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아트라쿠륨

Atracurium

Atracurium besylate

신경근 차단제 (비탈분극성)IV개고양이

다른 이름: Tracrium · Nimbex · Atracurium besilate · Atracurium besylate · cis-Atracurium

VetSheet 수의사 팀 검수업데이트 2026년 4월 5일근거 기반 수의학 참고자료

0.2-0.5 mg/kg initially, followed by increments of 0.2 mg/kgIV· as needed· Intermediate duration (15-35 min)
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용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

동물 종별 용량

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

개

적응증용량경로빈도기간지역
Neuromuscular blockade during anaesthesia0.2-0.5 mg/kg initially, followed by increments of 0.2 mg/kgIVas neededIntermediate duration (15-35 min)🌍 EU
  • Neuromuscular blockade during anaesthesia: Monitor with nerve stimulator

고양이

적응증용량경로빈도기간지역
Neuromuscular blockade during anaesthesia0.2-0.5 mg/kg initially, followed by increments of 0.2 mg/kgIVas neededIntermediate duration (15-35 min)🌍 EU
  • Neuromuscular blockade during anaesthesia: Monitor with nerve stimulator

용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

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개요

아트라쿠륨은 수의 마취에서 사용되는 중간 작용 시간의 비탈분극성 신경근 차단제입니다. 근육 이완을 통해 수술 접근성을 개선하고 양압 환기를 용이하게 하며, 특히 안과 수술(예: 안구 중심화)에 유용한 ​신경근 차단​을 제공합니다.

작용 시간은 중간 정도(15-35분)이며, 독특한 비효소적 분해 경로(​호프만 제거​)로 인해 체내에 축적되지 않습니다. 제거 과정이 간 및 신장 기능에 의존하지 않으므로 간이나 신장 질환이 있는 동물에게 투여하기에 매우 적합합니다.

​임상 팁:​ 아트라쿠륨은 진통이나 진정 효과가 전혀 없습니다. 반드시 환자가 완전히 마취된 상태에서만 엄격하게 사용해야 합니다.

작용 기전

Atracurium acts as a competitive antagonist at the neuromuscular junction.

It inhibits the actions of acetylcholine → binds competitively to the nicotinic acetylcholine receptors on the post-junctional membrane of skeletal muscle → prevents acetylcholine from binding → prevents muscle cell depolarization → results in flaccid muscle paralysis.

안전성·주의사항

금기사항

  • Conscious or inadequately anesthetized animals
  • Lack of positive pressure ventilation facilities
  • Lack of trained personnel to monitor neuromuscular blockade
  • Conscious animals (must NEVER be administered unless the animal is adequately anesthetized)

부작용

  • Histamine release (especially with rapid IV injection)
  • Bronchospasm
  • Hypotension
  • Tachycardia
  • Histamine release (especially with rapid IV administration)

주의

​CRITICAL WARNING:​ Do not administer unless the animal is adequately anaesthetized and facilities to provide positive pressure ventilation are available.

  • ​Histamine Release:​ Can precipitate the release of histamine after rapid IV administration, resulting in bronchospasm and hypotension. Diluting the drug in normal saline and giving it slowly IV minimizes these effects.
  • ​Physiological Factors:​ Hypothermia, acidosis, and hypokalaemia will prolong the duration of action of the neuromuscular blockade.
  • ​Myasthenia Gravis:​ Use the low end of the dose range in patients with myasthenia gravis.
  • ​Monitoring:​ Monitoring (using a peripheral nerve stimulator) and pharmacological reversal of the neuromuscular blockade is strongly recommended to ensure complete recovery before the end of anaesthesia.

약물 상호작용

Volatile anaestheticsMajor

Prolonged neuromuscular blockade

AminoglycosidesModerate

Prolonged neuromuscular blockade

ClindamycinModerate

Prolonged neuromuscular blockade

LincomycinModerate

Prolonged neuromuscular blockade

모니터링

  • Respiratory rate and effort (mechanical ventilation parameters)
  • End-tidal CO2 (capnography)
  • Oxygen saturation (pulse oximetry)
  • Heart rate and rhythm (ECG)
  • Neuromuscular function (using a peripheral nerve stimulator/Train-of-Four monitor)
  • Respiratory rate, effort, and end-tidal CO2
  • Heart rate and blood pressure
  • Core body temperature (hypothermia prolongs effect)
  • Acid-base status and potassium levels

약동학

반감기

개15-35 minutes (clinical duration of action)고양이15-35 minutes (clinical duration of action)

흡수

Administered intravenously; 100% bioavailability.

분포

Limited volume of distribution, primarily restricted to the extracellular fluid space.

대사

Undergoes non-enzymatic Hofmann elimination (dependent on normal body pH and temperature) and hydrolysis by non-specific plasma esterases. Metabolism is independent of hepatic and renal function.

배설

Metabolites (e.g., laudanosine) are excreted via urine and bile.

과다투여

Overdosage results in prolonged neuromuscular blockade and respiratory paralysis.

  • ​Management:​ Requires continuous mechanical positive pressure ventilation until spontaneous recovery occurs.
  • ​Reversal:​ Pharmacological reversal agents (e.g., neostigmine or edrophonium) combined with an anticholinergic (e.g., atropine or glycopyrrolate to prevent severe bradycardia) should be administered once signs of spontaneous recovery begin (confirmed via nerve stimulator).

제품

제형

  • Injectable: 10 mg/ml solution

인용의약품

  • Tracrium 10 mg/ml solution for injection

규제 현황

European Union✓ 승인됨처방전의약품EMA

POM (Prescription Only Medicine)

United Kingdom✓ 승인됨처방전의약품VMD

POM (Prescription Only Medicine)

규제 데이터 없음: 🇺🇸 US · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

보관·안정성

Store in a refrigerator (2°C - 8°C). Do not freeze. Protect from light. Once drawn up or diluted, it should be used promptly.

보호자 정보

이 약물은 전신 마취 중 ​병원 환경에서만 엄격하게 사용되는​ 특수 근육 이완제입니다. 반려동물이 완전히 잠들고 인공호흡기에 연결된 상태에서 수의사가 투여합니다. 근육을 완전히 이완시켜 외과의가 섬세한 수술을 안전하게 수행할 수 있도록 돕습니다.

VetSheet 의약품 참고자료는 수의사 전문가의 임상 의사결정 지원을 위한 것이며, 전문적 판단이나 제조사의 최신 약물 정보를 대체할 수 없습니다.