium

Ceftiofur sodium

抗生物質 - 第3世代セファロスポリンIMSCIVIntrauterine犬猫鳥爬虫類馬牛豚羊ヤギ

別名: Naxcel · Excenel · Accent · CM 31-916 · U 64279E · ceftiofen sodium

VetSheet 獣医チームが監修更新日 2026年4月5日エビデンスに基づく獣医学リファレンス

監査済み v13 用量エビデンス

構造化された用量計算エビデンス

Susceptible Infections (extra-label) — UTI

2 mg/kgSC

認証済み獣医師の確認が必要

  • q12-24h

NA

必ず考慮する臨床コンテキスト (3)
  • Susceptible Infections (extra-label):
  • Patients with diminished renal function may require intensified renal monitoring. Therapeutic drug monitoring is not typically done.
  • Concentrated ceftiofur sodium powder for reconstitution should be stored at room temperature (20°C-25°C [68°F-77°F]). Protect from light. Color of the cake may vary from off-white to tan, but this does not affect potency. 4
高リスク認証済み獣医師の確認が必要formularyプロトコル 2023監査 dose-audit-plumb-v13

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

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概要

セフチオフルナトリウムは、​獣医専用の第3世代セファロスポリン系​抗生物質です。グラム陽性菌およびグラム陰性菌の両方に対して広域スペクトルな有効性を持ち、複数の動物種で広く利用されています。

​主な臨床的特徴：​

  • ​主な適応症：​ 牛および豚の呼吸器疾患、牛の趾間腐爛（フットロット）、ならびに犬および猫の感受性尿路感染症（UTI）や軟部組織感染症に非常に有効です。
  • ​適応外使用：​ エキゾチックアニマル（爬虫類、走鳥類、ゾウなど）や、小動物の様々な全身性感染症に対して適応外で頻繁に使用されます。
  • ​安全性プロファイル：​ 概ね安全ですが、筋肉内（IM）注射時に一過性の痛みを引き起こすことがあります。過敏反応のリスクがあり、既知のβ-ラクタム系アレルギーを持つ患者には注意が必要です。
  • ​代謝：​ 生体内で速やかに活性代謝物であるデスフロイルセフチオフルに変換され、強力な抗菌活性を維持します。

作用機序

Ceftiofur is a time-dependent, bactericidal antibiotic.

Upon administration, ceftiofur is rapidly cleaved → furoic acid and desfuroylceftiofur (the primary active metabolite).

Desfuroylceftiofur → binds to ​penicillin-binding proteins (PBPs)​ located inside the bacterial cell wall → inhibits the third and final stage of bacterial cell wall synthesis by halting peptidoglycan cross-linking → weakens the structural integrity of the cell wall → leads to cell lysis and bacterial death.

安全性・警告

禁忌

  • Patients with a history of hypersensitivity to cephalosporins
  • Caution in patients with documented hypersensitivity to other beta-lactam antibiotics (penicillins, cefamycins, carbapenems)

有害事象

  • Immediate and transient local pain on IM injection
  • Discoloration at SC injection sites (may persist >5 days)
  • Localized post-injection bacterial infections/abscesses (cattle)
  • Hypersensitivity reactions (rashes, fever, eosinophilia, lymphadenopathy, anaphylaxis)
  • Acute diarrhea (especially in stressed horses)
  • Granulocytopenia
  • Thrombocytopenia

注意事項

​Regulatory Warning:​ Strict adherence to withdrawal times is required for food-producing animals. Not to be used in horses intended for human consumption.

  • ​Renal Impairment:​ Patients in renal failure may require dosage adjustments due to decreased clearance.
  • ​Cross-Reactivity:​ Use with caution in patients allergic to penicillins due to potential cross-reactivity (estimated 1-15% in humans; unknown in veterinary species).
  • ​Laboratory Interference:​ May cause false-positive urine glucose (cupric sulfate methods), falsely elevated serum/urine creatinine (Jaffe reaction), false-positive direct Coombs' test, and falsely elevated 17-ketosteroid values in urine.
  • ​GI Flora:​ May alter bowel flora, potentially leading to severe diarrhea, particularly in stressed horses.

医薬品相互作用

Aminoglycosides

Potential for additive nephrotoxicity; in vitro synergy exists, but drugs should not be mixed in the same syringe/fluid line.

Nephrotoxic drugs (e.g., Amphotericin B)

Potential for additive nephrotoxicity.

Probenecid

Competitively blocks the tubular secretion of most cephalosporins, increasing serum levels and serum half-lives.

監視

  • Clinical efficacy (resolution of infection signs)
  • Weekly CBC in small animals (recommended by some clinicians)
  • Intensified renal monitoring in patients with diminished renal function

薬物動態

吸収

Rapidly absorbed following IM or SC injection. In cattle, peak levels occur 30-45 minutes after IM dosing. In dairy goats, IM administration demonstrates 100% bioavailability.

分布

Volume of distribution in cattle is approximately 0.3 L/kg. Cephalosporins cross the placenta and are excreted in milk in small quantities. In horses, regional IV perfusion induces significantly higher intraarticular concentrations in the radiocarpal joint compared to systemic IV administration.

代謝

Rapidly cleaved into furoic acid and desfuroylceftiofur (the active metabolite).

消失

Primarily eliminated via the kidneys.

過剰投与

Cephalosporin overdoses are generally well-tolerated and unlikely to cause significant systemic toxicity.

  • ​Clinical Signs:​ Primarily limited to gastrointestinal distress (nausea, vomiting, diarrhea) or localized injection site reactions.
  • ​Food Animal Considerations:​ Overdoses in food-producing animals may result in significantly extended tissue withdrawal times. Contact FARAD for specific guidance on withdrawal interval adjustments.

製品

製剤

  • Powder for injection (50 mg/mL when reconstituted)

動物用医薬品

  • Ceftiofur Sodium Powder for Injection 50 mg ceftiofur/mL when reconstituted in 1 g & 4 g vials (Naxcel, generic)

規制ステータス

規制データなし: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

保管・安定性

Unreconstituted powder: Store at room temperature and protect from light. Reconstituted solution: Stable up to 7 days when refrigerated (2-8°C) and for 12 hours at room temperature (15-30°C). Frozen reconstituted solutions are stable up to 8 weeks. Thaw at room temperature or under warm running water; do not rapidly freeze/thaw.

飼主向け情報

• ​投与方法：​ この薬は注射で投与されます。筋肉内または皮下に注射する際、ペットが軽度で一時的な痛みを感じることがありますが、これは正常な反応です。 • ​アレルギー反応：​ まれですが、アレルギー反応が起こる可能性があります。顔の腫れ、じんましん、発疹、または呼吸困難に気づいた場合は、すぐに獣医師に連絡してください。 • ​胃腸の不調：​ 下痢の兆候に注意してください。馬の場合、重度の下痢は深刻な合併症となる可能性があります。その場合は投薬を中止し、獣医師に連絡してください。 • ​保管方法：​ 溶解済みの薬を持ち帰った場合は、冷蔵庫で保管し、7日以内に使用してください。この期間を過ぎた未使用分は破棄するか、冷凍保存について獣医師に相談してください。

VetSheet医薬品リファレンスは獣医専門家の臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断または製造業者の最新医薬品情報の代替にはなりません。