テオフィリン

Theophylline

1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione

気管支拡張薬 - メチルキサンチン系PO犬猫

別名: Corvental-D · Theophyllinum · Anhydrous theophylline

VetSheet 獣医チームが監修更新日 2026年4月5日エビデンスに基づく獣医学リファレンス

20 mg/kg or 10-15 mg/kgPO· q24h or q12h· Continuous

体重— 🐕

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

動物種別用量

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

犬

適応	用量	経路	頻度	期間	地域
Bronchodilation	20 mg/kg or 10-15 mg/kg	PO	q24h or q12h	Continuous	🌍 EU

Bronchodilation: 20 mg/kg p.o. q24h or 10 mg/kg p.o. q12h which may be increased to 15 mg/kg p.o. q12h if no side effects on lower dose. Manufacturer only recommends q24h dosing. Some texts indicate q12h dosing of the sustained-release preparation is required to maintain therapeutic serum levels.

猫

適応	用量	経路	頻度	期間	地域
Bronchodilation	15-19 mg/kg	PO	q24h	Continuous	🌍 EU

Bronchodilation: Sustained-release preparation.

用量は獣医専門家向けの臨床参考資料です。必ず最新の医薬品情報および個別症例に基づいて確認してください。

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概要

テオフィリン (Theophylline) は、主に犬および猫の小気道疾患の管理に使用されるメチルキサンチン系気管支拡張薬です。気管支拡張、粘液線毛クリアランスの亢進、呼吸中枢の刺激、PaCO2に対する感受性の増加、横隔膜収縮力の増加、肥満細胞の安定化、および軽度の強心作用をもたらします。また、鎮痙薬として働き、軽度の利尿作用も有します。

臨床上の警告: テオフィリンは治療域が狭く（治療血漿中濃度は5〜20 µg/ml）、毒性を避けるために除脂肪体重に基づいて投与する必要があります。

作用機序

Causes inhibition of phosphodiesterase enzymes and antagonism of adenosine and prostaglandin receptors → increased intracellular cAMP → smooth muscle relaxation and bronchodilation. It also alters intracellular calcium and stimulates catecholamine release, providing mild inotropic and diuretic effects.

安全性・警告

禁忌

Patients with a known history of arrhythmias
Patients with a known history of seizures

有害事象

Vomiting
Diarrhoea
Polydipsia
Polyuria
Reduced appetite
Tachycardia
Arrhythmias
Nausea
Twitching
Restlessness
Agitation
Excitement
Convulsions
Hyperaesthesia (cats)

注意事項

Administer with caution in patients with:

Severe cardiac disease
Gastric ulcers
Hyperthyroidism
Renal or hepatic disease
Severe hypoxia
Severe hypertension

Note: Most adverse effects are related to the serum level and may be symptomatic of toxic serum concentrations. The severity of these effects may be decreased by the use of modified-release preparations. They are more likely to be seen with more frequent administration.