ロピバカイン
Ropivacaine
別名: Naropin · Ropivacaine hydrochloride
VetSheet 獣医チームが監修更新日 2026年4月5日エビデンスに基づく獣医学リファレンス
用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。
動物種別用量
🌎 NA — North America🌍 EU — Europe
犬
| 適応 | 用量 | 経路 | 頻度 | 期間 | 地域 |
|---|---|---|---|---|---|
| Analgesia (perineural, epidural, or intrapleural) | Up to 4 mg/kg | Perineural/Epidural/Intrapleural | q8h | — | 🌍 EU |
- Analgesia (perineural, epidural, or intrapleural): Lower doses should be used when systemic absorption is likely to be high (e.g., intrapleural). Can be diluted with normal saline for wider distribution.
猫
| 適応 | 用量 | 経路 | 頻度 | 期間 | 地域 |
|---|---|---|---|---|---|
| Analgesia | Maximum 2 mg/kg | Perineural/Epidural/Intrapleural | — | — | 🌍 EU |
- Analgesia: The toxic dose has not been established in cats; it is recommended not to exceed 2 mg/kg.
用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。
概要
ロピバカインは、神経ブロック、局所および硬膜外麻酔技術による鎮痛に使用される長時間作用型のアミド系局所麻酔薬です。ブピバカインと比較して心毒性が低く、運動神経よりも感覚神経に対する選択性が高いため、運動神経ブロックの程度が軽減されます。難治性の重篤な不整脈を引き起こすリスクがあるため、静脈内投与は絶対に避けてください。
作用機序
Ropivacaine produces local anesthesia through the reversible blockade of voltage-gated sodium channels in nerve fibers.
By binding to the intracellular portion of sodium channels, it prevents sodium influx → inhibits depolarization → prevents the generation and conduction of action potentials along the nerve fiber. Its higher lipid solubility allows it to preferentially block A-delta and C fibers (sensory/pain) over A-alpha fibers (motor).
安全性・警告
禁忌
- Intravenous (IV) administration
- Intravenous regional anaesthesia (Bier block)
有害事象
- Cardiac arrhythmias (if injected intravascularly)
- Systemic toxicity (CNS excitation followed by depression, seizures)
- Motor blockade (dose-dependent)
注意事項
Strictly avoid intravenous injection. Inadvertent intravascular injection may precipitate cardiac arrhythmias that are refractory to treatment.
- Aspiration: Always aspirate prior to injection to ensure the needle is not in a blood vessel.
- Systemic Absorption: Lower doses should be used when systemic absorption is likely to be high (e.g., intrapleural analgesia).
- Dilution: Small volumes can be diluted with normal saline to enable wider distribution for perineural blockade.
医薬品相互作用
Additive systemic toxicity; dose of ropivacaine should be reduced when used in combination.
Unlike some other local anesthetics, the addition of adrenaline does not appear to significantly alter the duration of the ropivacaine block.
監視
- Heart rate and rhythm (ECG)
- Blood pressure
- Signs of CNS toxicity (twitching, tremors, seizures)
- Motor function recovery
薬物動態
吸収
Systemic absorption depends on the route, dose, and vascularity of the injection site. Absorption is high following intrapleural administration.
分布
Distributes widely; can be diluted with normal saline to increase distribution volume for perineural blocks.
代謝
Hepatic metabolism (cytochrome P450 system).
消失
Excreted primarily via the kidneys as metabolites.
過剰投与
Overdosage or inadvertent intravascular injection can lead to severe systemic toxicity.
- Cardiovascular: May precipitate severe cardiac arrhythmias that are highly refractory to standard treatments, hypotension, and cardiovascular collapse.
- CNS: May cause excitation, tremors, and seizures, followed by CNS depression.
- Treatment: Supportive care, oxygen therapy, seizure control (e.g., benzodiazepines), and potentially intravenous lipid emulsion (ILE) therapy for severe toxicity.
製品
製剤
- 2 mg/ml solution
- 7.5 mg/ml solution
- 10 mg/ml solution
ヒト用医薬品
- Naropin 2 mg/ml solution
- Naropin 5 mg/ml solution
- Naropin 7.5 mg/ml solution
- Naropin 10 mg/ml solution
規制ステータス
POM (Prescription Only Medicine)
POM-V
規制データなし: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU
保管・安定性
Normal precautions should be observed. Store at room temperature. Do not freeze.
飼主向け情報
ロピバカインは、手術中および手術後の痛みを和らげるために獣医師が使用する局所麻酔薬です。通常、病院内で専門家によって投与されます。長時間作用するため、処置後数時間は患部にしびれや軽い脱力感が生じることがありますが、これは正常な反応です。
VetSheet医薬品リファレンスは獣医専門家の臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断または製造業者の最新医薬品情報の代替にはなりません。