セフトリアキソン
Ceftriaxone
Ceftriaxone sodium
別名: Rocephin · ceftriaxonum natricum · Ro-139904 · Ro-13-9904/000
VetSheet 獣医チームが監修更新日 2026年4月5日エビデンスに基づく獣医学リファレンス
監査済み v13 用量エビデンス
構造化された用量計算エビデンスBorreliosis | Lyme disease | Borrelia burgdorferi infection (extra-label)
認証済み獣医師の確認が必要
- q24h
NA
必ず考慮する臨床コンテキスト (2)
- NOTE: In humans, it is recommended that IV infusions be administered over 30 minutes (60 minutes in neonates) at concentrations between 10 – 40 mg/mL. 9
- The sterile powder for reconstitution should be stored between 20°C to 25°C (68°F-77°F) and protected from light.
用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。
概要
セフトリアキソンは強力な注射用第3世代セファロスポリン系抗生物質です。
- 広い抗菌スペクトル:第1世代および第2世代のグラム陽性菌に対する活性を維持しつつ、グラム陰性菌(腸内細菌科など)への抗菌スペクトルが大幅に拡大されています。
- 臨床的用途:他の安価な薬剤が効かない重篤な感染症や、アミノグリコシド系の腎毒性を避ける目的で主に使用されます。
- 主な利点:中枢神経系(CNS)への移行性が高く、髄膜炎に非常に有効です。また、半減期が長く、ボレリア・ブルグドルフェリ(Borrelia burgdorferi)に対する活性があるため、ライム病の治療選択肢にもなります。
作用機序
Like all beta-lactam antibiotics, ceftriaxone is bactericidal.
- Mechanism: It binds to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall.
- Pathway: Binding to PBPs → Inhibition of the third and final stage of bacterial cell wall synthesis → Disruption of peptidoglycan cross-linking → Autolysin-mediated bacterial cell lysis and death.
安全性・警告
禁忌
- Prior allergic reaction to cephalosporins
有害事象
- Pain on IM injection
- Hypersensitivity reactions (rash)
- Granulocytopenia / thrombocytopenia
- Diarrhea
- Mild azotemia
- Biliary sludging (at very high doses)
- Increased liver enzymes, BUN, and creatinine
注意事項
Important: Give IV injections slowly over at least 30 minutes to minimize adverse reactions.
- Hypersensitivity: Contraindicated in patients with known cephalosporin allergies. Use with caution in penicillin-allergic patients due to potential cross-reactivity.
- Hepatic/Coagulation Issues: Use cautiously in patients with severe hepatic disease or vitamin K synthesis abnormalities, as cephalosporins can rarely affect bleeding times.
- Renal Impairment: Dosage adjustments may be necessary in severe uremia, especially if concomitant hepatic impairment exists.
- Biliary Sludging: High doses may cause biliary sludging (pseudolithiasis), particularly noted in dogs at very high doses (100 mg/kg/day).
医薬品相互作用
Potential additive nephrotoxicity; in vitro studies show synergistic or additive antibacterial activity.
Concomitant use with calcium-containing solutions has caused fatal calcium-ceftriaxone precipitates in neonates. Do not mix with calcium or administer within 48 hours of ceftriaxone.
監視
- Clinical efficacy
- CBC (with long-term therapy)
- Renal function (BUN, Serum Creatinine, urinalysis)
- Liver enzymes (AST, ALT)
薬物動態
半減期
吸収
Not absorbed after oral administration; must be given parenterally. In dogs, IM and SC bioavailability equals IV. Peak levels occur faster after IM (~30 minutes) than SC (~80 minutes).
分布
Widely distributed throughout the body. CSF levels are higher when meninges are inflamed. Crosses the placenta and enters maternal milk in low concentrations.
代謝
Not extensively metabolized.
消失
Excreted by both renal and non-renal (biliary) mechanisms.
過剰投与
Limited information is available regarding acute toxicity. Overdoses should be monitored and treated symptomatically and supportively if required.
製品
製剤
- Injection powder for solution
ヒト用医薬品
- Ceftriaxone Injection Powder for Solution: 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, & 10 g (as base) in vials, single-use duplex containers, and in bulk
規制ステータス
規制データなし: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
保管・安定性
Store sterile powder at or below 25°C and protect from light. Reconstituted solutions (100 mg/mL) are stable for 3 days at room temperature and 10 days refrigerated. Solutions of 250 mg/mL are stable for 24 hours at room temperature and 3 days refrigerated. Frozen solutions (10-40 mg/mL) at -20°C are stable for 26 weeks.
飼主向け情報
注意:セフトリアキソンは注射薬であり、通常は動物病院で獣医師によって投与されます。
- 注射部位の痛み:筋肉内注射(IM)の部位に痛みや不快感を示すことがあります。
- 胃腸の不調:多くの抗生物質で起こりうる下痢や軟便の兆候に注意してください。
- アレルギー反応:顔の腫れ、じんましん、発疹、呼吸困難などのアレルギー症状が見られた場合は、直ちに獣医師に連絡してください。
- モニタリング:長期投与の場合、獣医師が肝機能や腎機能を監視するための定期的な血液検査を勧めることがあります。
VetSheet医薬品リファレンスは獣医専門家の臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断または製造業者の最新医薬品情報の代替にはなりません。
