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오라노핀

Auranofin

경구용 금제제 면역억제제PO개고양이

다른 이름: Crisinor · Crisofin · Goldar · Ridauran · SKF-39162 · SKF-D-39162

VetSheet 수의사 팀 검수업데이트 2026년 4월 5일근거 기반 수의학 참고자료

0.05-0.2 mg/kg (up to 9 mg/day total dose)PO· q12h
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용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

동물 종별 용량

🌎 NA — North America🌍 EU — Europe

개

적응증용량경로빈도기간지역
Immune-mediated arthropathies and dermatopathies0.05-0.2 mg/kg (up to 9 mg/day total dose)POq12h—🌎 NA
Treatment of pemphigus complex (with corticosteroids)0.12-0.2 mg/kgPOtwice daily—🌎 NA

고양이

적응증용량경로빈도기간지역
Rescue drug for feline pemphigus and for idiopathic dermatoses and plasma cell pododermatitis/stomatitis0.2-0.3 mg/kgPOtwice daily—🌎 NA
  • Rescue drug for feline pemphigus and for idiopathic dermatoses and plasma cell pododermatitis/stomatitis: Must be reformulated for accurate dosing.

용량은 수의사 전문가를 위한 임상 참고자료입니다. 반드시 최신 약물 정보 및 개별 환자에 따라 확인하시기 바랍니다.

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개요

오라노핀(Auranofin)은 주로 면역 조절 특성(​금 요법, chrysotherapy​)을 위해 수의학에서 사용되는 경구용 금염 제제입니다.

  • ​임상 용도​: 역사적으로 개와 고양이의 낙엽성 천포창 및 특발성 다발성 관절염과 같은 면역 매개 질환에 사용되었습니다。
  • ​효능 및 독성​: 주사용 금 화합물(예: 오로티오글루코스)보다 독성은 덜한 것으로 간주되지만 효능도 떨어집니다。
  • ​현대적 배경​: 최근에는 더 안전하고 효과적인 새로운 면역억제제(예: 사이클로스포린, 마이코페놀레이트)로 대체되는 추세입니다。
  • ​재조제 필요​: 인체용 상업용 캡슐 크기(3mg) 때문에 소동물에게 정확한 용량을 투여하려면 거의 항상 재조제가 필요합니다。

작용 기전

The exact mechanism of gold salts is not fully elucidated, but they possess anti-inflammatory, antirheumatic, and immunomodulating effects.

  • Macrophage Inhibition: Auranofin is taken up by macrophages → inhibits phagocytosis and suppresses lysosomal enzyme activity.
  • Mediator Suppression: Inhibits the release of histamine and the production of prostaglandins.
  • T-Cell Modulation: Selectively suppresses ​helper T-cells (CD4+)​ without significantly affecting suppressor T-cell populations, thereby dampening the autoimmune response.

안전성·주의사항

금기사항

  • Systemic Lupus Erythematosus (SLE) - may exacerbate signs
  • Pregnancy (known teratogen and maternotoxic)

부작용

  • Immune-mediated thrombocytopenia (dose-dependent)
  • Hemolytic anemia
  • Leukopenia
  • Gastrointestinal disturbances (particularly diarrhea, dose-dependent)
  • Renal toxicity (proteinuria)
  • Hepatotoxicity (increased liver enzymes)
  • Dermatosis
  • Corneal ulcers

주의

High-Risk Therapy: Should only be administered when other less expensive and toxic therapies are ineffective. Veterinarians and owners must be willing to accept associated risks and expenses.

  • Teratogenicity: Known teratogen and maternotoxic; do not use during pregnancy unless risks are accepted.
  • Nursing: Gold is excreted in milk and persists even after discontinuation. Switch to milk replacer if the dam is treated.
  • Toxicity Monitoring: Intensive ongoing monitoring is required due to potential for severe hematologic, renal, and hepatic toxicity.

약물 상호작용

Cytotoxic agents (including high dose corticosteroids)

Safety when used with these agents has not been established; use with caution.

Penicillamine

Increased potential for hematologic or renal toxicity; use with gold salts is not recommended.

Antimalarial drugs

Increased potential for hematologic or renal toxicity; use with gold salts is not recommended.

모니터링

  • Hepatic function tests (baseline, monthly for 2-3 months, then every other month)
  • Renal function tests including urinalysis (baseline, monthly for 2-3 months, then every other month)
  • CBC with platelet counts (baseline, monthly for 2-3 months, then every other month). Note: eosinophilia may denote impending reactions.

약동학

흡수

Absorbed when given by mouth (20-25% of the gold) primarily in the small and large intestines.

분포

Moderately bound to plasma proteins. Crosses the placenta and is distributed into maternal milk. Highest levels found in kidneys, spleen, lungs, adrenals, and liver. Accumulation does not appear to occur (unlike parenteral gold salts).

배설

About 15% of an administered dose (60% of the absorbed dose) is excreted by the kidneys, the remainder in the feces.

과다투여

Very limited data is available. The minimum lethal oral dose in rats is 30 mg/kg.

  • Decontamination: Gut-emptying protocols should be employed after an acute overdose when applicable.
  • Antidotes: Chelating agents (e.g., penicillamine, dimercaprol) have been used for severe toxicities, but their use is controversial.

제품

제형

  • Capsules

인용의약품

  • Auranofin Capsules: 3 mg; Ridaura® (SK-Beecham)

규제 현황

규제 데이터 없음: 🇺🇸 US · 🇪🇺 EU · 🇬🇧 UK · 🇭🇰 HK · 🇹🇼 TW · 🇯🇵 JP · 🇰🇷 KR · 🇦🇺 AU

보관·안정성

Store capsules in tight, light-resistant containers at room temperature. After manufacture, expiration dates of 4 years are assigned to the capsules.

보호자 정보

​중요​: 이 약은 투약 및 모니터링 일정을 엄격하게 준수해야 합니다。

  • ​인내심이 필요합니다​: 반려동물의 상태가 눈에 띄게 호전되기까지 몇 달 동안 꾸준히 투약해야 할 수 있습니다。
  • ​엄격한 투약 일정​: 성공적인 치료를 위해서는 하루 두 번 투약 일정을 반드시 지켜야 합니다。
  • ​정기적인 모니터링​: 잠재적인 심각한 부작용(신장, 간 또는 골수 문제 등)을 조기에 발견하기 위해 잦은 혈액 및 소변 검사가 절대적으로 필요합니다。
  • ​부작용​: 설사, 무기력증 또는 비정상적인 출혈/멍이 있는지 주의 깊게 관찰하십시오. 이러한 증상이 나타나면 즉시 수의사에게 연락하십시오. 설사는 흔한 용량 의존적 부작용입니다。
  • ​임신 경고​: 이 약은 선천적 결함을 유발할 수 있습니다. 임신 중인 경우 취급하지 마시고, 번식, 임신 또는 수유 중인 반려동물에게 사용하지 마십시오。

VetSheet 의약품 참고자료는 수의사 전문가의 임상 의사결정 지원을 위한 것이며, 전문적 판단이나 제조사의 최신 약물 정보를 대체할 수 없습니다.