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プラドフロキサシン

Pradofloxacin

抗生物質 - フルオロキノロン系PO犬猫

別名: Veraflox

VetSheet 獣医チームが監修更新日 2026年4月5日エビデンスに基づく獣医学リファレンス

WHO最高位重要抗菌薬 — 慎重に使用し、不要な処方は避ける
3-5 mg/kgPO· q24h· As directed by clinician based on infection type
— 🐕

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

動物種別用量

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

犬

適応用量経路頻度期間地域
Susceptible bacterial infections3-5 mg/kgPOq24hAs directed by clinician based on infection type🌍 EU
  • Susceptible bacterial infections: See guidelines on responsible antibacterial use

猫

適応用量経路頻度期間地域
Susceptible bacterial infections3-5 mg/kgPOq24hAs directed by clinician based on infection type🌍 EU
Susceptible bacterial infections5.0 mg/kgPOq24hAs directed by clinician based on infection type🌍 EU
  • Susceptible bacterial infections: Tablet formulation
  • Susceptible bacterial infections: Suspension formulation

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

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概要

​プラドフロキサシン​は、第3世代の広域スペクトルを持つ動物用フルオロキノロン系抗生物質です。広範なグラム陰性菌およびグラム陽性菌に対して濃度依存性の殺菌作用を示し、初期のフルオロキノロン系と比較して嫌気性菌に対する活性が大幅に向上しています。

​臨床上の警告：​ フルオロキノロン系薬は、培養および感受性試験によって臨床的反応が予測され、第一選択薬および第二選択薬が効果を示さない感染症に限定して使用すべきです。

​臨床のポイント：​ プラドフロキサシンは非常に高い脂溶性を持ち、泌尿生殖器や前立腺などの組織に高濃度で移行します。特定の適応症には、表在性および深在性膿皮症、創傷感染（偽中間期ブドウ球菌）、尿路感染症（大腸菌、偽中間期ブドウ球菌）、重度の歯周病（ポルフィロモナス属、プレボテラ属）、および急性重度の上気道感染症が含まれます。

作用機序

Pradofloxacin is a concentration-dependent bactericidal antibiotic. It works by entering the bacterial cell and inhibiting two key enzymes: DNA gyrase (topoisomerase II) and topoisomerase IV.

Inhibition of these enzymes → prevents DNA supercoiling and uncoiling → blocks bacterial DNA replication, transcription, and repair → rapid bacterial cell death.

安全性・警告

禁忌

  • Pregnant or lactating animals
  • Dogs < 12 months of age (< 18 months for giant breeds)
  • Cats < 6 weeks of age
  • Animals with persistent cartilage lesions
  • Dogs or cats with neurological disease (especially epilepsy)

有害事象

  • Mild gastrointestinal upset (vomiting, diarrhea, anorexia)

注意事項

​Cartilage Toxicity:​ Do not use in growing animals (dogs <12 months, giant breeds <18 months, cats <6 weeks) due to the risk of arthropathy and cartilage lesions. ​Neurological Risk:​ Do not use in patients with a history of seizures or central nervous system disorders, as fluoroquinolones can lower the seizure threshold. ​Antimicrobial Stewardship:​ Use should be based on culture and susceptibility testing to prevent the development of multidrug-resistant bacteria.

医薬品相互作用

Antacids (Mg2+, Al3+)Major

Binds fluoroquinolones, preventing absorption from the GI tract

SucralfateMajor

Inhibits absorption; separate dosing by at least 2 hours

Zinc saltsModerate

Inhibits absorption; separate dosing by at least 2 hours

TheophyllineMajor

Increases plasma theophylline concentrations

CimetidineModerate

May reduce the clearance of fluoroquinolones

CiclosporinMajor

May decrease metabolism and increase nephrotoxicity; concurrent use best avoided

TacrolimusMajor

May decrease metabolism and increase nephrotoxicity; concurrent use best avoided

Oral anticoagulantsModerate

May increase the action of orally administered anticoagulants

監視

  • Clinical efficacy (resolution of infection)
  • Gastrointestinal signs
  • Neurological status (especially in predisposed animals)

薬物動態

半減期

猫Approximately 7-9 hours犬Approximately 5-7 hours

吸収

Well absorbed following oral administration.

分布

Exceptional lipid solubility, attaining high concentrations especially in the urogenital tract including the prostate gland.

代謝

Hepatic metabolism.

消失

Excreted via renal and biliary/fecal routes.

過剰投与

Overdose may increase the risk of gastrointestinal upset, neurological signs (tremors, seizures), and cartilage damage in growing animals. Treatment is symptomatic and supportive. Emptying the stomach and administering activated charcoal may be beneficial if ingestion was recent.

製品

製剤

  • 15 mg tablet
  • 60 mg tablet
  • 120 mg tablet
  • 25 mg/ml oral solution

動物用医薬品

  • Veraflox 15 mg tablets
  • Veraflox 60 mg tablets
  • Veraflox 120 mg tablets
  • Veraflox 25 mg/ml oral suspension

規制ステータス

United States✓ 承認済み処方箋医薬品FDA/CVM
🐈 Cats

Approved in the US only as an oral suspension for cats. Tablets are not approved for dogs in the US due to bone marrow suppression concerns at higher doses.

European Union✓ 承認済み処方箋医薬品EMA
🐕 Dogs🐈 Cats

POM-V classification.

United Kingdom✓ 承認済み処方箋医薬品VMD
🐕 Dogs🐈 Cats

POM-V classification.

規制データなし: 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

保管・安定性

Store at room temperature. Keep oral suspension tightly closed and use within the manufacturer's specified discard time after opening.

飼主向け情報

プラドフロキサシンは、重篤な細菌感染症の治療に使用される強力な抗生物質です。

  • ​投与方法：​ 食事の有無にかかわらず投与できます。経口懸濁液を使用する場合は、使用前に十分に振ってください。
  • ​相互作用：​ 乳製品、制酸剤、またはカルシウム、鉄、亜鉛、マグネシウムを含むサプリメントと同時に与えないでください。少なくとも2時間の間隔を空けてください。
  • ​服用完了：​ ペットの症状が改善したように見えても、耐性菌の発生を防ぐため、必ず処方された全量を最後まで飲ませてください。
  • ​副作用：​ 軽度の胃腸障害（嘔吐、下痢、食欲不振）に注意してください。これらの症状が現れた場合、または異常な行動、震え、歩行困難が見られた場合は、獣医師に連絡してください。

VetSheet医薬品リファレンスは獣医専門家の臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断または製造業者の最新医薬品情報の代替にはなりません。