VetSheet

エピルビシン

Epirubicin

4'-Epi-doxorubicin

抗悪性腫瘍薬 - アントラサイクリン系IV犬猫

別名: Pharmorubicin · 4'-Epi-doxorubicin · Epirubicinum

VetSheet 獣医チームが監修更新日 2026年4月5日エビデンスに基づく獣医学リファレンス

30 mg/m2 (In dogs weighing <10 kg a dose of 1 mg/kg should be used)IV· q3wk· Maximum total dose not to exceed 240 mg/m2

これは体表面積（mg/m²）に基づく用量です。投与前に体重を体表面積へ換算してください。

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

動物種別用量

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

犬

適応用量経路頻度期間地域
Lymphoma, splenic haemangiosarcoma, histiocytic sarcoma, and other sarcomas/carcinomas30 mg/m2 (In dogs weighing <10 kg a dose of 1 mg/kg should be used)IVq3wkMaximum total dose not to exceed 240 mg/m2🌍 EU
  • Lymphoma, splenic haemangiosarcoma, histiocytic sarcoma, and other sarcomas/carcinomas: Administer over a minimum period of 10 minutes into the side port of a freely running IV infusion of 0.9% NaCl.

猫

適応用量経路頻度期間地域
Feline injection site sarcoma25 mg/m2 or 1 mg/kgIVq3wk—🌍 EU
  • Feline injection site sarcoma: Administer over a minimum period of 10 minutes into the side port of a freely running IV infusion of 0.9% NaCl.

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

診察中ですか？VetSheet の AI が薬剤・用量・投与期間を構造化された診察記録に直接記入します。VetSheet の仕組みを見る

概要

​エピルビシン​はドキソルビシンの半合成立体異性体であり、獣医腫瘍学においてリンパ腫や肉腫などの様々な腫瘍の治療に使用されます。

​臨床警告:​ 本剤は強力な発泡性物質です。血管外漏出は重篤な組織壊死を引き起こします。必ず適切に固定された留置静脈カテーテルを介して投与する必要があります。

作用機序

Epirubicin enters the cell where its intracellular metabolism results in the production of cytotoxic free radicals. It also binds irreversibly to DNA → prevents DNA replication and alters cell membrane functions, ultimately leading to cell death.

安全性・警告

禁忌

  • No specific absolute contraindications listed, but use with extreme caution in patients with pre-existing cardiac disease or the ABCB1 (MDR1) mutation.

有害事象

  • Acute anaphylaxis
  • Dose-dependent cumulative cardiotoxicity (cardiomyopathy, congestive heart failure)
  • Tachycardia and arrhythmias (during administration)
  • Anorexia
  • Vomiting
  • Pancreatitis
  • Severe leucopenia
  • Thrombocytopenia
  • Haemorrhagic gastroenteritis
  • Nephrotoxicity
  • Severe tissue necrosis (if extravasated)

注意事項

​Extravasation Risk:​ Severe tissue necrosis will occur if extravasated. Use of an indwelling catheter taped in place is essential. Administer into the side port of a freely running IV infusion of 0.9% NaCl over a minimum of 10 minutes. ​Cardiotoxicity:​ May cause dose-dependent cumulative cardiotoxicity, though possibly at a lower incidence than doxorubicin. Caution in patients with pre-existing cardiac disease. ​Myelosuppression:​ Suspend treatment if neutrophils drop below 2.5 × 10^9/L or platelets below 50 × 10^9/L. Reduce dose by 10-25% if haematological or GI toxicity is recurrent. ​Genetics:​ Dogs with the ​ABCB1 (MDR1)​ mutation may be at higher risk of toxicity.

​Clinical Pearl:​ Premedication with IV chlorphenamine or dexamethasone is recommended to prevent acute anaphylactic reactions.

医薬品相互作用

HeparinMajor

Incompatible; a precipitate will form if mixed.

CyclophosphamideMajor

Increased risk of myelosuppression when used in combination.

CimetidineMajor

Increases the area under the dose curve (AUC) of epirubicin by 50%; should not be used concurrently.

監視

  • Complete Blood Count (CBC) and platelet count prior to every dose
  • Physical examination and auscultation
  • Electrocardiogram (ECG)
  • Echocardiogram (especially in breeds predisposed to cardiac disease)
  • Renal parameters
  • Gastrointestinal signs

薬物動態

吸収

Administered intravenously, resulting in 100% bioavailability.

分布

Rapidly distributed into tissues. Does not cross the blood-brain barrier effectively.

代謝

Extensively metabolized in the liver.

消失

Primarily eliminated via biliary excretion, with a smaller portion excreted in the urine.

過剰投与

Overdosage increases the risk of severe myelosuppression, severe gastrointestinal toxicity (haemorrhagic gastroenteritis), and acute cardiotoxicity. Treatment is supportive and symptomatic, including aggressive fluid therapy, broad-spectrum antibiotics (if neutropenic), and antiemetics.

製品

製剤

  • 10 mg powder for reconstitution
  • 20 mg powder for reconstitution
  • 50 mg powder for reconstitution
  • 2 mg/ml solution

ヒト用医薬品

  • Pharmorubicin
  • Epirubicin 10 mg, 20 mg, 50 mg powder for reconstitution
  • Epirubicin 2 mg/ml solution

規制ステータス

European Union✓ 承認済み処方箋医薬品EMA

Human authorized products used off-label under the cascade.

United Kingdom✓ 承認済み処方箋医薬品 · POMVMD

Human authorized products used off-label under the cascade.

規制データなし: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

保管・安定性

After reconstitution, the drug is stable for 24 hours at room temperature. Store under refrigeration up to 28 days. Protection from light is not necessary.

飼主向け情報

エピルビシンは、ペットの癌治療に使用される強力な抗がん剤です。

  • ​取り扱い:​ 抗がん剤は危険を伴う場合があります。治療後数日間は、獣医師の指示に従ってペットの排泄物（尿/便）を処理してください。
  • ​副作用:​ 食欲不振、嘔吐、下痢に注意してください。これらの症状が現れた場合は、すぐに獣医師に連絡してください。
  • ​心臓への影響:​ この薬は心臓に影響を与えることがあるため、治療前および治療中に心臓のモニタリング（心電図や超音波検査など）が推奨される場合があります。
  • ​感染リスク:​ 白血球数が減少し、感染しやすくなる可能性があります。病気の動物には近づけないでください。

VetSheet医薬品リファレンスは獣医専門家の臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断または製造業者の最新医薬品情報の代替にはなりません。