プラドフロキサシン
**プラドフロキサシン**は、第3世代の広域スペクトルを持つ動物用フルオロキノロン系抗生物質です。広範なグラム陰性菌およびグラム陽性菌に対して濃度依存性の殺菌作用を示し、初期のフルオロキノロン系と比較して嫌気性菌に対する活性が大幅に向上しています。 > **臨床上の警告：** フルオロキノロン系薬は、培養および感受性試験によって臨床的反応が予測され、第一選択薬および第二選択薬が効果を示さない感染症に限定して使用すべきです。 **臨床のポイント：** プラドフロキサシンは非常に高い脂溶性を持ち、泌尿生殖器や前立腺などの組織に高濃度で移行します。特定の適応症には、表在性および深在性膿皮症、創傷感染（偽中間期ブドウ球菌）、尿路感染症（大腸菌、偽中間期ブドウ球菌）、重度の歯周病（ポルフィロモナス属、プレボテラ属）、および急性重度の上気道感染症が含まれます。
作用機序: Pradofloxacin is a concentration-dependent bactericidal antibiotic. It works by entering the bacterial cell and inhibiting two key enzymes: **DNA gyrase** (topoisomerase II) and **topoisomerase IV**. Inhibition of these enzymes → prevents DNA supercoiling and uncoiling → blocks bacterial DNA replication, transcription, and repair → rapid bacterial cell death.
動物種別の用量
- Susceptible bacterial infections · 3-5 mg/kg · PO · q24h · As directed by clinician based on infection type · See guidelines on responsible antibacterial use
- Susceptible bacterial infections · 3-5 mg/kg · PO · q24h · As directed by clinician based on infection type · Tablet formulation
- Susceptible bacterial infections · 5.0 mg/kg · PO · q24h · As directed by clinician based on infection type · Suspension formulation
用量は獣医療従事者向けの臨床リファレンスです。必ず最新の添付文書と個々の患者で確認してください。
投与経路
禁忌
- Pregnant or lactating animals
- Dogs < 12 months of age (< 18 months for giant breeds)
- Cats < 6 weeks of age
- Animals with persistent cartilage lesions
- Dogs or cats with neurological disease (especially epilepsy)
有害事象
- Mild gastrointestinal upset (vomiting, diarrhea, anorexia)
薬物相互作用
- Antacids (Mg2+, Al3+) · Binds fluoroquinolones, preventing absorption from the GI tract · major
- Sucralfate · Inhibits absorption; separate dosing by at least 2 hours · major
- Zinc salts · Inhibits absorption; separate dosing by at least 2 hours · moderate
- Theophylline · Increases plasma theophylline concentrations · major
- Cimetidine · May reduce the clearance of fluoroquinolones · moderate
- Ciclosporin · May decrease metabolism and increase nephrotoxicity; concurrent use best avoided · major
- Tacrolimus · May decrease metabolism and increase nephrotoxicity; concurrent use best avoided · major
- Oral anticoagulants · May increase the action of orally administered anticoagulants · moderate
モニタリング
- Clinical efficacy (resolution of infection)
- Gastrointestinal signs
- Neurological status (especially in predisposed animals)
過量投与
Overdose may increase the risk of gastrointestinal upset, neurological signs (tremors, seizures), and cartilage damage in growing animals. Treatment is symptomatic and supportive. Emptying the stomach and administering activated charcoal may be beneficial if ingestion was recent.
VetSheet の薬剤リファレンスは、獣医療従事者向けの臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断やメーカーの最新添付文書に代わるものではありません。