パラポックスウイルス免疫調節薬
Parapox ovis virus immunomodulator
Inactivated Parapox ovis virus
別名: Zylexis · PPOV · PIND-ORF · Baypamune
VetSheet 獣医チームが監修更新日 2026年4月5日エビデンスに基づく獣医学リファレンス
用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。
動物種別用量
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
馬
| 適応 | 用量 | 経路 | 頻度 | 期間 | 地域 |
|---|---|---|---|---|---|
| Aid in reducing upper airway disease caused by herpesvirus types 1 and 4 | 2 mL IM | IM | Repeat doses on days 2 and 9 following the initial dose | 3 doses total | 🌎 NA |
| Hyper-responding or delayed uterine clearance (DUC) broodmares | A single IM dose | IM | Once | The day before breeding | 🌎 NA |
- Aid in reducing upper airway disease caused by herpesvirus types 1 and 4: Retreatment is recommended during subsequent disease episodes or prior to stress inducing situations.
- Hyper-responding or delayed uterine clearance (DUC) broodmares: Followed by 12 mg of dexamethasone sodium phosphate IV at the time of breeding and 1 mL (20 Units) oxytocin and 1 mL (250 micrograms) estradiol with or without uterine lavage 6 hours later.
用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。
概要
パラポックスウイルス免疫調節薬は、主に獣医学において非特異的免疫応答を高めるために使用される生物学的免疫刺激剤です。
主な特徴は以下の通りです：
- パラ免疫誘導剤：羊に「オルフ（伝染性膿疱性皮膚炎）」を引き起こす不活化（死滅）ウイルスを利用しています。
- 馬への応用：米国では、馬ヘルペスウイルス1型および4型（EHV-1およびEHV-4）による上気道疾患の軽減を補助する目的で、4ヶ月齢以上の健康な馬への使用が認可されています。
- 繁殖への応用：適応外使用として、子宮クリアランス遅延（DUC）や子宮過剰反応を示す繁殖牝馬の繁殖プロトコルに利用されます。
- 小動物への応用：米国では小動物用として認可されていませんが、ヨーロッパでは類似製品（Baypamun®など）が、ウイルス感染やストレス時の非特異的免疫を刺激する目的で犬や猫に使用されています。
臨床のポイント：ウイルスは不活化されているため、治療を受けた動物に病気を引き起こすことはありません。宿主の自然免疫系を活性化させるためのデコイ（おとり）として純粋に機能します。
作用機序
The drug acts as a paramunity inducer through a process known as viral interference.
- Mechanism: The inactivated parapoxvirus "infects" host cells with a defective, non-replicating viral particle.
- Immune Activation: This pseudo-infection $\rightarrow$ triggers the host's innate immune system $\rightarrow$ leading to the induction and release of interferons, cytokines, and colony-stimulating factors.
- Cellular Response: It also stimulates the activation of natural killer (NK) cells, which help clear pathogenic viruses before they can establish a robust infection.
安全性・警告
禁忌
- Prior hypersensitivity to the agent
有害事象
- Anaphylaxis (rare but possible)
注意事項
Hypersensitivity Risk: As with any biologic product, anaphylaxis is possible. Epinephrine (or an equivalent) should be readily available when administering this product.
Regulatory Warning: This is a USDA-licensed biologic, not an FDA-approved drug. Do not administer to horses within 21 days of slaughter.
監視
- Clinical efficacy (improvement in respiratory infection signs or uterine clearance)
- Signs of anaphylaxis or hypersensitivity immediately post-injection
薬物動態
吸収
Effects on the immune system are reported to occur 4-6 hours after treatment.
消失
Immunomodulatory effects persist for 1-2 weeks.
過剰投与
No specific information is available regarding acute toxicity or overdosage. Given its nature as an inactivated biologic, massive toxicity is unlikely, though the risk of immune-mediated or injection-site reactions may increase.
製品
製剤
- Injection: Freeze-dried inactivated virus powder for reconstitution with sterile diluent
動物用医薬品
- Zylexis® Injection: Boxes of 5-single dose vials for reconstitution with 5-2mL vials of sterile diluent
規制ステータス
規制データなし: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
保管・安定性
Store refrigerated (2-8°C). Do not freeze. After reconstituting with the provided diluent, the entire contents should be used immediately.
飼主向け情報
獣医師があなたの馬に免疫刺激薬を処方しました。
- 効果：この薬は馬の免疫システムに対する「ウェイクアップコール」のように働き、特定の呼吸器ウイルス（馬ヘルペスウイルスなど）と戦うのを助けたり、繁殖牝馬の繁殖治療をサポートしたりします。
- 仕組み：病気を引き起こさない死滅ウイルスが含まれており、体が強力で自然な免疫防御を構築するように働きかけます。
- 注意点：一般的に非常に安全ですが、注射用の生物学的製剤はまれにアレルギー反応を引き起こす可能性があります。注射後、顔の腫れ、じんましん、呼吸困難、または重度の無気力などの兆候がないか馬を観察し、これらの症状が現れた場合は直ちに獣医師に連絡してください。
- 食肉に関する警告：投与後21日以内は、人間の食用となる馬には使用しないでください。
VetSheet医薬品リファレンスは獣医専門家の臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断または製造業者の最新医薬品情報の代替にはなりません。