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フィナステリド

Finasteride

4-azasteroid synthetic compound

5-α還元酵素阻害薬POフェレット

別名: Proscar · Propecia · finasteridum · MK-0906 · MK-906

VetSheet 獣医チームが監修更新日 2026年4月5日エビデンスに基づく獣医学リファレンス

0.1-0.5 mg/kgPO· once daily
🐕

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

動物種別用量

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

適応用量経路頻度期間地域
Benign prostatic hyperplasia0.1-0.5 mg/kgPOonce daily🌎 NA
Benign prostatic hyperplasia<15 kg: 1.5 mg (approx. 1/3 of a 5 mg tablet); 15-30 kg: 2.5 mg (1/2 tablet); >30 kg: 5 mg (one tablet)POdaily🌎 NA
Benign prostatic hypertrophy5 mg per dogPOq24hExtended treatment course (<8 weeks) may be required for full efficacy🌍 EU
  • Benign prostatic hyperplasia: for a 10-50 kg dog, one 5 mg tablet daily
  • Benign prostatic hypertrophy: Alternative to castration. Use when delmadinone or osaterone are not appropriate.

フェレット

適応用量経路頻度期間地域
Adjunctive treatment of adrenal disease5 mg (total dose)POonce daily🌎 NA
  • Adjunctive treatment of adrenal disease: tablet

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

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概要

フィナステリドは、5-α還元酵素の競合的かつ特異的な阻害薬として作用する合成4-アザステロイド化合物です。

獣医学においては、主に未去勢の雄犬における​前立腺肥大症(BPH)​の内科的治療に使用されます。特に繁殖用の種牡犬にとって、生殖能力や血中テストステロン濃度に大きな影響を与えることなく前立腺を縮小させるため、外科的去勢に代わる非常に有効な選択肢となります。

さらに、フェレットの​副腎疾患​に対する補助療法として適応外使用され、雄フェレットにおけるアンドロゲン由来の臨床症状(前立腺肥大や尿道閉塞など)の管理に役立ちます。

作用機序

Finasteride specifically and totally inhibits the intracellular enzyme 5-alpha-reductase (predominantly Type II).

  • Pathway: Testosterone → (via 5-alpha-reductase) → ​Dihydrotestosterone (DHT)​

DHT is a highly potent androgen and is the primary hormone responsible for the development and enlargement of the prostate gland. By blocking this conversion, finasteride significantly reduces DHT concentrations in the prostate, liver, and skin. This leads to prostatic involution and a reduction in clinical signs of BPH. Because it does not directly block testosterone or its receptors, normal testosterone-dependent functions (such as spermatogenesis and libido) are largely preserved.

安全性・警告

禁忌

  • Hypersensitivity to finasteride
  • Sexually developing animals
  • Females (especially pregnant females)
  • Sexually-developing dogs
  • Breeding dogs (due to secretion in semen and teratogenic potential)

有害事象

  • Decreased libido
  • Decreased ejaculate volume
  • Impotence (rare/mild)
  • Secreted into semen
  • Causes fetal anomalies (teratogenic)

注意事項

WARNING: Finasteride is highly teratogenic. Pregnant women or women who may become pregnant must exercise extreme caution.

  • Hepatic Impairment: Use with caution in patients with significant hepatic impairment as metabolism of the drug may be reduced.
  • Patient Selection: Finasteride should be used in adult males only; do not use in sexually developing animals.
  • Females: Not indicated for use in females. FDA Category X for use during pregnancy in humans (demonstrates fetal abnormalities).

医薬品相互作用

Anticholinergic drugs

May precipitate or aggravate urinary retention thereby negating the effects of the drug when used for BPH

監視

  • Prostate exam (to evaluate efficacy and reduction in size)
  • Prostate size (via palpation or ultrasound)
  • Resolution of clinical signs (e.g., tenesmus, dysuria, hematuria)

薬物動態

半減期

approx. 6 hours (extrapolated from human data)

吸収

Absorbed after oral administration; in humans about 65% is bioavailable. The presence of food does not affect absorption.

分布

Distributed across the blood-brain barrier and is found in seminal fluid. In humans, about 90% is bound to plasma proteins.

代謝

Metabolized in the liver.

消失

Metabolites are excreted in the urine and feces. In humans, a single daily dose suppresses DHT concentrations for 24 hours.

過剰投与

Limited information is available regarding acute toxicity. Mild gastrointestinal effects (such as vomiting or diarrhea) may be noted in the event of an overdose. Supportive care is recommended.

製品

製剤

  • Oral tablets
  • Oral: 5 mg tablet

ヒト用医薬品

  • Finasteride Oral Tablets: 1 mg & 5 mg; Proscar®, Propecia® (Merck); generic
  • Proscar 5 mg tablets

規制ステータス

European Union✗ 未承認処方箋医薬品EMA

Not authorized for veterinary use. Should only be used under the cascade when delmadinone or osaterone are not appropriate.

United Kingdom✗ 未承認処方箋医薬品VMD

POM (Prescription Only Medicine). Not authorized for veterinary use; cascade use only.

規制データなし: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

保管・安定性

Store tablets below 30°C in tight containers and protected from light.

飼主向け情報

​妊婦に対する重大な警告​:妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、砕けたり割れたりした錠剤に​絶対に​触れないでください。有効成分が皮膚から吸収され、男性胎児に重篤な先天性異常を引き起こす恐れがあります。

  • ​忍耐が必要です​:効果が確認できるまでに、治療が長期(数週間から数ヶ月)にわたる場合があります。成功するためには、規則正しい投薬の遵守が不可欠です。
  • ​生涯にわたる管理​:投薬を中止すると、通常、前立腺は再び肥大し始めます。犬が去勢されない限り、通常は長期的な治療が必要となります。
  • ​繁殖について​:この薬は、種牡犬の生殖能力や繁殖能力を概ね維持できるため選択されることが多いですが、射精量がわずかに減少する場合があります。

VetSheet医薬品リファレンスは獣医専門家の臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断または製造業者の最新医薬品情報の代替にはなりません。