エトミダート

Etomidate

Carboxylic imidazole

注射用麻酔薬（非バルビツール酸系）IV犬猫小型哺乳類フェレット

別名: Amidate · Hypnomidate · Radenarcon · Sibul · R-16659

VetSheet 獣医チームが監修更新日 2026年4月5日エビデンスに基づく獣医学リファレンス

1 mg/kg IV plus diazepam 0.5 mg/kg IVIV· Once

体重— 🐕

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

動物種別用量

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

犬

適応	用量	経路	頻度	期間	地域
As an induction agent	1 mg/kg IV plus diazepam 0.5 mg/kg IV	IV	Once	—	🌎 NA
As an induction agent	1-2 mg/kg rapidly IV	IV	Once	—	🌎 NA
As an induction agent	0.5-2 mg/kg IV	IV	Once	—	🌎 NA

As an induction agent: Pre-medication is highly recommended to reduce incidence of side effects (myoclonus, vomiting). May be given with a benzodiazepine. Administration of a physiologic dose of dexamethasone or another short-acting glucocorticoid prior to etomidate is suggested.

猫

適応	用量	経路	頻度	期間	地域
As an induction agent	1 mg/kg IV plus diazepam 0.5 mg/kg IV	IV	Once	—	🌎 NA
As an induction agent	1-2 mg/kg rapidly IV	IV	Once	—	🌎 NA
As an induction agent	0.5-2 mg/kg IV	IV	Once	—	🌎 NA

As an induction agent: Pre-medication is highly recommended to reduce incidence of side effects (myoclonus, vomiting). May be given with a benzodiazepine. Administration of a physiologic dose of dexamethasone or another short-acting glucocorticoid prior to etomidate is suggested.

小型哺乳類

適応	用量	経路	頻度	期間	地域
As an induction agent in the cardiovascular unstable patient (Rabbits)	1-2 mg/kg IV after diazepam (0.5 mg/kg IV)	IV	Once	—	🌎 NA

フェレット

適応	用量	経路	頻度	期間	地域
As an induction agent in the cardiovascular unstable patient	1-2 mg/kg IV after diazepam (0.5 mg/kg IV)	IV	Once	—	🌎 NA

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

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概要

エトミダートは短時間作用型の注射用非バルビツール酸系麻酔導入薬です。獣医療においては心血管系の安定性が高く評価されており、心機能障害、頭部外傷、または重篤な状態にある患者において、チオペンタールやプロポフォールの優れた代替薬となります。

臨床上の重要ポイント：

血行動態の安定性： 心拍数や血圧への影響が最小限であるため、心疾患やショック状態の患者に最適です。
神経学的利点： 脳血流、脳酸素消費量、頭蓋内圧を低下させるため、頭部外傷患者に有益です。
内分泌への影響： コルチゾール産生を抑制するため、重篤な患者ではコルチコステロイドの補充が必要になる場合があります。
鎮痛作用の欠如： 催眠および健忘作用はありますが鎮痛作用はないため、適切な鎮痛薬の併用が必須です。

作用機序

While the exact mechanism is not definitively proven, etomidate is known to act primarily as a positive allosteric modulator and direct agonist at the GABA_A receptor in the central nervous system.

Mechanism: Binds to a specific site on the GABA_A receptor → enhances the affinity of the inhibitory neurotransmitter GABA for the receptor → increases transmembrane chloride conductance → hyperpolarizes the postsynaptic neuron → profound CNS depression and hypnosis.
Endocrine Mechanism: Directly inhibits 11-β-hydroxylase (and to a lesser extent 17-α-hydroxylase) in the adrenal cortex → blocks the conversion of 11-deoxycortisol to cortisol → transient adrenal insufficiency.

安全性・警告

禁忌

Known hypersensitivity to etomidate
Maintenance of anesthesia (due to cumulative adrenal suppression)
Use as a sole agent for painful procedures (lacks analgesia)

有害事象

Pain at intravenous injection site
Myoclonus (skeletal muscle movements)
Vomiting and post-operative retching
Eye movements
Hemolysis (due to propylene glycol carrier)
Brief hypoventilation and decreased arterial blood pressure
Apnea, laryngospasm, or hiccups (reported in humans)

注意事項

Adrenocortical Suppression: Etomidate inhibits cortisol production. It should only be used for induction, not maintenance. Use with extreme caution in patients with impaired adrenocortical function. Exogenous glucocorticoids (e.g., dexamethasone) should be considered in severely compromised animals.

Hepatic/Renal Impairment: Elimination half-lives may be significantly increased. The propylene glycol carrier may be problematic in patients with liver dysfunction.
Hemolysis & Pain: Injecting into a running IV line is recommended to decrease pain on injection and potentially reduce hemolysis caused by the propylene glycol vehicle.
Premedication: Administering a benzodiazepine (diazepam, midazolam) or opiate prior to etomidate can minimize myoclonus, vomiting, and potential seizure-like activity.

医薬品相互作用

CNS/Respiratory Depressants (e.g., barbiturates, opiates, anesthetics)

Additive pharmacological effects; can increase CNS or respiratory depression.

Verapamil

Associated with potentiating the anesthetic and respiratory depressant effects of etomidate.

監視

Level of consciousness
Respiration rate and depth
Cardiovascular function (blood pressure, heart rate, ECG)

薬物動態

吸収

After intravenous injection, etomidate is rapidly distributed into the CNS.

分布

Rapidly cleared from the brain back into systemic tissues. Duration of hypnosis is short (3-5 minutes) and dose-dependent. 75% bound to plasma proteins.

代謝

Rapidly metabolized in the liver primarily via hydrolysis or glucuronidation to inactive metabolites.

消失

The majority of the drug and metabolites are excreted into the urine, with the remainder into the bile and feces. Elimination half-life ranges from 1.25-5 hours in humans.

過剰投与

Acute overdoses would be expected to cause enhanced pharmacologic effects of the drug, including profound CNS and respiratory depression. Treatment is supportive (e.g., mechanical ventilation, cardiovascular support) until the effects of the medication are diminished.

製品

製剤

Injection: 2 mg/mL

ヒト用医薬品

Etomidate Injection: 2 mg/mL in 10 mL & 20 mL single-dose vials, 10 mL & 20 mL amps and 20 mL Abboject syringes; Amidate® (Hospira); generic

規制ステータス

規制データなし: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

保管・安定性

Unless otherwise labeled, store etomidate injection at room temperature and protect from light.

飼主向け情報

エトミダートは強力な鎮静催眠麻酔薬です。

専門家専用： 適切な患者モニタリング（心電図、血圧、酸素化など）が可能な臨床環境において、獣医療従事者のみが使用します。
使用される理由： ペットに心疾患、頭部外傷がある場合、または重篤な状態にある場合、他の麻酔薬に比べて心血管系への負担が非常に少ないため、獣医師がこの麻酔薬を選択することがあります。
期待されること： 処置の前に安全に眠りにつかせるために使用されます。この薬自体には鎮痛効果がないため、必要に応じて追加の痛み止めが投与されます。

VetSheet医薬品リファレンスは獣医専門家の臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断または製造業者の最新医薬品情報の代替にはなりません。