タムスロシン
タムスロシンは尿路に選択性を持つ**α-1アドレナリン受容体拮抗薬**です。前立腺、尿道、膀胱頸部の平滑筋を弛緩させることで、尿の排出を助けます。プラゾシンやフェノキシベンザミンよりも作用時間が長いです。 **臨床のヒント:** 獣医療では、機能性尿閉、未去勢雄犬の良性前立腺肥大症（BPH）の管理、または尿管結石/尿路結石の排出補助として適応外使用されることがよくあります。
作用機序: Tamsulosin selectively binds to and blocks **alpha-1A and alpha-1D adrenergic receptors** located predominantly in the smooth muscle of the prostate, prostatic capsule, prostatic urethra, and bladder neck. Blockade of these receptors → relaxation of smooth muscle → decreased urethral resistance → improved urine flow and relief of functional urinary obstruction.
投与経路
禁忌
- Hypersensitivity to tamsulosin
- Severe hepatic impairment
- History of orthostatic hypotension
有害事象
- Hypotension
- Lethargy
- Weakness
- Gastrointestinal upset (vomiting, diarrhea)
- Dizziness
薬物相互作用
- Other alpha-1 blockers (e.g., prazosin, phenoxybenzamine) · Additive hypotensive effects · major
- Calcium channel blockers (e.g., amlodipine) · Increased risk of hypotension · moderate
- Cimetidine · Decreased clearance of tamsulosin, potentially increasing plasma concentrations · minor
モニタリング
- Urine output and ease of urination
- Blood pressure
- Renal function
過量投与
Overdosage may lead to severe **hypotension**. Treatment is primarily supportive, including intravenous fluid therapy and potentially vasopressors if hypotension is refractory. Emesis or gastric lavage may be considered if ingestion is recent.
VetSheet の薬剤リファレンスは、獣医療従事者向けの臨床意思決定支援を目的としており、専門的判断やメーカーの最新添付文書に代わるものではありません。