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ラバクフォサジン

Rabacfosadine

抗悪性腫瘍薬 - ヌクレオチド類似体IV犬

別名: Tanovea-CA1 · GS-9219 · VDC-1101

VetSheet 獣医チームが監修更新日 2026年4月5日エビデンスに基づく獣医学リファレンス

0.82-1 mg/kgIV· once every 21 days· over 30 min
— 🐕

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

動物種別用量

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

犬

適応用量経路頻度期間地域
Lymphoma (B and T cell) and multiple myeloma0.82-1 mg/kgIVonce every 21 daysover 30 min🌍 EU
  • Lymphoma (B and T cell) and multiple myeloma: Has been used in combination with doxorubicin at weeks 0, 6, 12 as part of an alternating protocol.

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

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概要

​ラバクフォサジン​は、主に犬のリンパ腫（B細胞およびT細胞）や多発性骨髄腫の治療に使用される新規の抗悪性腫瘍薬です。

​臨床上の警告：​ 本剤は強力な細胞毒性薬です。化学療法の安全ガイドラインに従い、訓練を受けた専門スタッフのみが調製および投与を行う必要があります。

作用機序

Rabacfosadine is a prodrug of the nucleotide analogue PMEG (9-(2-phosphonylmethoxyethyl)guanine). Once converted, it acts by inhibiting DNA polymerases → preventing DNA synthesis → causing cytotoxicity and apoptosis in rapidly dividing cells, such as neoplastic lymphocytes.

安全性・警告

禁忌

  • Known hypersensitivity
  • Pre-existing bone marrow suppression
  • Liver dysfunction
  • Known pulmonary disease
  • Susceptibility to pulmonary fibrosis

有害事象

  • Myelosuppression
  • Gastrointestinal adverse events (including haemorrhagic gastroenteritis)
  • Liver enzyme activity elevation
  • Azotaemia
  • Fever
  • Weight loss
  • Lethargy
  • Dermatological signs
  • Pulmonary fibrosis
  • Injected sclera
  • Urinary signs (proteinuria, glycosuria)

注意事項

​Handling Precautions:​ Potent cytotoxic drug that should only be prepared and administered by trained personnel. See specialist texts for further advice on chemotherapeutic agents.

​Clinical Pearl:​ Extreme caution is advised regarding pulmonary toxicity; patients should be carefully screened for pre-existing lung conditions before initiating therapy.

監視

  • Complete Blood Count (CBC) for myelosuppression
  • Liver enzyme activity
  • Renal parameters (BUN, Creatinine) and Urinalysis (for proteinuria/glycosuria)
  • Respiratory rate and effort (monitor for pulmonary fibrosis)
  • Clinical signs of gastrointestinal toxicity

薬物動態

吸収

Administered intravenously; 100% bioavailability.

分布

Distributes to lymphoid tissues where it is loaded into target cells.

代謝

Acts as a prodrug; metabolized intracellularly to the active moiety PMEG and subsequently phosphorylated to the active PMEG diphosphate.

消失

Primarily eliminated via the kidneys.

過剰投与

Information not provided in the monograph. Due to its cytotoxic nature, overdose is likely to cause severe myelosuppression, gastrointestinal toxicity, and potentially fatal pulmonary fibrosis. Aggressive supportive care and monitoring are indicated.

製品

製剤

  • Injectable: Sterile lyophilized powder for reconstitution (8.2 mg/ml after reconstitution)

動物用医薬品

  • Tanovea-CA1 (Sterile lyophilized powder)

規制ステータス

United States✓ 承認済み処方箋医薬品FDA/CVM
🐕 Dogs

Initially conditionally approved as Tanovea-CA1, now fully approved as Tanovea.

European Union✗ 未承認処方箋医薬品EMA
🐕 Dogs

POM-V. Handled as a hazardous cytotoxic agent.

United Kingdom✗ 未承認処方箋医薬品VMD
🐕 Dogs

POM-V. Handled as a hazardous cytotoxic agent.

規制データなし: 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

保管・安定性

Sterile lyophilized powder for reconstitution before use. Reconstitute with 2 ml 0.9% NaCl.

飼主向け情報

本剤は、犬のリンパ腫などの特定のガンを治療するための化学療法薬です。

  • ​排泄物の取り扱い：​ 化学療法薬であるため、治療後数日間は獣医師の指示に従ってペットの尿や便を慎重に処理してください。
  • ​観察すべき症状：​ 胃腸の不調（嘔吐、下痢、食欲不振）、極度の疲労、または呼吸の変化（咳や荒い呼吸など）がないか観察してください。
  • ​呼吸器系の問題：​ > 呼吸困難に気づいた場合は、まれに肺線維症を引き起こす可能性があるため、直ちに獣医師に連絡してください。

VetSheet医薬品リファレンスは獣医専門家の臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断または製造業者の最新医薬品情報の代替にはなりません。